I-Mab hoạt động như một công ty dược phẩm sinh học trong giai đoạn lâm sàng, chuyên phát triển và thương mại hóa các loại sinh phẩm mới hoặc có tính phân biệt rõ rệt để điều trị các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng, đặc biệt là ung thư và các rối loạn tự miễn. Công ty có trụ sở chính tại Rockville, Maryland và hiện có 32 nhân viên toàn thời gian. Công ty đã phát hành cổ phiếu lần đầu ra công chúng (IPO) vào ngày 17 tháng 1 năm 2020. Công ty tập trung vào việc phát triển và khả năng thương mại hóa các liệu pháp miễn dịch có tính phân biệt cao nhằm điều trị ung thư. Chiến lược về các sản phẩm trong quá trình phát triển (pipeline strategy) của công ty là xây dựng một chuỗi sản phẩm ở giai đoạn lâm sàng với mức độ kiểm soát rủi ro, tập trung vào các sinh phẩm mới hoặc có tính phân biệt rõ rệt. Danh mục sản phẩm đang phát triển của Công ty bao gồm Uliledlimab (TJD5), Givastomig (TJ-CD4B) và Ragistomig (TJ-L14B). Uliledlimab (TJD5) là một kháng thể người hóa có tính phân biệt cao nhắm vào CD73, một enzym ngoại bào được biểu hiện trên các tế bào mô đệm và tế bào khối u, có chức năng chuyển đổi adenosine monophosphate (AMP) ngoại bào thành adenosine. Uliledlimab mang lại lợi ích lâm sàng bằng cách ức chế sự phát triển của khối u kết hợp với các liệu pháp điểm kiểm soát (checkpoint therapies) như các kháng thể PD-(L)1. Givastomig được thiết kế là một kháng thể kép đặc hiệu, nhắm vào các tế bào khối u dương tính với Claudin 18.2, đồng thời kích hoạt có điều kiện thụ thể miễn dịch 4-1BB trong môi trường vi mô của khối u. Ragistomig được thiết kế là một kháng thể kép đặc hiệu nhằm điều trị các khối u kháng lại PD-L1.