Key Takeaways:
- 第一季度總營收同比增長 57% 至 1.912 億美元，受 Auvelity 和 Sunosi 的強勁表現推動。
- 該公司獲得 FDA 批准 Auvelity 用於治療阿茲海默症躁動症，並將該藥物的年銷售額峰值預期上調至至少 80 億美元。
- Axsome 公布的淨虧損為 6450 萬美元（即每股虧損 1.26 美元），高於預期，原因是為支持商業發佈而增加的運營支出。
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Axsome 第一季度營收激增 57%，虧損同步擴大
Axsome Therapeutics Inc. (NASDAQ: AXSM) 報告稱，2026 年第一季度營收同比增長 57% 至 1.912 億美元，但由於支持商業產品和即將推出的藥物增加了支出，其淨虧損有所擴大。
首席執行官 Herriot Tabuteau 在一份聲明中表示：「FDA 批准 Auvelity 用於治療阿茲海默症躁動症是一個重要的里程碑，反映了我們致力於通過創新療法解決未被滿足的醫療需求的承諾。」
這家生物製藥公司公布的季度每股虧損為 1.26 美元，不及分析師預期的 0.83 美元虧損，而營收也略低於 1.9346 億美元的預測。儘管業績參差不齊，但在積極的戰略發展推動下，該公司股價在盤前交易中上漲。
Auvelity 獲批及業績指引上調提振股價
投資者樂觀情緒的核心來自 Auvelity，該產品淨銷售額為 1.532 億美元，同比增長 59%，是營收的主要驅動力。上週，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准 Auvelity 用於治療與阿茲海默症相關的躁動症，這是該藥物的一個主要新市場，該藥物此前也已獲批用於治療重度抑鬱症。
獲批後，Axsome 將 Auvelity 的年銷售額峰值預測上調至至少 80 億美元，貢獻將由其兩個獲批適應症平分。為了支持計劃於 6 月份推出的新適應症，該公司已將銷售隊伍擴大到約 630 名代表，並確保了所有渠道中 86% 生命量的支付方覆蓋。
研發管線在支出增加中取得進展
Axsome 的總營收也受到其其他商業產品的支撐。用於治療日間過度嗜睡的 Sunosi 創造了 3390 萬美元的收入，同比增長 34%。用於治療偏頭痛的 Symbravo 錄得 410 萬美元的銷售額。該公司還推進了其研發管線，提交了用於治療發作性睡病的 AXS-12 的新藥申請 (NDA)。
這種增長是有代價的，銷售、一般和管理 (SG&A) 費用從一年前的 1.208 億美元上升至 1.85 億美元。這一增長主要受 Auvelity 新適應症的上市前活動和全國性直接面向消費者的廣告宣傳活動驅動。研發費用也增加到了 5270 萬美元。該公司在季度結束時擁有 3.05 億美元現金，管理層表示這足以支持運營直至現金流轉正。
Auvelity 的最新指引信號表明管理層對其商業執行以及該藥物在兩個龐大的、醫療需求未得到滿足的患者群體中的市場潛力充滿信心。投資者將關注 6 月份在阿茲海默症躁動症領域的商業發佈，以及隨後的季度報告，以跟蹤銷售增長和向盈利邁進的進度。
本文僅供參考，不構成投資建議。
