Sản phẩm theo yêu cầu của Sezzle thúc đẩy tăng trưởng mạnh mẽ trong quý 2 giữa các khoản đầu tư tiếp thị chiến lược

Sep 14 2025, 00:52

Chính quyền Mỹ siết chặt kiểm tra R&D dược phẩm Trung Quốc gây lo ngại thị trường

Chính quyền Trump được cho là đang xem xét một sắc lệnh hành pháp nhằm hạn chế sự phụ thuộc của các công ty dược phẩm Mỹ vào phát triển thuốc thử nghiệm ở Trung Quốc, gây ra những lo ngại đáng kể từ nhà đầu tư và ngành về những gián đoạn tiềm ẩn và chi phí tăng trong lĩnh vực dược phẩm và công nghệ sinh học. Chính quyền Mỹ siết chặt kiểm tra R&D dược phẩm Trung Quốc gây lo ngại thị trường Chính quyền Trump được cho là đang xem xét một sắc lệnh hành pháp nhằm hạn chế sự tham gia của các công ty dược phẩm Mỹ vào việc phát triển thuốc thử nghiệm ở Trung Quốc. Động thái này đã tạo ra sự không chắc chắn đáng kể trong các lĩnh vực dược phẩm và công nghệ sinh học, do những khoản đầu tư đáng kể và sự phụ thuộc ngày càng tăng vào đổi mới của Trung Quốc đối với các đường ống dẫn thuốc toàn cầu. Chi tiết sự kiện Các báo cáo từ ngày 10 tháng 9 năm 2025, cho thấy chính quyền Trump đang soạn thảo một sắc lệnh hành pháp để áp đặt các hạn chế nghiêm ngặt đối với dược phẩm Trung Quốc, đặc biệt là thuốc thử nghiệm. Sáng kiến này nhằm kiềm chế ngành công nghệ sinh học đang phát triển của Trung Quốc nhưng đã làm dấy lên lo ngại về tác động tiêu cực tiềm tàng của nó đối với chuỗi cung ứng dược phẩm của Mỹ và khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị đổi mới của bệnh nhân. Dự thảo sắc lệnh bao gồm các điều khoản về việc giám sát chặt chẽ hơn các giao dịch của các công ty dược phẩm Mỹ mua quyền thuốc từ các công ty Trung Quốc, yêu cầu "đánh giá bắt buộc" bởi một ủy ban an ninh quốc gia Mỹ. Hơn nữa, nó đề xuất các biện pháp nhằm ngăn cản việc sử dụng dữ liệu thử nghiệm lâm sàng được tạo ra từ bệnh nhân ở Trung Quốc, kêu gọi các đánh giá nghiêm ngặt hơn từ FDA và phí quy định cao hơn. Sự thay đổi chính sách tiềm năng này nhắm vào một phân khúc đáng kể và đang mở rộng nhanh chóng của thị trường dược phẩm. Chỉ riêng trong nửa đầu năm 2025, khoảng một phần ba chi tiêu cấp phép dược phẩm toàn cầu, hay 52 tỷ USD, liên quan đến thuốc của Trung Quốc. Con số này thể hiện sự gia tăng đáng kể so với các năm trước, với Trung Quốc chiếm 21% chi tiêu cấp phép trong cả năm 2023 và 2024, tăng từ mức một chữ số trước đó. Các công ty dược phẩm lớn, bao gồm AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, Eli Lilly, và GSK, đã cùng cam kết khoảng 150 tỷ USD để cấp phép các phương pháp điều trị mới từ Trung Quốc trong năm năm qua. Những giao dịch này thường liên quan đến hàng tỷ đô la để đảm bảo quyền phát triển và bán độc quyền cho các loại thuốc ứng cử viên ở thị trường nước ngoài, minh họa sự hội nhập sâu sắc của đổi mới Trung Quốc vào các đường ống dẫn thuốc toàn cầu. Phân tích phản ứng thị trường Triển vọng tăng cường giám sát của Mỹ đối với dược phẩm Trung Quốc ngay lập tức tác động đến tâm lý thị trường, dẫn đến sự biến động gia tăng. Cổ phiếu của các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc niêm yết tại Mỹ, chẳng hạn như BeiGene, Zai Lab, và Legendary Biotech, đã trải qua sự sụt giảm giá cổ phiếu ban đầu. Tương tự, các công ty dược phẩm lớn có mối quan hệ đáng kể với các đối tác Trung Quốc, bao gồm Pfizer, AstraZeneca, và GlaxoSmithKline, cũng chứng kiến giá cổ phiếu của họ giảm. Ví dụ, BeiGene đã chứng kiến giá cổ phiếu giảm 12% trong ngày vào ngày 10 tháng 9, mặc dù sau đó đã thu hẹp và phục hồi 6,93% vào ngày 11 tháng 9. Điều này cho thấy rằng trong khi các phản ứng ban đầu bị thúc đẩy bởi sự hoảng loạn, các nhà đầu tư bắt đầu đánh giá tác động tiềm năng của chính sách một cách khách quan hơn. Phản ánh quan điểm sắc thái này, US Capital Group đã tăng tỷ lệ nắm giữ BeiGene (06160.HK), nâng tỷ lệ sở hữu từ 4,96% lên 5,02%. Phản ứng của thị trường xuất phát từ những lo ngại về những gián đoạn tiềm ẩn đối với các đường ống nghiên cứu và phát triển, chi phí hoạt động gia tăng, và những tác động rộng lớn hơn đối với việc cung cấp thuốc. Các công ty dược phẩm đa quốc gia, bao gồm Pfizer, Merck, và AstraZeneca, đang tích cực phản đối động thái trấn áp được đề xuất, nhấn mạnh sự phụ thuộc của họ vào