關鍵要點
- Akari Therapeutics 已獲得 PH1 Thailanstatin 類似物有效載荷(其癌症治療平台的核心組成部分)的澳大利亞專利。
- 該專利標誌著該技術在第 7 個司法管轄區獲得保護,增強了其主要 ADC 候選藥物 AKTX-101 的知識產權。
- AKTX-101 的 1 期首次人體臨床試驗目標於 2026 年底或 2027 年初開始,這是該公司的關鍵催化劑。
關鍵要點

Akari Therapeutics, Plc (納斯達克股票代碼:AKTX) 已獲得其新型抗體-藥物偶聯物 (ADC) 有效載荷的澳大利亞專利,將其全球知識產權擴展至七個國家,並為其領先的癌症治療候選藥物 AKTX-101 提供支持。該公司正在為 TROP2 ADC 市場開發療法,該市場預計到 2033 年將達到約 120 億美元。
「這項專利獲得批准夯實了我們專有有效載荷平台的基礎,並增強了我們建立差異化 ADC 管線的能力,」Akari Therapeutics 總裁兼首席執行官 Abizer Gaslightwala 表示。「我們的 RNA 剪接有效載荷使我們能夠建立一類新型 ADC 療法,有潛力顛覆當前的 ADC 類別。」
該專利(申請號 2024201765)為 Akari 專有的 PH1 Thailanstatin 類似物有效載荷提供了物質成分權利要求。該技術利用獨特的 RNA 剪接調節機制,是公司整個 ADC 管線的基石,包括針對 TROP2 的 AKTX-101 和針對 CEACAM5 的 AKTX-102。澳大利亞專利加入了美國、中國、印度、日本、以色列和墨西哥現有的專利行列。
隨著 Akari 在計劃於 2026 年底或 2027 年初進行第 1 期人體試驗之前推進 AKTX-101 的 IND 啟用研究,知識產權保護至關重要。投資者正關注這一時間表,因為臨床數據將是該平台療效的首次人體測試。該公司擁有一份有效的 S-3 擱置發行文件,剩餘額度為 7250 萬美元,這標誌著資助昂貴臨床試驗過程的潛在途徑。
雖然該專利是降低公司平台風險的積極一步,但 Akari 的股票此前曾對利好消息表現出劇烈波動。關於臨床前數據和與藥明合聯 (WuXi XDC) 達成加速開發戰略合作夥伴關係的幾項建設性公告,在次日交易中反應不一或偏負面。對於像 Akari 這樣沒有收入的臨床前公司,確保知識產權和管理現金跑道至關重要。對於投資者而言,關鍵的轉折點仍在於成功啟動其首次人體試驗以及隨後的臨床數據。
本文僅供參考,不構成投資建議。