Cổ phiếu Rani Therapeutics tăng giá sau các thỏa thuận hợp tác và tài trợ

Oct 18 2025, 00:54

Goldman Sachs tái khẳng định xếp hạng Mua đối với CEMEX trong bối cảnh mục tiêu giá năng động và tăng trưởng doanh thu

Goldman Sachs duy trì triển vọng tích cực đối với CEMEX trong bối cảnh điều chỉnh mục tiêu giá năng động Goldman Sachs đã tái khẳng định khuyến nghị "Mua" đối với CEMEX, S.A.B. de C.V. (NYSE: CX), một công ty vật liệu xây dựng hàng đầu toàn cầu. Nhà phân tích Bruno Amorim của công ty đã nâng mục tiêu giá cho CX từ 10,00 USD lên 11,00 USD, cho thấy mức tăng 10% trong triển vọng định giá của họ. Sự điều chỉnh tích cực này trùng khớp với doanh thu hàng năm dự kiến của CEMEX là 353.915 triệu, thể hiện mức tăng đáng kể 2.157,72%. Mặc dù có sự lạc quan riêng của công ty này, nhưng cộng đồng nhà phân tích rộng lớn hơn đưa ra nhiều mục tiêu giá khác nhau, tạo ra một bức tranh định giá phức tạp cho CX. Quan điểm nhà phân tích khác nhau về định giá CEMEX Quan điểm của thị trường về định giá của CEMEX là đa chiều, với nhiều nhà phân tích khác nhau đưa ra các mục tiêu giá và khuyến nghị khác nhau. Trong khi Goldman Sachs đã thể hiện sự tin tưởng gia tăng bằng cách nâng mục tiêu của mình, thì sự đồng thuận rộng rãi hơn lại đưa ra một bức tranh phức tạp hơn. Chẳng hạn, B of A Securities gần đây đã nâng cấp CX từ "Trung lập" lên "Mua", đặt mục tiêu giá là 10,80 USD. Ngược lại, Citigroup đã hạ cấp CX từ "Mua" xuống "Trung lập", ngay cả khi nâng mục tiêu giá lên 10,00 USD. Dựa trên một nhóm 14 nhà phân tích, mục tiêu giá trung bình một năm cho CEMEX là khoảng 9,92 USD, với ước tính cao nhất là 12,00 USD và thấp nhất là 7,00 USD. Mức trung bình này cho thấy tiềm năng tăng giá 3,24% so với giá đóng cửa gần đây là 9,61 USD. Tuy nhiên, một báo cáo riêng biệt chỉ ra mục tiêu giá trung bình một năm là 9,19 USD/cổ phiếu tính đến ngày 30 tháng 9 năm 2025, điều này sẽ đại diện cho mức giảm 6,68% so với giá đóng cửa được báo cáo là 9,84 USD/cổ phiếu. Sự khác biệt này làm nổi bật cuộc tranh luận đang diễn ra về quỹ đạo định giá tức thì của CEMEX, ngay cả khi khuyến nghị đồng thuận từ 15 công ty môi giới trung bình ở trạng thái "Vượt trội". Tăng trưởng doanh thu đáng kể và các chỉ số sức khỏe tài chính Dự báo tài chính đáng chú ý nhất đối với CEMEX là tăng trưởng doanh thu hàng năm dự kiến là 2.157,72%, phản ánh kỳ vọng thị trường mạnh mẽ. Sự tăng trưởng này được hỗ trợ bởi đánh giá của Bank of America Securities, vốn cho rằng sức mạnh của CEMEX là nhờ khả năng tạo tiền mặt mạnh mẽ và các biện pháp giảm chi phí chiến lược, dự báo EBITDA đạt 3,86 tỷ USD vào năm 2025. Công ty có kế hoạch tiết kiệm 400 triệu USD chi phí và tăng lợi nhuận cho cổ đông thông qua việc mua lại cổ phiếu. Kiểm tra sức khỏe tài chính của CEMEX, công ty đã chứng minh tăng trưởng doanh thu nhất quán với tốc độ 3 năm là 3,6%. Biên độ hoạt động của nó ở mức 10,08% và biên độ ròng ở mức 9,63%, cho thấy khả năng sinh lời vững chắc. Tỷ lệ Giá trên Thu nhập (P/E) dự phóng của CEMEX hiện là 13,55, cao hơn mức P/E dự phóng trung bình 5 năm của nó là 9,23. Trong khi tỷ lệ hiện hành (0,86) và tỷ lệ thanh toán nhanh (0,61) cho thấy thanh khoản vừa phải, thì tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu là 0,59 cho thấy một phương pháp tiếp cận cân bằng đối với việc sử dụng đòn bẩy. Tuy nhiên, Altman Z-Score là 1,54 đặt công ty vào vùng rủi ro, cho thấy rủi ro tiềm ẩn về sự bất ổn tài chính cần được theo dõi chặt chẽ. Niềm tin của tổ chức và tâm lý thị trường lạc quan Tâm lý nhà đầu tư xung quanh CEMEX dường như phần lớn là lạc quan. Trong ba tháng qua, quyền sở hữu của tổ chức đã tăng lên, với tổng số cổ phiếu do tổ chức sở hữu tăng 2,96%. Có 394 quỹ báo cáo vị thế tại CEMEX, cho thấy sự tăng nhẹ về quyền sở hữu và trọng số danh mục đầu tư. Củng cố thêm sự lạc quan này là tỷ lệ put/call là 0,03, theo truyền thống cho thấy một triển vọng lạc quan mạnh mẽ của các nhà đầu tư. Thị trường cũng đang điều chỉnh tăng kỳ vọng doanh thu cho CEMEX cho FY2025, với các dự báo được điều chỉnh 0,46% trong ba tháng qua, trùng khớp với mức thay đổi 25,13% về giá cổ phiếu trong cùng kỳ. Triển vọng: Tăng trưởng liên tục và sự giám sát định giá Trong tương lai, CEMEX được định vị để tiếp tục tăng trưởng trong lĩnh vực vật liệu cơ bản, đặc biệt là vật liệu xây dựng. Các dự báo doanh thu mạnh mẽ và các khuyến nghị tích cực của các nhà phân tích từ các công ty như Goldman Sachs và B of A Securities nhấn mạnh niềm tin vào các chiến lược hoạt động và vị thế thị trường của công ty. Tuy nhiên, các mục tiêu giá khác nhau và Altman Z-Score làm nổi bật rằng trong khi tăng trưởng được dự đoán, việc kiểm tra cẩn thận định giá và sự ổn định tài chính sẽ vẫn là yếu tố tối quan trọng đối với các nhà đầu tư. Sự đồng thuận giữa các nhà phân tích Phố Wall cho thấy kỳ vọng giá cổ phiếu CX sẽ tăng trong 12 tháng tới, được thúc đẩy bởi các yếu tố như sự phục hồi thị trường ở Mexico và biên độ lợi nhuận được cải thiện.

