- 禮來公司將以 32.5 億美元的首付款以及最高 70 億美元的總價收購 Kelonia Therapeutics，旨在研發下一代癌症療法。
- 該交易的核心是 Kelonia 的體內 CAR-T 平台，該平台能在人體內直接產生抗癌細胞，從而避免了昂貴且複雜的體外製造過程。
- Kelonia 的主導藥物 KLN-1010 用於治療多發性骨髓瘤，在早期試驗數據中顯示出 100% 的緩解率，對強生和百時美施貴寶的現有療法構成挑戰。
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禮來公司擬以 70 億美元收購 Kelonia，深耕體內 CAR-T 療法領域
禮來公司正以高達 70 億美元的價格收購 Kelonia Therapeutics，這是對體內基因療法的一項重大投資，可能會顛覆複雜且昂貴的 CAR-T 癌症治療市場。這筆交易為禮來提供了一個新平台，使其得以在利潤豐厚的血液腫瘤領域挑戰成熟的細胞療法。
「KLN-1010 的早期臨床數據非常令人鼓舞，無論是作為多發性骨髓瘤患者潛在的進步，還是作為 Kelonia 平台概念的驗證，」禮來腫瘤部總裁 Jacob Van Naarden 在一份聲明中表示。「Kelonia 的體內平台有潛力通過提供快速、持久的緩解，以一種更簡單、現成的形式改變現狀。」
協議包括 32.5 億美元的首付款，另外 37.5 億美元與臨床和商業里程碑掛鉤。Kelonia 的主要候選藥物 KLN-1010 是一種一次性靜脈內療法，可在患者體內重新編程其自身的 T 細胞以攻擊多發性骨髓瘤。第一階段試驗的早期數據顯示，前四名患者實現了 100% 的微小殘留病灶 (MRD) 陰性率。
此次收購使禮來公司（其 GLP-1 藥物在 2025 年創造了超過 360 億美元的收入）能夠直接與第一代體外 CAR-T 療法競爭，如強生的 Carvykti 和百時美施貴寶的 Abecma。這些療法雖然有效，但需要提取患者細胞，在實驗室進行工程化後再回輸，這一過程可能耗時數週，且每位患者的費用高達數十萬美元。
細胞療法的新前沿
Kelonia 的技術名為體內基因定位系統 (iGPS)，它使用工程化的慢病毒顆粒將遺傳載荷直接傳遞給患者體內的 T 細胞。這消除了對昂貴且物流複雜的體外製造過程的需求，而這種過程限制了患者獲得當前 CAR-T 療法的機會。它還避免了患者為回輸工程化細胞做準備而必須接受的嚴酷化療方案。
KLN-1010 針對骨髓瘤細胞上的 BCMA 蛋白，其初步結果為這種方法提供了首次臨床驗證。雖然數據來自少數患者，但實現 100% MRD 陰性反應（意味著未檢測到癌細胞殘留）是一個重要的早期信號。在獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的新藥臨床試驗 (IND) 申請批准後，該試驗目前正從澳大利亞擴展到美國。
製藥巨頭的戰略轉變
對於禮來公司來說，這筆交易標誌著其向細胞療法領域的重大進軍，而它此前在該領域並非主要參與者。憑藉其重磅減肥藥 Mounjaro 和 Zepbound 帶來的充裕現金，該公司一直在積極實現管線多元化。收購 Kelonia 是其在 2026 年的第四次重大收購，此前已收購了 Centessa Therapeutics 和 Orna Therapeutics。
此舉為禮來的投資組合增加了一個高潛力的血液腫瘤資產，目前該組合中僅包含一種此類藥物 Jaypirca。雖然奧本海默的分析師 Kostas Biliouris 等人認為體內 CAR-T 技術前景廣闊，但他們警告稱，完成臨床試驗並獲得監管批准可能需要六到八年的時間。在監管審查之後，該交易預計將於 2026 年下半年完成。
本文僅供參考，不構成投資建議。