các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc để có tài sản và khả năng cung cấp hiệu quả. Bối cảnh và hàm ý rộng hơn Sắc lệnh hành pháp được đề xuất này xuất hiện giữa căng thẳng thương mại Mỹ-Trung hiện có đã tác động đến lĩnh vực dược phẩm. Năm 2025, Mỹ đã áp thuế 10% đối với tất cả hàng hóa nhập khẩu, với các khoản thuế cao hơn tới 245% đối với các thành phần dược phẩm hoạt tính (API) của Trung Quốc và 25% đối với thiết bị y tế từ Canada và Mexico. Với việc API của Trung Quốc được sử dụng trong khoảng 40% thuốc generic của Mỹ, những khoản thuế này dự kiến sẽ làm tăng đáng kể giá của các thành phần quan trọng này, có khả năng dẫn đến tăng chi phí sản xuất cho các công ty Mỹ và có thể thiếu hụt thuốc generic. Để trả đũa, Trung Quốc đã áp thuế 125% đối với xuất khẩu dược phẩm của Mỹ, một đòn giáng mạnh vào các công ty dược phẩm Mỹ khi Trung Quốc chiếm một thị phần đáng kể của thị trường dược phẩm toàn cầu. Bất chấp những cơn gió ngược địa chính trị này, Trung Quốc đã nhanh chóng phát triển từ một nhà sản xuất hợp đồng API trở thành một nguồn quan trọng của các loại thuốc đổi mới toàn cầu. "Sự chuyển giao quyền lực dược phẩm" này được thúc đẩy bởi hiệu quả R&D, lợi thế chi phí và môi trường chính sách hỗ trợ của Trung Quốc. Người ta ước tính rằng đến năm 2040, các loại thuốc được phát triển ở Trung Quốc có thể tạo ra khoảng 220 tỷ USD doanh thu bên ngoài Trung Quốc, chiếm 35% tổng số tiền được FDA Hoa Kỳ phê duyệt. Xu hướng này đặc biệt hấp dẫn đối với các công ty dược phẩm đa quốc gia đang đối mặt với nhu cầu cấp bách phải bổ sung các đường ống đổi mới của họ do "vách đá bằng sáng chế" sắp xảy ra đối với các loại thuốc bom tấn, một số có doanh thu hàng năm vượt quá 10 tỷ USD, từ năm 2025 đến năm 2030. Tài sản công nghệ sinh học của Trung Quốc cung cấp một giải pháp tiết kiệm chi phí hơn, với các khoản thanh toán trả trước nhỏ hơn khoảng 60% đến 70% và tổng quy mô giao dịch ít hơn 40% đến 50% so với các đối tác toàn cầu. Các ví dụ cụ thể nhấn mạnh xu hướng này. Các nhà phân tích của Morgan Stanley ước tính rằng chỉ riêng AstraZeneca đã ký các thỏa thuận cấp phép trị giá hơn 13,6 tỷ USD với năm công ty Trung Quốc trong nửa đầu năm 2025, bao gồm một thỏa thuận 5,2 tỷ USD với CSPC PHARMA. Pfizer cũng đã thực hiện một thỏa thuận đáng kể với 3SBIO cho các loại thuốc ung thư, trị giá lên tới 6 tỷ USD. Jefferies báo cáo rằng trong H1 2025, Trung Quốc chiếm 18% tổng số thỏa thuận cấp phép toàn cầu với các công ty dược phẩm đa quốc gia và một phần ba tổng giá trị giao dịch. Bình luận của chuyên gia > "Một sắc lệnh quy định duy nhất không thể cản trở các xu hướng của ngành; nhiều tổ chức vẫn lạc quan về sự phát triển của dược phẩm đổi mới," một báo cáo lưu ý, phản ánh quan điểm rằng các động lực cơ bản của sự hợp tác, chẳng hạn như hiệu quả R&D và nhu cầu cấp bách đối với các phương pháp điều trị mới, sẽ vẫn tồn tại. Các nhà phân tích tại Jefferies nhấn mạnh sự thay đổi chiến lược nơi các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc đang cung cấp các giải pháp hợp lý để giảm bớt áp lực cho các tập đoàn đa quốc gia, đặc biệt trong các lĩnh vực điều trị chính như ung thư, bệnh tự miễn và bệnh tim mạch. Khối lượng các giao dịch phát triển kinh doanh ngày càng tăng, gần gấp đôi từ 65 giao dịch vào năm 2020 lên 125 giao dịch vào năm ngoái, càng minh họa cho sự phụ thuộc lẫn nhau ngày càng tăng. Triển vọng Sắc lệnh hành pháp được đề xuất tạo ra sự không chắc chắn đáng kể cho các lĩnh vực dược phẩm và công nghệ sinh học. Trong ngắn hạn, các nỗ lực vận động hành lang gia tăng của các công ty dược phẩm lớn được dự đoán khi họ tìm cách ảnh hưởng đến phạm vi và việc thực hiện cuối cùng của bất kỳ quy định mới nào. Các tác động dài hạn có thể bao gồm việc chuyển hướng đầu tư R&D, khả năng tăng chi phí phát triển thuốc cho các công ty Mỹ nếu họ giảm sự phụ thuộc vào các đối tác Trung Quốc có chi phí hiệu quả, và khả năng gián đoạn chuỗi cung ứng. Tình hình này cũng có khả năng làm gia tăng căng thẳng thương mại Mỹ-Trung trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ các thông báo tiếp theo từ chính quyền Trump và các phản ứng từ cả các công ty dược phẩm Mỹ và Trung Quốc để xác định tác động cuối cùng đến phát triển thuốc toàn cầu và động lực thị trường.

