Edgen Stock·Mar 31 2026, 11:26Các điểm chính
Poxel SA đã đồng ý bán loại thuốc thử nghiệm điều trị bệnh thận của mình, PXL770, cho Scynexis Inc. với giá lên tới 196 triệu USD, đảm bảo khoản thanh toán ngay lập tức 8 triệu USD tiền mặt và chuyển trọng tâm sang các tài sản đường ống khác.
"Chúng tôi rất hào hứng với việc mua lại tài sản mang tính biến đổi này, giúp củng cố đường ống của chúng tôi và dành chuyên môn cũng như nguồn lực phát triển để giải quyết các căn bệnh nghiêm trọng và hiếm gặp," David Angulo, M.D., Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Scynexis, cho biết trong một tuyên bố.
Thỏa thuận bao gồm thêm 188 triệu USD các khoản thanh toán tiềm năng cho Poxel dựa trên các cột mốc lâm sàng, quy định và thương mại. Các khoản này bao gồm 8 triệu USD gắn liền với việc bắt đầu các thử nghiệm Giai đoạn 2 và Giai đoạn 3, và lên tới 180 triệu USD cho các cột mốc thương mại, với 125 triệu USD trong số đó phụ thuộc vào việc loại thuốc này đạt hoặc vượt 1 tỷ USD doanh thu thuần hàng năm.
Việc mua lại định vị Scynexis cạnh tranh với liệu pháp duy nhất được phê duyệt cho bệnh thận đa nang di truyền trội nhiễm sắc thể thường (ADPKD), Jynarque, đã tạo ra khoảng 1,5 tỷ USD doanh thu tại Hoa Kỳ vào năm 2024. Để tài trợ cho việc phát triển SCY-770 mới được đổi tên, Scynexis đã đảm bảo khoảng 40 triệu USD trong một đợt phát hành riêng lẻ, ước tính sẽ tài trợ cho các hoạt động cho đến giữa năm 2029.
SCY-770 là chất kích hoạt uống đầu tiên trong phân khúc của protein kinase kích hoạt bởi AMP (AMPK), một cơ chế mới được thiết kế để giảm sự phát triển của các nang thận đặc trưng cho ADPKD. Căn bệnh này là nguyên nhân di truyền hàng đầu gây suy thận giai đoạn cuối, ảnh hưởng đến khoảng 140.000 bệnh nhân tại Hoa Kỳ.
"Bệnh nhân phải đối mặt với gánh nặng suốt đời đáng kể, thường đòi hỏi liệu pháp thay thế thận," Tiến sĩ Kenneth Hallows, giáo sư thận học tại Đại học Vermont cho biết. "Thật đáng khích lệ khi thấy một ứng cử viên điều trị mới đang tiến triển trong quá trình phát triển, đặc biệt là một ứng cử viên có cơ chế tác động (MOA) đầy hứa hẹn có khả năng mang lại lợi ích lâm sàng có ý nghĩa."
Scynexis sẽ bắt đầu một nghiên cứu chứng minh khái niệm Giai đoạn 2 vào quý 4 năm 2026, với kết quả hiệu quả ban đầu dự kiến vào nửa cuối năm 2027. Loại thuốc này đã nhận được Chứng nhận Thuốc Hiếm từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ.
Đối với Poxel, việc thoái vốn cung cấp nguồn vốn không gây pha loãng và phù hợp với kế hoạch tập trung vào các tài sản lâm sàng khác của mình, bao gồm TWYMEEG cho bệnh tiểu đường loại 2 và PXL065 cho viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH).
Thương vụ này cung cấp cho Poxel nguồn tài chính không gây pha loãng để thúc đẩy đường ống MASH và bệnh tiểu đường. Đối với Scynexis, việc mua lại đánh dấu một sự chuyển trục chiến lược vào một thị trường bệnh hiếm gặp quan trọng, với dữ liệu hiệu quả đầu tiên cho SCY-770 dự kiến vào nửa cuối năm 2027.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
