Argenx 第二季銷售達 15.2 億美元，Vyvgart 適應症擴展至所有 gMG 血清型

Argenx 公布第二季產品淨銷售額達 15.2 億美元，較去年同期增長 60%，主要受惠於 Vyvgart 適應症擴大。

執行長 Karen Massey 表示：「我們強勁的第二季表現，反映了我們持續落實 Vision 2030 策略的成果。」

營業利潤從去年同期的 2.01 億美元增至 4.94 億美元；淨利潤則達到 4.72 億美元，即每股 7.58 美元，相較之下，2025 年同期為 2.45 億美元，即每股 4.02 美元。截至季末，公司持有現金及流動金融資產 52 億美元，高於 2025 年底的 44 億美元。

這些成績顯示，隨著 Argenx 向 Vision 2030 目標——在全球治療 5 萬名患者——邁進，其商業動能持續增強。公司預計 Vyvgart 在自體免疫性肌炎上的註冊性研究將於第三季公布結果，而 empasiprubart 在多灶性運動神經病變上的數據則將在第四季出爐，這為進一步擴張適應症提供了潛在機會。

公司在該季度推出了 Vyvgart 與 Vyvgart Hytrulo 用於抗 AChR 抗體陰性的全身性重症肌無力（gMG）患者，將可治療的患者族群擴大至所有 gMG 血清型。Vyvgart 現已成為首個且唯一獲批用於所有成人 gMG 血清型患者的治療藥物。

總營業費用從 7.66 億美元增至 10.5 億美元，其中研發費用為 4.86 億美元，銷售、一般及行政費用為 4.17 億美元。研發支出增加是因為 Argenx 推進其產品管線，預計到 2026 年底，將有 10 個分子處於臨床開發階段。

管線資產包括 empasiprubart（抗 C2），正進行多灶性運動神經病變及 CIDP 的註冊性研究；adimanebart（MuSK 促效劑）；以及更早期的候選藥物 ARGX-121（抗 IgA）和 ARGX-109（抗 IL-6）。

強勁的季度表現與擴大的適應症範圍，使 Argenx 得以在 gMG 市場中搶佔更大份額，該市場目前面臨 UCB 的 Rystiggo 以及嬌生（Johnson & Johnson）的 nipocalimab 的競爭。投資人將關注第三季肌炎數據的公布，這將是 Vyvgart 進軍風濕病領域的下一個重大事件。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。