Vor Bio đẩy nhanh thử nghiệm Sjögren sau đợt phát hành 75 triệu đô la

Edgen Stock·Mar 30 2026, 12:24

Chia sẻ đến

Chia sẻ đến

Sao chép liên kết

Những điểm chính

Vor Bio đã khởi xướng thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng cho thuốc tự miễn telitacicept, vài ngày sau khi đảm bảo nguồn tài trợ mới đáng kể. Sự phát triển kép này báo hiệu niềm tin mạnh mẽ của nhà đầu tư và đưa công ty đến gần hơn với việc giải quyết một thị trường trị giá hàng tỷ đô la mà không có liệu pháp điều chỉnh bệnh được phê duyệt.

Vào ngày 30 tháng 3 năm 2026, Vor Bio đã điều trị cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm giai đoạn 3 UPSTREAM SjD toàn cầu của mình đối với telitacicept trong bệnh Sjögren nguyên phát.
Cột mốc lâm sàng này đã được thực hiện trước đó vào ngày 27 tháng 3 bởi một đợt phát hành riêng lẻ trị giá 75 triệu đô la, do TCGX dẫn đầu, với giá 14.05 đô la mỗi cổ phiếu.
Telitacicept được định vị là chất ức chế BAFF/APRIL kép duy nhất trong giai đoạn phát triển cuối cho bệnh Sjögren, một tình trạng mà hiện tại không có liệu pháp toàn thân được phê duyệt nào.

Vor Bio huy động 75 triệu đô la trước thử nghiệm quan trọng

Vor Bio đã củng cố vị thế tài chính của mình vào ngày 27 tháng 3 năm 2026, bằng cách huy động khoảng 75 triệu đô la thông qua một đợt phát hành riêng lẻ. Giao dịch này liên quan đến việc bán 5.338.078 cổ phiếu phổ thông với giá 14.05 đô la mỗi cổ phiếu cho một nhóm do nhà đầu tư mới TCGX dẫn đầu. Công ty tuyên bố số tiền thu được sẽ tài trợ cho quá trình phát triển lâm sàng của telitacicept, bao gồm các thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu cho bệnh Sjögren nguyên phát và bệnh nhược cơ, hai tình trạng đại diện cho cơ hội thị trường lớn, trị giá hàng tỷ đô la.

Khoản đầu tư của chúng tôi phản ánh niềm tin mà chúng tôi dành cho đội ngũ Vor Bio và tiềm năng đột phá của telitacicept.

— Cariad Chester, Đối tác quản lý tại TCGX.

Thử nghiệm giai đoạn 3 bắt đầu cho thuốc Sjögren đầu tiên trong phân khúc

Chỉ vài ngày sau khi huy động vốn, vào ngày 30 tháng 3, Vor Bio đã thông báo rằng họ đã điều trị cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm giai đoạn 3 UPSTREAM SjD toàn cầu của mình. Nghiên cứu sẽ đánh giá telitacicept trên khoảng 250 bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Sjögren nguyên phát, một tình trạng tự miễn mãn tính không có phương pháp điều trị điều chỉnh bệnh được phê duyệt. Điểm cuối chính là sự thay đổi trong điểm hoạt động bệnh ở Tuần 48. Niềm tin vào thử nghiệm một phần dựa trên một nghiên cứu giai đoạn 3 thành công được thực hiện tại Trung Quốc bởi RemeGen vào cuối năm 2025, cho thấy những cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong các phép đo bệnh chính.

Telitacicept là một protein hợp nhất mới lạ nhắm mục tiêu vào hai yếu tố chính gây bệnh tự miễn, BLyS (BAFF) và APRIL, và là chất ức chế kép duy nhất trong giai đoạn phát triển 3 cho tình trạng này. Tiến trình của nó đánh dấu một bước quan trọng hướng tới việc có khả năng cung cấp liệu pháp toàn thân đầu tiên cho một căn bệnh thường bị chẩn đoán sai và chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ. Thuốc này đã được phê duyệt ở Trung Quốc cho các bệnh tự miễn khác, bao gồm lupus ban đỏ hệ thống và viêm khớp dạng thấp, cung cấp một nền tảng dữ liệu về an toàn và hiệu quả.