映恩生物與基因泰克達成10億美元ADC合作 推進DUPAC平台

重點摘要：

• 映恩生物從基因泰克獲得4,500萬美元預付款，用於開發下一代抗體藥物偶聯物
• 潛在里程碑付款超過10億美元，外加分層權利金
• 一期a階段完成後，基因泰克將接手開發與商業化

映恩生物（港交所：09606）與羅氏集團旗下的基因泰克達成一項全球合作與授權協議，將基於其專有的DUPAC載荷平台開發下一代抗體藥物偶聯物（ADC）。這筆交易潛在里程碑付款超過10億美元，並為這家香港上市的生物科技公司帶來4,500萬美元的預付款。

映恩生物創辦人兼首席執行官朱忠遠博士表示：「透過將映恩生物的載荷創新和早期全球臨床開發能力，與基因泰克深厚的腫瘤學專業知識及全球開發佈局相結合，我們能以更快的速度和更大的規模推進這些項目，並為全球更多患者帶來差異化的藥物。」

根據協議條款，映恩生物將主導針對基因泰克定義的腫瘤靶點ADC藥物的發現工作及早期全球臨床開發，直至一期a階段試驗完成。此後，基因泰克將獲得全球獨家授權，並全權負責後續臨床開發與商業化。映恩生物亦有資格就任何獲批產品的年度淨銷售額收取分層權利金。消息公布後，公司股價上漲2.5%，做空金額達929萬美元，比率為9.6%。

該交易的核心是DUPAC平台，這是映恩生物在DITAC、DIMAC和DIBAC之外打造的四大ADC平台之一。DUPAC涵蓋DUP5、DUP9和DUP10等載荷，每種載荷均透過獨特的作用機制發揮抗腫瘤功效，具備高效力、廣譜活性、較短全身半衰期，以及適合異質性實體瘤的旁觀者效應。該平台旨在對耐藥或對拓撲異構酶抑制劑類ADC反應較低的腫瘤保留抗腫瘤活性——拓撲異構酶抑制劑載荷是目前多數已獲批ADC所採用的載荷類型，而此類藥物正在各大實體瘤適應症中向更早線治療推進。

DUPAC數據與耐藥問題

基於DUP5和DUP9的ADC臨床前數據，包括在對拓撲異構酶抑制劑載荷相對不敏感的腫瘤模型中的活性數據，以及非人類靈長類動物耐受性數據，已分別在2025年AACR年會、2025年AACR-NCI-EORTC國際會議及2026年AACR年會上發表。此次合作將映恩生物的載荷創新與基因泰克的腫瘤學觸角相結合，針對患者在現有ADC載荷類別治療後病情進展這一日益增長的需求。

羅氏集團企業業務發展主管Boris L. Zaïtra表示：「憑藉羅氏在腫瘤學領域數十年的深厚底蘊，與映恩生物等合作夥伴攜手，使我們能夠發掘新的治療選擇，以解決癌症治療中患者未被滿足的需求。」

投資者影響

該協議對映恩生物而言是一次降低風險的事件。公司目前正在近20個國家進行全球多中心試驗，入組患者超過3,500人。4,500萬美元的預付款延長了公司的現金跑道，而超過10億美元的潛在里程碑付款及分層權利金則提供了此前估值中尚未反映的上行空間。該交易也顯示出全球最大的腫瘤藥物開發商之一對映恩生物平台的信心，這項認可可能提振更廣泛ADC板塊的情緒，包括第一三共和阿斯特捷利康等同業，後者已建立起各自的拓撲異構酶抑制劑型ADC產品線。

映恩生物根據上市規則第18A.05條提醒投資者，無法保證其核心產品最終能成功開發、上市或商業化。該公司股份在香港交易所上市，代號為09606。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。