Sep 14 2025, 00:51

GE HealthCare mua lại Icometrix để mở rộng chẩn đoán Alzheimer được hỗ trợ bởi AI

GE HealthCare đã thông báo việc mua lại Icometrix, một chuyên gia trong phân tích hình ảnh não được hỗ trợ bởi AI. Động thái chiến lược này nhằm mục đích tăng cường đáng kể các dịch vụ của GE HealthCare trong chăm sóc thần kinh, đặc biệt là trong chẩn đoán và theo dõi bệnh Alzheimer, tận dụng phần mềm icobrain ARIA đã được FDA chấp thuận của Icometrix để phát hiện các tác dụng phụ của các phương pháp điều trị Alzheimer mới. Gã khổng lồ công nghệ y tế Hoa Kỳ GE HealthCare (NASDAQ: GEHC) đã thông báo vào ngày 10 tháng 9 năm 2025, về thỏa thuận mua lại Icometrix, một công ty chuyên về phân tích hình ảnh não tiên tiến được hỗ trợ bởi AI. Mặc dù các điều khoản tài chính của thương vụ chưa được tiết lộ, động thái này nhấn mạnh cam kết chiến lược của GE HealthCare trong việc thúc đẩy chăm sóc chính xác trong thần kinh học và tận dụng thị trường chẩn đoán dựa trên AI đang phát triển nhanh chóng. Chi tiết về thương vụ mua lại Icometrix đã khẳng định mình là công ty dẫn đầu trong chẩn đoán thần kinh dựa trên AI với nền tảng icobrain của mình. Một trong những trụ cột của nền tảng này là icobrain ARIA, phần mềm dựa trên AI đầu tiên được FDA chấp thuận để phát hiện các bất thường hình ảnh liên quan đến amyloid (ARIA). ARIA là các tác dụng phụ đã biết liên quan đến các loại thuốc Alzheimer nhắm mục tiêu amyloid mới được ra mắt, như Leqembi và Kisunla. Bằng cách tích hợp icobrain ARIA, GE HealthCare đặt mục tiêu tăng cường khả năng theo dõi an toàn bệnh nhân và hiệu quả điều trị cho những người đang được điều trị bằng các liệu pháp Alzheimer mới này. Thương vụ mua lại cũng sẽ chứng kiến nền tảng của Icometrix được tích hợp với các hệ thống MRI hiện có của GE HealthCare, với kế hoạch mở rộng quyền truy cập vào icobrain ARIA trên tất cả các hệ thống MRI của nhà cung cấp thông qua phân phối thương mại và tích hợp lâm sàng. Cách tiếp cận chiến lược này giải quyết các thách thức về khả năng tương tác và tìm cách đẩy nhanh việc áp dụng các công cụ AI trong chẩn đoán thần kinh học. Công nghệ của Icometrix cũng bao gồm icobrain ms, đã chứng minh khả năng giảm sự thay đổi nội bộ và giữa các đánh giá viên trong việc đếm tổn thương, tăng độ nhạy trong việc phát hiện hoạt động bệnh dưới lâm sàng lên 76% so với kết quả đọc X-quang tiêu chuẩn. Phân tích phản ứng thị trường và tình hình tài chính GE HealthCare, với vốn hóa thị trường 35,94 tỷ USD, duy trì vị thế tài chính vững chắc. Công ty đã báo cáo doanh thu 19,97 tỷ USD trong mười hai tháng qua và tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ 41,56%. Nguồn tài trợ cho thương vụ mua lại Icometrix sẽ được lấy từ tiền mặt sẵn có của GE HealthCare, giảm thiểu rủi ro nợ. Tính đến quý 2 năm 2025, công ty có số dư tiền mặt 3,8 tỷ USD và tỷ lệ hiện hành là 1,16, cho thấy thanh khoản mạnh mẽ. Mặc dù giá cổ phiếu của công ty ban đầu giảm 8,5% sau thông báo mua lại, có thể phản ánh lo ngại của nhà đầu tư về sự sụt giảm 80 điểm cơ bản trong biên EBIT điều chỉnh của quý 2 năm 2025 do tác động của thuế quan và sự kém hiệu quả trong hoạt động, cổ phiếu GEHC đã cho thấy sự phục hồi, đạt lợi nhuận 8,75% trong tuần qua. