Corcept 將在 ASCO 2026 展示卵巢癌藥物 Lifyorli 的最新 III 期數據

Corcept Therapeutics (納斯達克股票代碼：CORT) 將於 2026 年 5 月 29 日舉行的 ASCO 年會上，展示其關鍵性 III 期 ROSELLA 試驗中 Lifyorli 治療鉑耐藥卵巢癌的總生存期數據。

該公司在新聞稿中表示：「相關數據將於 2026 年 5 月 29 日星期五透過口頭報告的形式進行展示。」

Lifyorli (relacorilant) 與注射用紫杉醇 (nab-paclitaxel) 聯用，已於 2026 年 3 月獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准。它是首個獲批用於治療既往接受過一至三種全身治療的鉑耐藥卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人的選擇性糖皮質激素受體拮抗劑。

關於總生存期的最新數據是該藥物商業化的關鍵指標，可能會影響醫生的採用意願及其市場競爭地位。投資者正密切關注這些數據是否能進一步擴大該藥的初始獲批適應症，並支持目前懸而未決的歐洲上市申請。

Lifyorli 是一種口服藥物，可調節皮質醇的作用。皮質醇這種激素可幫助腫瘤抵抗化療。透過選擇性阻斷糖皮質激素受體，Lifyorli 旨在增強注射用紫杉醇等化療藥物的腫瘤殺傷效果。它是針對該適應症首個獲 FDA 批准的具有此類機制的藥物。

該治療方案的市場規模巨大。據估計，美國每年約有 2 萬名女性，歐洲也有類似數量的女性是鉑耐藥卵巢癌新療法的潛在受益者。

該藥物的標籤包含重要的安全資訊。Lifyorli 禁用於接受全身性糖皮質激素維持生命的患者。警告和預防措施包括中性粒細胞減少症（白細胞減少）、腎上腺功能不全的風險，以及可能加重其他使用糖皮質激素治療的病情。

試驗中見到的最常見不良反應（發生率 >20%）包括血紅蛋白降低、中性粒細胞減少、疲勞、噁心和腹瀉。35% 的患者出現了嚴重不良反應，聯合治療組中有 2.1% 的患者出現了致命性不良反應。

即將公布的數據將提供 Lifyorli 臨床特性的更完整圖景。投資者將關注 5 月 29 日的 ASCO 報告，其中的結果可能會對 Corcept 的營收前景及其股價產生重大影響，該股自藥物獲批以來一直備受矚目。

本文僅供參考，不構成投資建議。