關鍵要點
- 多家律師事務所已針對 Corcept Therapeutics 涉嫌證券欺詐提起集體訴訟。
- 此次訴訟源於美國食品藥品監督管理局 (FDA) 於 2025 年 12 月 31 日拒絕了該公司治療庫欣綜合徵的藥物 relacorilant。
- 在公司披露 FDA 的完整回覆函後,Corcept 的股價 (CORT) 暴跌了 50.4%。
關鍵要點

在 Corcept Therapeutics Inc. (NASDAQ: CORT) 的股價因美國食品藥品監督管理局 (FDA) 拒絕其一款關鍵藥物而蒸發超過一半後,該公司面臨集體訴訟。
該訴訟由包括 Bronstein, Gewirtz & Grossman 在內的多家律師事務所提起,指控 Corcept 在其藥物 relacorilant 的批准前景方面誤導了投資者。由 Kaplan Fox & Kilsheimer 提交的起訴書稱:「被告在集體訴訟期間關於 relacorilant 的新藥申請(NDA)得到有力證據支持的陳述……是虛假的。」
此次法律訴訟涵蓋了在 2024 年 10 月 31 日至 2025 年 12 月 30 日期間購買 Corcept 股票的投資者。真相於 2025 年 12 月 31 日大白,當時 Corcept 披露 FDA 已就 relacorilant 的新藥申請發佈了完整回覆函,稱如果沒有額外證據,將無法批准該藥物。
消息公佈後,Corcept 的股價每股暴跌 35.40 美元,跌幅達 50.4%,導致股東價值大幅縮水。公司執行長 Joseph Belanoff 在新聞稿中表示,對這一結果感到「意外和失望」。律師事務所目前正在尋求為投資者追回損失,擔任首席原告的截止日期為 2026 年 4 月 21 日。
訴訟指控在整個集體訴訟期間,公司已知悉 FDA 對 relacorilant(一種治療高皮質醇症,即庫欣綜合徵的候選藥物)臨床證據充足性的擔憂。這與該公司的公開聲明形成鮮明對比,後者對 NDA 表達了信心,並暗示批准在即。
股價的急劇下跌反映了市場對 Corcept 核心產品候選藥物可能面臨重大延遲甚至徹底失敗的新現實的調整。法律程序現在將為這家製藥公司增添另一層不確定性。
股價的劇烈下跌已使其跌至 2024 年以來的最低點,為任何潛在的復甦帶來了重大的技術性挑戰。投資者將密切關注公司對訴訟的正式回應,以及其收集 FDA 所需額外證據計劃的任何更新。
本文僅供參考,不構成投資建議。