Oct 17 2025, 21:39

Tập đoàn Omeros hợp tác lớn về Zaltenibart với Novo Nordisk trong bối cảnh biến động cổ phiếu

Mở đầu: Hợp tác Omeros-Novo Nordisk báo hiệu tiến bộ trong điều trị bệnh hiếm gặp Omeros Corporation (NASDAQ: OMER) đã công bố hợp tác quan trọng với Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO) cho chất ức chế MASP-3 của mình, zaltenibart (trước đây là OMS906), một hợp chất đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng cho các rối loạn máu và thận hiếm gặp. Thỏa thuận, có khả năng trị giá lên tới 2,1 tỷ đô la, cung cấp hỗ trợ tài chính đáng kể cho việc phát triển và thương mại hóa zaltenibart. Cổ phiếu của Omeros đã trải qua biến động đáng kể sau thông báo, ban đầu tăng vọt trước khi các nhà đầu tư thể hiện một phản ứng tinh tế hơn. Chi tiết sự kiện: Thỏa thuận Zaltenibart và các điều khoản tài chính Thỏa thuận mua tài sản và cấp phép cuối cùng cấp cho Novo Nordisk quyền phát triển và thương mại hóa zaltenibart độc quyền trên toàn cầu cho tất cả các chỉ định. Theo các điều khoản, Omeros đủ điều kiện nhận 340 triệu đô la tiền trả trước và các khoản thanh toán cột mốc ngắn hạn. Tổng giá trị tiềm năng của thỏa thuận có thể đạt 2,1 tỷ đô la, bao gồm các cột mốc phát triển và thương mại, cùng với tiền bản quyền theo cấp độ trên doanh thu thuần. Giao dịch này tuân thủ các điều kiện đóng cửa thông thường và phê duyệt theo quy định, dự kiến hoàn thành vào quý 4 năm 2025. Zaltenibart là một kháng thể được thiết kế để ức chế MASP-3, một chất kích hoạt chính của con đường thay thế của hệ thống bổ thể. Rối loạn điều hòa con đường này liên quan đến các bệnh hiếm gặp khác nhau. Omeros đã báo cáo dữ liệu Giai đoạn 2 tích cực cho zaltenibart trong Bệnh tiểu huyết sắc tố niệu kịch phát về đêm (PNH), một rối loạn máu mắc phải hiếm gặp đặc trưng bởi sự phá hủy hồng cầu do miễn dịch. Novo Nordisk đặt mục tiêu khởi xướng chương trình Giai đoạn 3 toàn cầu cho zaltenibart trong PNH và khám phá phát triển thêm trong một loạt các rối loạn máu và thận hiếm gặp khác. Phân tích phản ứng thị trường: Biến động trong sự xác nhận Cổ phiếu của Omeros Corporation (NASDAQ: OMER) đã thể hiện biến động đáng kể ngay sau tin tức. Cổ phiếu đã tăng vọt đáng kể tới 181% trong giao dịch trước giờ mở cửa vào ngày 15 tháng 10, đóng cửa tăng 154% ở mức 10,42 đô la mỗi cổ phiếu so với giá đóng cửa trước đó là 4,10 đô la. Sự tăng ban đầu này phản ánh sự lạc quan của nhà đầu tư liên quan đến lượng tiền mặt lớn đổ vào và sự xác nhận các sản phẩm tiềm năng của Omeros bởi một công ty dược phẩm lớn. Tuy nhiên, tâm lý thị trường chung được đặc trưng bởi sự biến động cao, với một số phân tích ghi nhận biến động giá tiếp theo là -17,55%, cho thấy một phản ứng thị trường phức tạp và trái chiều khi các nhà đầu tư tiếp thu các tác động dài hạn và bối cảnh tài chính rộng hơn của Omeros. Phản ứng này gợi ý một động thái tiềm năng “mua theo tin đồn, bán theo tin tức” hoặc một đánh giá lại các tài sản tiềm năng khác của công ty và tình hình tài chính. Bối cảnh và hàm ý rộng hơn: Thị trường PNH và tương lai của Omeros Thị trường điều trị PNH toàn cầu dự kiến sẽ tăng trưởng đáng kể, ước tính đạt 9,96 tỷ đô la