- BPL-003 在 66.7% 的患者中顯示出快速抗抑鬱效果。
- 在 2a 期研究中，單次劑量效果持續長達 12 周。
- 正面數據降低了該藥物的開發風險，並可能提振致幻劑藥物板塊。
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AtaiBeckley 股價因抑鬱症藥物顯示 67% 的有效率而大幅飆升
AtaiBeckley Inc. (NASDAQ: ATAI) 報告稱，其實驗性抑鬱症藥物 BPL-003 產生了快速且持久的抗抑鬱效果，在 2a 期試驗中，66.7% 的患者在單次劑量給藥兩天後顯示出症狀改善。
該公司於 2026 年 4 月 8 日公布的這些結果，為這種短效致幻劑作為治療難治性抑鬱症 (TRD) 的可擴展療法的潛力提供了首個臨床證據。
這項開放標籤研究發現，通過蒙哥馬利-奧斯伯格抑鬱評定量表 (MADRS) 衡量的臨床顯著症狀減輕持續了長達 12 周。研究結果表明，BPL-003 可能比現有的抑鬱症療法提供更持久的反饋。
正面數據顯著降低了 BPL-003 的開發路徑風險，可能導致 AtaiBeckley 股價大幅上漲。這一成功還可能重新喚起投資者對更廣泛的致幻劑療法板塊的興趣，該板塊此前一直面臨臨床和監管障礙。
BPL-003 是 5-MeO-DMT (梅布福特寧) 與數字療法相結合的一種新型短效配方。AtaiBeckley 的方法旨在更短、更易管理的時間範圍內提供致幻體驗的治療益處，這可能是其區別於 Compass Pathways (NASDAQ: CMPS) 及其長效西洛西賓治療等競爭對手的關鍵點。
公司的現金跑道（這是處於開發階段的生物科技公司的關鍵指標）將是投資者在這些結果之後關注的重點。成功的試驗結果可能會提高 AtaiBeckley 籌集進一步資金的能力，以資助監管批准所需的更昂貴、更大規模的 2b 期和 3 期試驗。ATAI 的下一個主要催化劑將是預計於 2026 年下半年開始的 2b 期研究。
本文僅供參考，不構成投資建議。