No Data Yet
El 19 de diciembre de 2025, Evaxion A/S recuperó todos los derechos globales de su candidato a vacuna contra la gonorrea, EVX-B2, después de que MSD (Merck) declinara su opción de licencia.
El sólido rendimiento de Merck en el tercer trimestre, con ingresos que alcanzaron los 17.300 millones de dólares, subraya su robusta cartera de productos y la solidez de su flujo de caja, lo que respalda una perspectiva alcista para las acciones.
Un análisis de valoración detallado sugiere que las acciones del conglomerado alemán Merck KGaA cotizan con un descuento del 59,6% sobre su valor razonable estimado, basado en un modelo de flujo de caja descontado.
Las acciones de Micron Technology (MU) aumentaron un 10,21% hasta los 248,55 dólares después de que Bank of America mejorara su calificación a 'Comprar' y fijara un precio objetivo de 300 dólares.
El ensayo de fase 3 de Merck para su tratamiento combinado KEYTRUDA más Padcev demostró tasas de supervivencia mejoradas en pacientes con cáncer de vejiga, lo que señala un hito clínico significativo.
Merck & Co. recibió una recomendación positiva de un panel regulatorio europeo para su medicamento WINREVAIR, lo que llevó a los analistas a elevar sus precios objetivo, con HSBC estableciendo un nuevo objetivo de 120 dólares.
El mercado de tratamiento de la colitis ulcerosa proyecta un crecimiento significativo hasta 2034, impulsado por una prevalencia creciente de 1.5 millones de casos diagnosticados en EE. UU. en 2024 y una sólida cartera de terapias novedosas.
El experto del mercado Coons identificó las acciones de las grandes farmacéuticas como "muy infravaloradas" el 17 de diciembre, destacando a Eli Lilly y Merck como oportunidades clave a pesar de una caída del 1,19% en las acciones de LLY.
Las acciones de Adagene Inc. subieron un 13,77% después de que la FDA otorgara la designación de Vía Rápida a su fármaco contra el cáncer colorrectal, muzastotug, el 16 de diciembre de 2025.
El 16 de diciembre de 2025, Immutep anunció que su ensayo de fase III TACTI-004 sobre cáncer de pulmón ha inscrito a 289 pacientes, lo que representa más del 38% de su objetivo total.
Morgan Stanley aumentó su precio objetivo para Merck a 102 $ el 12 de diciembre, citando una mejora en las perspectivas para el sector biofarmacéutico y los sólidos fundamentos de la empresa.
El valor de las operaciones de fusiones y adquisiciones farmacéuticas aumentó un 31% interanual hasta los $179.6 mil millones en 2025, impulsado por una serie de mega-acuerdos en la segunda mitad del año, ya que las empresas buscan reponer sus carteras de medicamentos.
El crecimiento proyectado del 42 % en las ventas de Eli Lilly, impulsado por sus fármacos GLP-1, la posiciona como una inversión más sólida que Merck, que se enfrenta a la caducidad de la patente de su fármaco clave, Keytruda, en 2028.
Abbott Laboratories exhibe un sólido balance con deuda reducida y alta cobertura de intereses, presentando un perfil estable en medio de un sector de atención médica volátil centrado en medicamentos para la obesidad y cambios de política.
Merck anunció un aumento de su dividendo a 0,85 dólares por acción, generando una rentabilidad a plazo del 3,4 %. Esta medida indica confianza en su estabilidad financiera y compromiso con el retorno para los accionistas, incluso cuando la compañía enfrenta una nueva revisión de seguridad de la FDA para su tratamiento de anticuerpos contra el VRS, Enflonsia.
HSBC elevó la calificación de AbbVie a "Comprar" tras un sólido informe trimestral que incluía una previsión de ganancias más alta y un aumento de dividendos, lo que indica confianza en la salud financiera y la posición de mercado de la empresa.
Las acciones de atención médica y farmacéuticas de EE. UU. se enfrentan a un período de mayor volatilidad impulsado por la carrera armamentista de los medicamentos para la obesidad, la cambiante política estadounidense sobre subsidios de atención médica y una FDA cada vez más dual que acelera las aprobaciones e intensifica los controles de seguridad. Estos factores crean un panorama de inversión complejo de cara a la semana del 15 de diciembre de 2025.
Hervé Hoppenot, expresidente y director ejecutivo de Incyte, ha renunciado a la Junta Directiva. La partida, aunque forma parte de una transición planificada, ocurre mientras la industria biofarmacéutica en general lidia con una rotación ejecutiva significativa y una profunda incertidumbre regulatoria en la FDA.
Arcus Biosciences y su socio Gilead Sciences están descontinuando un ensayo de Fase III para su terapia contra el cáncer anti-TIGIT, domvanalimab, después de que no lograra mejorar la supervivencia del paciente. La noticia provocó una caída en las acciones de Arcus, borrando un repunte de ocho meses, y motivó un giro estratégico.
Un nuevo informe proyecta que el mercado global de tubos de extracción de sangre alcanzará los 7.230 millones de dólares para 2032, impulsado por la medicina personalizada. Sin embargo, este pronóstico optimista se enmarca en un contexto de incertidumbre regulatoria significativa en la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., creando un entorno de riesgo complejo para actores clave de la industria como Becton Dickinson, Bio-Rad y Thermo Fisher Scientific.