Clearmind 治療酒精使用障礙藥物達到 I/IIa 期臨床試驗主要終點

Clearmind Medicine（納斯達克股票代碼：CMND）週二宣布，其治療酒精使用障礙的藥物在 I/IIa 期試驗中達到了主要終點。

「這些結果對 Clearmind 以及數百萬尋求更好酒精使用障礙解決方案的患者來說是一個重大的里程碑，」Clearmind 執行長 Adi Zuloff-Shani 博士在聲明中表示。

該研究評估了 CMND-100，這是一種專有的、非致幻的、基於 MEAI 的口服候選藥物。這項經 FDA 批准的試驗取得的積極結果，為商業批准所需的更先進、更大規模的 III 期測試鋪平了道路。

積極的臨床試驗結果顯著降低了公司核心資產的風險。這可能會吸引新的機構投資，並使公司成為大型製藥公司潛在的收購目標。

試驗的成功驗證了公司的科學平台及其衍生自神經可塑劑（neuroplastogen）的治療方法。投資者現在將關注完整的數據展示以及公司啟動關鍵性 III 期試驗的時間表。

本文僅供參考，不構成投資建議。