- ALX Oncology 的 evorpacept 聯合 zanidatamab 在 CD47 高表達的 HER2 陽性乳腺癌患者中顯示出 100% 的確認客觀緩解率。
- 該公司報告 2026 年第一季度淨虧損為 0.179 億美元，較上年同期的 0.308 億美元有所收窄，現金頭寸可支持運營至 2027 年年中。
- 積極數據強化了生物標誌物驅動策略，降低了正在進行的 Phase 2 ASPEN-09-Breast 試驗的風險，頂線數據預計將於 2027 年年中公佈。
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ALX Oncology 因 HER2 陽性乳腺癌試驗 100% 緩解率而飆升
由 ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ: ALXO) 主導的一項聯合療法在晚期 HER2 陽性乳腺癌患者亞群中展示了 100% 的緩解率，驗證了該公司的生物標誌物驅動方法，並增強了對其主導候選藥物 evorpacept 的信心。
「我們對昨天在 2026 年 ESMO 乳腺癌大會上展示的數據感到鼓舞，這些數據強化了我們的 CD47 抑制劑 evorpacept 為 CD47 高表達的 HER2 陽性癌症患者提供持久緩解的潛力，」ALX Oncology 首席執行官 Jason Lettmann 表示。
來自 Phase 1b/2 試驗的數據顯示，所有五名確認患有 HER2 陽性轉移性乳腺癌且 CD47 高表達的患者均獲得了確認的客觀緩解。該組的平均無進展生存期為 22.1 個月，平均緩解持續時間為 20.2 個月。相比之下，CD47 低表達患者的緩解率為 25%，平均無進展生存期僅為 3.4 個月。這些在 2026 年 ESMO 乳腺癌大會上公佈的發現，建立在 ASPEN-06 胃癌試驗的類似結果之上，加強了 CD47 表達是 evorpacept 有效性的關鍵預測生物標誌物的假設。
積極的臨床結果為 ALX Oncology 在競爭激烈的免疫腫瘤學市場中航行提供了顯著動力。這些數據降低了正在進行的 Phase 2 ASPEN-09-Breast 試驗的風險，該試驗正在評估 evorpacept 聯合曲妥珠單抗和化療的效果，頂線數據預計將於 2027 年年中公佈。該公司的研發管線還包括 ALX2004（一種針對 EGFR 的抗體藥物偶聯物），預計將在 2026 年下半年報告安全性數據。
財務狀況與未來展望
ALX Oncology 報告 2026 年第一季度淨虧損為 0.179 億美元，即每股虧損 0.17 美元。這與 2025 年同期報告的 0.308 億美元淨虧損（即每股虧損 0.58 美元）相比顯著收窄。研發費用同比幾乎減半，從 0.239 億美元降至 0.136 億美元。
截至本季度末，該公司擁有 1.691 億美元的現金、現金等價物和投資，並表示這足以支持運營至 2027 年年中關鍵臨床數據讀取。公司還通過任命 Jeff Knight 為首席開發官兼運營官加強了領導團隊。
ALX Oncology 將於 2026 年 5 月 8 日美國東部時間上午 8:30 舉行網絡研討會，討論財務業績和新的臨床數據。電話會議將邀請來自弗雷德·哈欽森癌症中心的領先乳腺癌專家 Sara Hurvitz 博士，她將對試驗發現提供深入見解。
本文僅供參考，不構成投資建議。