vào năm 2030 và có khả năng vượt 11,7 tỷ đô la vào năm 2034. Chế độ hoạt động mới lạ của Zaltenibart và dữ liệu Giai đoạn 2 tích cực định vị nó là một phương pháp điều trị tiềm năng tốt nhất trong phân khúc. Liều dùng tiêm tĩnh mạch tám tuần một lần được đề xuất mang lại lợi thế tiện lợi đáng kể so với các liệu pháp hiện có, một số trong đó yêu cầu sử dụng thường xuyên hơn. Đối với Omeros, thỏa thuận này cung cấp một huyết mạch tài chính quan trọng. Các khoản thanh toán trả trước dự kiến sẽ tạo điều kiện cho việc trả nợ hoàn toàn khoản vay có kỳ hạn 67,1 triệu đô la và 17,1 triệu đô la trái phiếu chuyển đổi ưu tiên, giải quyết các thách thức thanh khoản. Trước thỏa thuận này, Omeros đã báo cáo 28,7 triệu đô la tiền mặt và các khoản đầu tư ngắn hạn vào cuối tháng 6, đã tiêu tốn 58,9 triệu đô la trong nửa đầu năm 2025. Khoản tiền mặt này cung cấp hơn 12 tháng vốn hoạt động. Sự hợp tác này cũng kịp thời xác nhận các sản phẩm tiềm năng rộng hơn của Omeros, đặc biệt là xem xét các thách thức quy định mà ứng cử viên hàng đầu của nó, narsoplimab, phải đối mặt. Narsoplimab, một chất ức chế MASP-2 thử nghiệm cho bệnh vi mạch huyết khối liên quan đến ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT-TMA), đã phải đối mặt với sự chậm trễ của FDA Hoa Kỳ, với ngày PDUFA mới được đặt vào ngày 26 tháng 12 năm 2025. Bình luận của chuyên gia: Xác nhận sản phẩm tiềm năng Các nhà phân tích trong ngành xem thỏa thuận này là một sự chứng thực mạnh mẽ cho năng lực nghiên cứu của Omeros. Brandon Folkes, một nhà phân tích tại Wainwright, đã bình luận về thỏa thuận, nói rằng: > "Thỏa thuận này xác nhận quan điểm của chúng tôi rằng sản phẩm tiềm năng của Omeros vẫn bị đánh giá thấp. Các giả định trước đây của chúng tôi cho rằng narsoplimab sẽ được phê duyệt... và việc phê duyệt đó sẽ giúp các nhà đầu tư đánh giá cao các sản phẩm tiềm năng rộng hơn của Omeros. Tin tức của Novo vượt quá kỳ vọng cơ bản của cuộc gọi đó [và] hơi thay đổi luận điểm của chúng tôi, cho thấy niềm tin của dược phẩm vào các sản phẩm tiềm năng rộng hơn của Omeros sớm hơn dự kiến." Quan điểm này nhấn mạnh tầm quan trọng của quan hệ đối tác Novo Nordisk trong việc giảm thiểu rủi ro trong tương lai của Omeros và làm nổi bật giá trị của các ứng cử viên trị liệu của nó ngoài narsoplimab. Nhìn về phía trước: Các chất xúc tác cho Omeros và bối cảnh PNH Những tháng tới sẽ rất quan trọng đối với Omeros. Việc đóng cửa giao dịch Novo Nordisk dự kiến vào quý 4 năm 2025 sẽ củng cố các điều khoản tài chính và chuyển giao việc phát triển zaltenibart cho Novo Nordisk. Đồng thời, quyết định của FDA về narsoplimab cho HSCT-TMA trước ngày 26 tháng 12 năm 2025 đại diện cho một chất xúc tác ngắn hạn khác. Việc Novo Nordisk khởi xướng chương trình Giai đoạn 3 toàn cầu của zaltenibart sẽ được theo dõi chặt chẽ, cũng như tiềm năng của nó để tạo sự khác biệt trên thị trường PNH cạnh tranh, hiện do các chất ức chế C5 như Ultomiris và Soliris của AstraZeneca thống trị. Sự thành công lâu dài của zaltenibart, cùng với kết quả thuận lợi cho narsoplimab, có thể định hình lại đáng kể vị thế thị trường của Omeros Corporation trong lĩnh vực công nghệ sinh học.

