Artiva Biotherapeutics 將展示其同種異體 NK 細胞療法的新數據,表明該療法在自身免疫性疾病中可達到複雜 CAR-T 療法的同等效力,這是開發可及性細胞療法競爭中的關鍵進展。
Artiva Biotherapeutics 將展示其同種異體 NK 細胞療法的新數據,表明該療法在自身免疫性疾病中可達到複雜 CAR-T 療法的同等效力,這是開發可及性細胞療法競爭中的關鍵進展。

Artiva Biotherapeutics Inc. (Nasdaq: ARTV) 將展示其最新的突破性數據,表明其同種異體 NK 細胞療法在與利妥昔單抗聯用時,在 31 名風濕性疾病患者中產生了與自体 CAR T 細胞療法相當的臨床反應。該公告是在 2026 年歐洲風濕病學協會聯盟 (EULAR) 大會之前發布的,詳細說明了在至少經過六個月隨訪的難治性類風濕關節炎 (RA) 患者中,ACR50 響應率達到了 71%。
相關數據將由 Arthritis & Rheumatic Disease Specialties 的 Norman B. Gaylis 博士於 6 月 3 日至 6 日在倫敦舉行的 EULAR 大會上進行展示。根據公司聲明,該隊列中的類風濕關節炎患者均未出現復發,也無需使用新的免疫調節劑,這表明了反應的持久性。Artiva 計劃於 6 月 8 日為投資者舉行網絡研討會以討論研究結果。
結果涵蓋了一系列風濕性疾病,並包括關於首例接受 AB-101 (AlloNK) 和利妥昔單抗聯合治療的嚴重干燥綜合徵患者的介紹。隨後的海報展示將重點強調該療法實現深度 B 細胞耗竭的能力(這是治療此類自身免疫性疾病的關鍵機制)以及良好的安全性特徵。
這使得 Artiva 的 AlloNK®(一種源自健康捐贈者細胞的「通用型」療法)成為自体 CAR T 細胞療法的潛在替代方案,後者需要對患者自身的細胞進行工程化改造,而 AlloNK® 則具有更好的可及性和可擴展性。該公司計劃於 2026 年啟動 AlloNK 治療難治性 RA 的 3 期註冊臨床試驗,這是邁向商業化的重要一步。
### 競爭激烈的領域
Artiva 並非唯一在 EULAR 會議上針對自身免疫性疾病靶向 B 細胞的公司。Cullinan Therapeutics (Nasdaq: CGEM) 也將展示其 T 細胞銜接器 CLN-978 在 RA 和系統性紅斑狼瘡 (SLE) 患者中的初步臨床數據。Cullinan 的療法同樣旨在實現 B 細胞耗竭,並顯示出有希望的早期臨床活性跡象,為會議期間的競爭動態奠定了基礎。更廣泛的免疫治療領域還包括像 ImmunityBio (Nasdaq: IBRX) 這樣的參與者,該公司正在開發旨在促進淋巴細胞增殖以治療癌症的療法,這凸顯了細胞療法領域激烈的研發態勢。
### 同種異體的優勢
Artiva 戰略的核心在於其 AlloNK® 平台的同種異體性質。自体 CAR T 細胞療法雖然有效,但價格昂貴且物流複雜,涉及針對每位患者的為期數週的製造過程。AlloNK 被設計為一種通用型的冷凍保存產品,可以在門診環境中給藥。這可以顯著降低多次治療失敗的嚴重自身免疫性疾病患者的成本和等待時間。Artiva 的技術源自與韓國 GC Cell 的合作伙伴關係,授予了 Artiva 除亞洲和澳大利亞以外的全球獨家權利。該公司在公告中未披露目前的現金流狀況,這是臨床階段生物技術公司的關鍵指標。
即將舉行的簡報和隨後的投資者網絡研討會將受到密切關注。強有力的數據可能驗證 Artiva 的平台,並在計劃中的 3 期試驗前增強投資者信心。
本文僅供參考,不構成投資建議。