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý, cho thấy cơ hội tăng giá tiềm năng. Bối cảnh và hàm ý rộng hơn Thương vụ mua lại này định vị chiến lược GE HealthCare đi đầu trong thị trường AI trong hình ảnh y tế đang bùng nổ, dự kiến sẽ mở rộng từ 4,46 tỷ USD vào năm 2025 lên 13,16 tỷ USD vào năm 2029. Thị trường thần kinh học kỹ thuật số rộng lớn hơn cũng được kỳ vọng sẽ tăng trưởng đáng kể, từ 48,78 tỷ USD vào năm 2025 lên 303,23 tỷ USD vào năm 2034, với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) là 22,51%. Tỷ lệ mắc các rối loạn thần kinh ngày càng tăng, đặc biệt là bệnh Alzheimer — với số lượng bệnh nhân dự kiến sẽ tăng gấp đôi vào năm 2050 và gánh nặng kinh tế ước tính 360 tỷ USD vào năm 2024 — nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết về các giải pháp chẩn đoán và theo dõi tiên tiến. Bằng cách tích hợp các công cụ AI của Icometrix, GE HealthCare đặt mục tiêu đơn giản hóa quy trình làm việc, nâng cao độ chính xác chẩn đoán và cung cấp hỗ trợ quan trọng cho các bác sĩ lâm sàng trong việc quản lý các tình trạng phức tạp này. Động thái này cũng mang lại cho GE HealthCare lợi thế tiên phong trong việc mở rộng quy mô icobrain ARIA trên các hệ thống MRI khác nhau, bất kể nhà cung cấp là ai. Khả năng tương tác như vậy, kết hợp với các khoản đầu tư sớm vào xác nhận lâm sàng, có thể chuyển thành vị trí dẫn đầu thị trường bền vững trong chẩn đoán thần kinh học dựa trên AI. Bình luận của chuyên gia Roland Rott, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành mảng Hình ảnh tại GE HealthCare, đã nhấn mạnh tầm quan trọng của dự án chiến lược này, nói rằng: > "Nỗ lực này đánh dấu một bước ngoặt quan trọng trong hành trình của chúng tôi nhằm thúc đẩy chăm sóc chính xác trong thần kinh học." Triển vọng tương lai Trong khi thương vụ mua lại phải tuân theo các điều kiện kết thúc thông thường, bao gồm cả sự chấp thuận của cơ quan quản lý, việc tích hợp thành công của nó có ý nghĩa đáng kể đối với tương lai của chăm sóc thần kinh. GE HealthCare sẽ cần phải giải quyết các thách thức liên quan đến việc tích hợp liền mạch các công cụ AI này vào quy trình làm việc lâm sàng hiện có và cạnh tranh với cả những gã khổng lồ công nghệ đã thành lập và các công ty khởi nghiệp chẩn đoán AI mới nổi. Tuy nhiên, thị trường trị liệu thần kinh kỹ thuật số đang phát triển nhanh chóng, dự kiến sẽ đạt 1,06 tỷ USD vào năm 2030 với CAGR 19,5%, kết hợp với cam kết của GE HealthCare đối với sự đổi mới và y học chính xác, định vị công ty để tiếp tục tăng trưởng và tạo ra tác động trong việc giải quyết các nhu cầu quan trọng chưa được đáp ứng trong sức khỏe thần kinh.