Oct 17 2025, 21:36

Helius Medical Technologies nộp 510(k) lên FDA để mở rộng nhãn thiết bị PoNS trong điều trị đột quỵ

Helius Medical Technologies nộp đơn FDA 510(k) để mở rộng nhãn thiết bị PoNS Helius Medical Technologies, Inc. (NASDAQ: HSDT) đã công bố nộp đơn 510(k) lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho thiết bị PoNS, tìm cách mở rộng nhãn chỉ định đối với các khiếm khuyết về dáng đi và thăng bằng ở bệnh nhân có triệu chứng đột quỵ mãn tính. Mặc dù việc nộp đơn này được thực hiện theo chỉ định Thiết bị Đột phá hiện có của FDA, nhưng cột mốc pháp lý này vẫn đi kèm với sự biến động đáng kể của thị trường, khi cổ phiếu HSDT giảm đáng kể sau thông báo. Chi tiết sự kiện: Thiết bị PoNS nhắm đến bệnh nhân đột quỵ mãn tính Đơn nộp, được đệ trình vào ngày 25 tháng 9 năm 2025, nhằm mục đích mở rộng chỉ định cho thiết bị Kích thích điều hòa thần kinh di động (PoNS), hiện được chấp thuận tại Hoa Kỳ cho các khiếm khuyết về dáng đi ở bệnh nhân đa xơ cứng nhẹ đến trung bình. Đơn này được hỗ trợ bởi dữ liệu mạnh mẽ từ Chương trình Đăng ký Đột quỵ (SRP) của Helius, bao gồm ba thử nghiệm lâm sàng tại 10 địa điểm với 159 người sống sót sau đột quỵ mãn tính. Các thử nghiệm này đã chứng minh những cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong khiếm khuyết về dáng đi, với việc điều trị bằng PoNS hoạt động cộng với vật lý trị liệu dẫn đến thay đổi trung bình điều chỉnh là 5,37 điểm trong Đánh giá dáng đi chức năng (FGA) ở Tuần 12, so với 3,31 điểm ở nhóm đối chứng. Con số này đã vượt qua ngưỡng 4,2 điểm được coi là có ý nghĩa lâm sàng, và hiệu quả điều trị được duy trì trong ít nhất 12 tuần sau điều trị. Phân tích phản ứng thị trường: Điều hướng giữa lạc quan về quy định và thận trọng của nhà đầu tư Bất chấp dữ liệu lâm sàng tích cực làm nền tảng cho việc đệ trình lên FDA, cổ phiếu của Helius Medical Technologies đã chịu áp lực giảm đáng kể. Cổ phiếu HSDT đã giảm 23,24%, đạt mức thấp nhất trong ngày là 8,65 USD trước khi phục hồi lên khoảng 10 USD. Sự biến động này phản ánh sự thận trọng của nhà đầu tư đối với quy trình phê duyệt quy định và những bất ổn thị trường rộng lớn hơn, ngay cả khi chỉ định Thiết bị Đột phá cho thấy một lộ trình xem xét tiềm năng được đẩy nhanh do nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Trước đó vào tháng 6 năm 2025, cổ phiếu đã giảm 20,00% trong phiên giao dịch trong ngày, đánh dấu mức giảm tích lũy 54,14% trong hai ngày, mặc dù đã trình bày kết quả tích cực từ nghiên cứu PoNSTEP về bệnh đa xơ cứng. Bối cảnh rộng hơn & Hàm ý: Cơ hội thị trường giữa những khó khăn tài chính Việc mở rộng nhãn tiềm năng cho thiết bị PoNS nhắm đến một thị trường đáng