阿斯利康減肥藥中期試驗顯示體重減輕11.8%

阿斯利康的實驗性減肥藥丸elecoglipron在一項中期試驗中幫助患者減輕了11.8%的體重，該藥廠週一宣布。

"我們的退出率非常低，這充分說明了這種療法的有效性和持久性，"阿斯利康生物醫藥研發執行副總裁Sharon Barr表示。

這項為期36週的試驗共招募了310名肥胖或超重且至少患有一項體重相關疾病的成年人。服用最高劑量75毫克的患者體重減輕了11.8%，而服用50毫克的患者則減輕了9%。近89%服用最高劑量的患者實現了至少5%的體重減輕。在另一項針對第2型糖尿病患者的研究中，75毫克劑量在26週內實現了7.7%的體重減輕，並達到了血糖控制的主要終點。

這些結果使阿斯利康在預計超過一千億美元的減肥藥市場中獲得了可信的入場券，目前該市場由諾和諾德和禮來主導。Elecoglipron已進入第3期試驗，該公司正在探索與其腎臟和心臟衰竭藥物Farxiga、一種實驗性膽固醇藥物以及已批准的高血壓治療藥物Baxfendy的聯合療法。

這種每日一次的藥丸無需空腹服用，這相較於諾和諾德的口服Wegovy版本是一個潛在優勢。阿斯利康於2023年底從中國的誠益生物授權引進了elecoglipron，交易總額高達約20億美元。

最常見的副作用是GLP-1藥物典型的胃腸道問題。在75毫克劑量下，55%的患者出現噁心（安慰劑組為20%），41%出現便秘（安慰劑組為6%），27%出現嘔吐（安慰劑組為5%）。儘管有這些比率，僅5%的患者因不良事件而退出試驗，相比之下，禮來的口服候選藥物Foundayo在其中期試驗中的退出率為17%。

這些數據是在紐奧良舉行的美國糖尿病協會會議上公布，並發表於《刺胳針》醫學期刊。此前，羅氏在同一會議上公布的數據顯示，其實驗性注射藥物enicepatide在48週後於中期試驗中實現了22.7%的體重減輕。

"我們的策略真正與眾不同之處在於聯合療法，"阿斯利康財務長Aradhana Sarin本月向彭博表示。生物醫藥業務總裁Ruud Dobber在一次簡報會上指出，目前在減肥市場中接受治療的患者不到5%，這顯示了巨大的成長機會。

低退出率和無需空腹的要求，使elecoglipron在一個以耐受性和便利性驅動患者依從性的市場中擁有潛在優勢。投資人將關注預計在未來12至18個月內公布的3期試驗數據，以及Farxiga聯合試驗的最新進展。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。