Avalyn Pharma 擴大規模 IPO 募資 3 億美元，助力纖維化藥物研發

Avalyn Pharma Inc. 透過擴大規格的首次公開募股籌集了 3 億美元，定價為每股 18.00 美元，為推進其罕見呼吸系統疾病吸入療法管線提供了充足的資金。此次發行規模增至 1,666.6667 萬股，較最初約 2 億美元的目標大幅增加。

該公司在新聞稿中表示：「透過利用其專有的藥物-設備方法以及在罕見呼吸系統疾病開發方面的深厚專業知識，Avalyn 旨在透過肺部靶向吸入療法建立肺纖維化治療的新標準。」

此次發行量從最初計劃的籌資約 2 億美元增至 1,666.6667 萬股。包括摩根士丹利（Morgan Stanley）和傑富瑞（Jefferies）在內的承銷商擁有 30 天內額外購買 250 萬股的選擇權。股份定於 4 月 30 日在納斯達克上市交易，股票代碼為 AVLN。

這筆資金注入對於 Avalyn 至關重要，因為該公司正推動兩個主要候選藥物進入針對肺纖維化的中期臨床試驗，預計到 2034 年該市場規模將達到 58 億美元。該公司旨在透過提供其所謂的「更可靠、更具患者友好性」且潛在副作用更少的解決方案，挑戰羅氏（Roche）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的現有治療地位。

管線鎖定高價值市場

Avalyn 的策略核心是透過改變給藥方式來改進已建立的抗纖維化藥物。該公司的領先項目 AP01 是吡非尼酮（原商品名為 Esbriet）的吸入版本，目前正處於治療進行性肺纖維化的 2b 期試驗中。其第二個候選藥物 AP02 是尼達尼布（Ofev）的吸入製劑，正在進行治療特發性肺纖維化（IPF）的 2 期研究。

該公司預計到 2027 年底獲得這兩項試驗的主要數據。這些計劃的成功將使 Avalyn 能夠在需求巨大的市場中競爭，因為現有的口服藥物存在眾所周知的耐受性問題，限制了其使用。Avalyn 還在開發結合這兩種藥物的 AP03，計劃於今年進入 1 期臨床試驗。

競爭格局

儘管 Avalyn 的方法充滿前景，但它面臨著激烈的競爭。據估計，美國有 30 萬人患有肺纖維化，多家公司正在爭奪市場份額。

聯合治療公司（United Therapeutics）預計將於今年晚些時候為其藥物 Tyvaso 申請 IPF 的監管批准。其他擁有在研藥物的主要參與者包括百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）和 Contineum Therapeutics。此次規模擴大的 IPO 是 2026 年第八起生物技術公司 IPO，反映出投資者對 Avalyn 在這一增長中的治療領域佔據重要市場份額的潛力充滿信心。

本文僅供參考，不構成投資建議。