kể với hơn 7 triệu bệnh nhân đột quỵ ở Hoa Kỳ, với khoảng 80% trải qua các khiếm khuyết về dáng đi và thăng bằng. Điều này đại diện cho một thị trường có thể tiếp cận đáng kể cho Helius Medical Technologies. Tuy nhiên, công ty phải đối mặt với những thách thức tài chính, như được chỉ ra bởi biên lợi nhuận gộp của InvestingPro là -89,15% và doanh thu giảm. Bối cảnh tài chính này, cùng với những bất ổn cố hữu của việc phê duyệt quy định, có khả năng đã góp phần vào phản ứng thận trọng của nhà đầu tư. Việc thiết bị PoNS hiện được cấp phép tại Canada cho bệnh nhân đột quỵ, chấn thương sọ não và bệnh đa xơ cứng có thể tạo tiền lệ cho việc mở rộng nhãn tiềm năng của nó tại Hoa Kỳ. Bình luận của chuyên gia về cột mốc pháp lý Dane Andreeff, CEO của Helius, đã nhấn mạnh tầm quan trọng của việc nộp đơn: > "Việc nộp đơn 510(k) của chúng tôi lên FDA đưa lợi ích về dáng đi từ liệu pháp PoNS đến gần hơn một bước với bệnh nhân đột quỵ." Tương tự, Antonella Favit-Van Pelt, Giám đốc Y tế tại Helius, đã lưu ý về hiệu quả lâm sàng: > "Điều trị bằng PoNS hoạt động cộng với vật lý trị liệu đã dẫn đến thay đổi trung bình điều chỉnh trong FGA là 5,37 điểm ở Tuần 12 so với 3,31 điểm ở nhóm đối chứng." Nhìn về phía trước: Các quyết định pháp lý và hiệu quả tài chính được tập trung Thị trường sẽ theo dõi chặt chẽ quy trình xem xét của FDA đối với việc mở rộng nhãn của thiết bị PoNS. Một sự chấp thuận thành công sẽ mở rộng đáng kể phạm vi thị trường của Helius và có thể dẫn đến việc đánh giá lại tích cực các triển vọng của công ty. Ngược lại, bất kỳ sự chậm trễ hoặc từ chối nào cũng có thể làm trầm trọng thêm sự hoài nghi hiện tại của nhà đầu tư. Báo cáo thu nhập sắp tới của công ty, dự kiến vào ngày 14 tháng 11 năm 2025, cũng sẽ cung cấp thêm thông tin chi tiết về tình hình tài chính và định hướng chiến lược, đặc biệt liên quan đến khả năng điều hướng các thách thức tài chính trong khi theo đuổi các cơ hội thị trường đáng kể trong phục hồi chức năng thần kinh.

Cổ phiếu Rani Therapeutics tăng giá sau các thỏa thuận hợp tác và tài trợ

Tóm tắt

Rani Therapeutics Đảm bảo Hợp tác và Tài trợ Lớn, Cổ phiếu tăng giá

Chi tiết hợp tác và Dòng tiền tài chính

Phản ứng thị trường và Xác nhận chiến lược

Ảnh hưởng rộng hơn đối với Công nghệ sinh học và Sinh học đường uống

Triển vọng và các yếu tố chính phía trước

Related News

Goldman Sachs tái khẳng định xếp hạng Mua đối với CEMEX trong bối cảnh mục tiêu giá năng động và tăng trưởng doanh thu

Tập đoàn Omeros hợp tác lớn về Zaltenibart với Novo Nordisk trong bối cảnh biến động cổ phiếu

Helius Medical Technologies nộp 510(k) lên FDA để mở rộng nhãn thiết bị PoNS trong điều trị đột quỵ