Sep 14 2025, 00:50

Eli Lilly đối mặt với thất bại pháp lý khi Tòa án phúc thẩm giữ nguyên phán quyết gian lận Medicaid 183,7 triệu USD

Một tòa án phúc thẩm liên bang đã giữ nguyên phán quyết 183,7 triệu USD chống lại Eli Lilly và Công ty vì gian lận Medicaid, xuất phát từ các cáo buộc che giấu việc tăng giá thuốc hồi tố và không cung cấp các khoản chiết khấu thích hợp. Quyết định này nhấn mạnh sự giám sát chặt chẽ hơn đối với các hoạt động định giá dược phẩm và trách nhiệm giải trình theo Đạo luật Khiếu nại Sai lệch. Thị trường chứng khoán Mỹ đóng cửa trái chiều vào thứ Năm, khi tin tức về một diễn biến pháp lý quan trọng ảnh hưởng đến ngành dược phẩm xuất hiện. Eli Lilly and Company (LLY) đối mặt với phán quyết 183,7 triệu USD vì gian lận Medicaid, sau khi một tòa án phúc thẩm liên bang bác bỏ đơn kháng cáo của công ty. Chi tiết sự kiện Ngày thứ Năm, Tòa phúc thẩm liên bang Hoa Kỳ số 7 tại Chicago đã giữ nguyên phán quyết cho rằng Eli Lilly phải chịu trách nhiệm về hành vi gian lận Medicaid. Phán quyết này xuất phát từ các cáo buộc của người tố giác Ronald Streck, một luật sư và dược sĩ, người đã cáo buộc rằng nhà sản xuất thuốc đã cố tình che giấu việc tăng giá hồi tố đối với một số loại thuốc và sau đó không cung cấp các khoản chiết khấu bắt buộc cho Medicaid đối với những mức giá cao hơn này trong khoảng thời gian từ năm 2005 đến 2017. Phán quyết ban đầu của bồi thẩm đoàn vào tháng 8 năm 2022 tổng cộng 61,23 triệu USD, sau đó được thẩm phán xét xử tăng gấp ba lần lên 183,7 triệu USD theo các quy định của Đạo luật Khiếu nại Sai lệch liên bang. Tòa phúc thẩm đã khẳng định phát hiện hợp lý của bồi thẩm đoàn rằng Eli Lilly đã cố tình che giấu sự thật về các hoạt động định giá của mình. > "Bồi thẩm đoàn đã nghe đủ bằng chứng cho thấy Lilly đã biết, hoặc bỏ qua, một rủi ro không thể biện minh được về việc lách luật và chọn cách che đậy thay vì thực hiện một cuộc điều tra hợp lý." > — Thẩm phán Tòa phúc thẩm Joshua Kolar Eli Lilly đã tuyên bố không đồng ý với quyết định này và cho biết kế hoạch theo đuổi các kháng cáo tiếp theo, lưu ý rằng có sự mâu thuẫn với một phán quyết năm 2018 của tòa phúc thẩm liên bang ở Philadelphia trong một vụ kiện tương tự do Streck đệ trình chống lại các nhà sản xuất thuốc khác. Phân tích phản ứng thị trường Ảnh hưởng tài chính trực tiếp của phán quyết 183,7 triệu USD đối với Eli Lilly tương đối nhỏ khi so sánh với hiệu quả tài chính đáng kể của công ty, đã báo cáo 28,29 tỷ USD doanh thu trong nửa đầu năm 2025. Mặc dù không phải là một số tiền gây tê liệt đối với một công ty có quy mô lớn như vậy, nhưng phán quyết này mang theo những ý nghĩa quan trọng vượt ra ngoài hình phạt tiền