Decoy Therapeutics D-MAV 展現對伊波拉薩伊病毒的奈莫耳級活性

Decoy Therapeutics 的 D-MAV 平台，最初設計用於阻斷冠狀病毒入侵，現已在體外試驗中展現對伊波拉薩伊病毒的活性，證實了其跨病毒科別的融合抑制策略。

Decoy Therapeutics Inc. 利用一款最初為冠狀病毒設計的 D-MAV 候選藥物，在體外試驗中展現了對抗伊波拉薩伊病毒的活性，確認了該平台旨在針對不同病毒科別共享的病毒融合機制的策略。

「病毒並非在『一藥一病毒』的孤立環境中運作，我們產業長期以來被動應對的模式，讓世界在面對病毒威脅時總是處於落後追趕的狀態，」Decoy Therapeutics 執行長 Rick Pierce 表示。

該候選藥物建構於 Decoy 的 IMP3ACT 平台之上，在對抗已知冠狀病毒株時展現出奈莫耳級至皮莫耳級的活性，隨後在德州生物醫學研究所的測試中，又展現出對抗野生型伊波拉薩伊病毒的活性。此外，該藥物也展現出對抗拉薩熱病毒（一種沙狀病毒）的體外活性。在過去 20 次伊波拉疫情中，薩伊病毒株就佔了 17 次。

這項結果為 Decoy 開啟了一項新的絲狀病毒大流行病防範計畫。該公司股票在納斯達克交易所掛牌，代碼為 DCOY。包括伊波拉、馬爾堡病毒與拉薩熱在內的絲狀病毒疾病，符合美國食品藥物管理局（FDA）熱帶疾病優先審查憑證計畫的資格，該計畫旨在支持針對缺乏足夠商業市場的疾病進行藥物研發。目前剛果民主共和國與烏干達爆發的伊波拉疫情（由本迪布焦病毒引起，尚無核准的疫苗或治療方法），正說明了這項覆蓋範圍的重要性。

D-MAV 平台利用人工智慧驅動的設計與快速合成技術，製造針對第一類融合機制的胜肽抗病毒藥物——這是冠狀病毒與絲狀病毒進入細胞時都依賴的機制。Decoy 首席科學官兼聯合創始人 Barbara Hibner 博士表示，公司目前正在設計新的 D-MAV，以實現對絲狀病毒與沙狀病毒的多重病毒抑制作用，而該平台能夠加速此一進程。

Pierce 表示，Decoy 的呼吸道藥物計畫仍是公司的首要任務，也是邁向臨床應用的路徑。此次結果改變的是，公司對該平台所能觸及範圍的認知。該公司尚未公布其現金流狀況，也未透露將絲狀病毒計畫推進到動物模型的時間表。

對投資人而言，這項數據首次提供了 Decoy 平台理論的跨病毒科別驗證。如果體外試驗結果能夠轉化為體內療效，Decoy 將能切入一個涵蓋季節性呼吸道病毒與具大流行潛力的高後果病原體的市場。FDA 的優先審查憑證計畫為絲狀病毒藥物開發提供了潛在的財務誘因，但 Decoy 尚未表明是否會走這條路。隨著市場開始對核心呼吸道計畫之外的平台驗證進行定價，DCOY 股價可能對此消息做出反應。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。