Cổ phiếu Remegen (09995.HK) đã tăng vọt hơn 15% sau khi công ty thông báo nhận được sự phê duyệt thử nghiệm lâm sàng từ Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc cho một liệu pháp điều trị ung thư mới.
Theo hồ sơ quản lý, sự phê duyệt này dành cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I/IIa của RC288, một loại kháng thể đơn dòng liên hợp lưỡng đặc hiệu (ADC) do công ty phát triển để điều trị các khối u rắn tiến triển.
RC288 là một ADC nhắm vào cả Kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA) và B7-H3, hai loại protein thường thấy trên bề mặt tế bào ung thư. Thử nghiệm được phê duyệt sẽ đánh giá loại thuốc này dưới dạng đơn trị liệu cho bệnh nhân mắc các khối u rắn ác tính tiến triển tại chỗ không thể cắt bỏ hoặc di căn. Công ty lưu ý rằng loại thuốc này được phát triển bằng công nghệ liên hợp và độc tố thế hệ tiếp theo.
Việc được bật đèn xanh cho các thử nghiệm lâm sàng đánh dấu một sự kiện giảm rủi ro đáng kể cho một tài sản chính trong danh mục ung thư của Remegen. Cổ phiếu đã tăng 15,24% sau thông báo, cho thấy niềm tin của nhà đầu tư vào tiềm năng của thuốc. Một thử nghiệm thành công có thể thiết lập một nguồn doanh thu mới và củng cố vị thế của công ty trong thị trường ung thư đầy cạnh tranh.
Sự phê duyệt này là một bước quan trọng để thúc đẩy một tài sản chủ chốt trong lộ trình của Remegen. Các nhà đầu tư hiện sẽ chờ đợi dữ liệu ban đầu từ thử nghiệm Giai đoạn I/IIa, vốn đại diện cho chất xúc tác lớn tiếp theo cho định giá của công ty.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.