達必妥 (Dupixent) 4 期臨床數據顯示 EoE 患者在 24 週後病情顯著改善

由合作夥伴賽諾菲 (Sanofi) 和再生元 (Regeneron) 研發的達必妥 (Dupixent)，在一項為期 24 週的 4 期臨床試驗中顯示，其顯著改善了成年嗜酸性粒細胞性食道炎患者的食道功能。

根據公司公告，這些顯示達必妥優於安慰劑的數據於 2026 年 5 月 5 日在消化疾病週 (DDW) 會議上發布。

該試驗達到了主要終點，度普利尤單抗 (Dupixent) 在食道擴張性方面表現出具有臨床意義的改善。與對照組相比，該藥物還減少了與疾病相關的食道結構變化和炎症。

這一積極結果利好這款重磅抗炎藥物，可能為更廣泛的應用和擴大標籤範圍鋪平道路。這增強了賽諾菲和再生元在免疫學領域的市場地位。

這些發現進一步豐富了關於達必妥作用機制。該新聞是在 DDW 2026 上發布的，這是行業內的一個重要盛會，會上還展示了其他炎症性疾病的有前景數據。達必妥的持續成功是投資者的關鍵催化劑，預計完整的臨床試驗數據將於今年晚些時候公佈。

本文僅供參考，不構成投資建議。