tệ. Quyết định này thiết lập một tiền lệ pháp lý có thể khuyến khích các hành động tố giác trong tương lai và tăng cường sự giám sát của cơ quan quản lý về tính minh bạch của giá thuốc trên toàn Ngành dược phẩm. Nó cũng tiềm ẩn rủi ro về thiệt hại danh tiếng, đặc biệt liên quan đến nhận thức của công chúng và các hợp đồng chính phủ trong tương lai, chẳng hạn như những hợp đồng với Medicaid. Bối cảnh và hàm ý rộng hơn Trọng tâm của tranh chấp xoay quanh việc Eli Lilly thực hiện việc tăng giá thuốc hồi tố đối với các sản phẩm đã bán cho nhà bán buôn nhưng chưa được bán lại cho các hiệu thuốc. Streck cho rằng cả giá ban đầu và giá đã điều chỉnh đều phải được báo cáo cho chính phủ, điều này có thể dẫn đến việc tăng các khoản chiết khấu Medicaid. Eli Lilly lập luận rằng phí dịch vụ trả cho nhà bán buôn đã bù đắp cho các khoản phí hồi tố này, một tuyên bố mà tòa án cuối cùng đã bác bỏ. Kết quả điều tra của tòa án cho thấy các hành động của Eli Lilly đã khiến chính phủ thiệt hại hơn 60 triệu USD, trong khi công ty đã thu về hơn 600 triệu USD doanh thu từ các đợt tăng giá không được tiết lộ này trong giai đoạn cụ thể. Việc áp dụng Đạo luật Khiếu nại Sai lệch, cho phép bồi thường gấp ba lần thiệt hại, nêu bật những rủi ro tài chính đáng kể mà các công ty dược phẩm phải đối mặt nếu không tuân thủ các quy định của chương trình chăm sóc sức khỏe của chính phủ, đặc biệt liên quan đến các khoản chiết khấu Medicaid. Triển vọng Ý định đã tuyên bố của Eli Lilly về việc kháng cáo thêm quyết định này cho thấy một cuộc chiến pháp lý kéo dài. Kết quả của bất kỳ kháng cáo tiếp theo nào sẽ được các nhà đầu tư và ngành dược phẩm rộng lớn theo dõi chặt chẽ, vì nó có thể làm rõ thêm khung pháp lý xung quanh việc định giá thuốc và các nghĩa vụ chiết khấu. Vụ việc này tái khẳng định tầm quan trọng sống còn của việc định giá thuốc minh bạch và tuân thủ nghiêm ngặt các thực hành chiết khấu để tránh các hình phạt đáng kể và thách thức pháp lý trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe được quản lý chặt chẽ.

Sản phẩm theo yêu cầu của Sezzle thúc đẩy tăng trưởng mạnh mẽ trong quý 2 giữa các khoản đầu tư tiếp thị chiến lược

Sản phẩm theo yêu cầu của Sezzle thúc đẩy hiệu suất mạnh mẽ trong quý 2 giữa các khoản đầu tư tiếp thị chiến lược

Chi tiết quý: Tăng trưởng kỷ lục trên các chỉ số chính

Phân tích phản ứng thị trường và đầu tư chiến lược

Related News

Chính quyền Mỹ siết chặt kiểm tra R&D dược phẩm Trung Quốc gây lo ngại thị trường

GE HealthCare mua lại Icometrix để mở rộng chẩn đoán Alzheimer được hỗ trợ bởi AI

Eli Lilly đối mặt với thất bại pháp lý khi Tòa án phúc thẩm giữ nguyên phán quyết gian lận Medicaid 183,7 triệu USD