- 在 FDA 拒絕其乾眼症藥物 reproxalap 後,針對 Aldeyra Therapeutics 的證券集體訴訟已經提起。
- 該訴訟指控該公司在 2023 年 11 月至 2026 年 3 月期間,對其藥物臨床試驗數據發表了誤導性聲明。
- 在 FDA 拒絕後,Aldeyra 的股價在 2026 年 3 月 17 日下跌了 70.7%,投資者尋求首席原告地位的截止日期為 2026 年 5 月 29 日。
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針對 Aldeyra Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALDX) 的證券集體訴訟已經提起,此前該公司股價在其主導候選藥物被 FDA 拒絕後暴跌 71%。此次訴訟由包括 Faruqi & Faruqi, LLP 和 The Schall Law Firm 在內的多家律師事務所宣布,指控該公司在其乾眼症治療藥物 reproxalap 的功效方面誤導了投資者。
法律文件稱,Aldeyra 及其高管通過發表虛假和誤導性聲明違反了聯邦證券法。Faruqi & Faruqi 的一份新聞稿指出:「訴狀指控公司及其高管通過發表虛假和/或誤導性聲明,和/或未能披露 reproxalap 臨床試驗結果不一致的情況,違反了聯邦證券法。」
該訴訟涵蓋了在 2023 年 11 月 3 日至 2026 年 3 月 16 日期間購買 Aldeyra 證券的投資者。指控的核心集中在公司未能披露 reproxalap 臨床數據的不準確性。FDA 於 2026 年 3 月 17 日發布的完整答覆函明確指出,「研究結果的不一致引發了對陽性發現的可信度和意義的嚴重質疑。」
受 FDA 拒絕消息的影響,Aldeyra 的股價在 2026 年 3 月 17 日每股下跌 2.99 美元,跌幅達 70.7%,收於每股 1.24 美元。這一跌幅抹去了大量的市值並引發了法律行動。尋求被任命為集體訴訟首席原告的投資者必須在 2026 年 5 月 29 日之前向法院提出申請。
Aldeyra 股價跌至上市以來的最低點,考驗了投資者對該公司產品線的信心。該公司的下一個重大催化劑將是其對 FDA 的回應,以及針對 reproxalap 或其他候選藥物任何潛在的新臨床試驗。
本文僅供參考,不構成投資建議。