Moderna Được EU Chấp Thuận Vắc-xin Kết Hợp COVID-Cúm Đầu Tiên

EU Khuyến nghị Vắc-xin mCombriax của Moderna

Vào ngày 27 tháng 2 năm 2026, vắc-xin kết hợp của Moderna cho COVID-19 và cúm mùa, mang tên mCombriax, đã nhận được khuyến nghị cấp phép tiếp thị từ cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu. Quyết định này đưa vắc-xin RNA thông tin (mRNA) này trở thành sản phẩm đầu tiên thuộc loại này trên thế giới được phê duyệt. Mũi tiêm một liều này được chỉ định cụ thể cho những người từ 50 tuổi trở lên, một nhóm dân số chủ chốt trong các chiến dịch tiêm chủng theo mùa.

Phê duyệt Củng cố Vị thế Dẫn đầu mRNA và Triển vọng Doanh thu

Cột mốc quy định này là một sự xác nhận quan trọng đối với nền tảng của Moderna, củng cố vị thế dẫn đầu của họ trong không gian công nghệ mRNA. Việc phê duyệt mCombriax mở ra một nguồn doanh thu mới đáng kể và lặp đi lặp lại, giải quyết hai loại vi rút đường hô hấp chính bằng một sản phẩm duy nhất. Đối với các nhà đầu tư, sự phát triển này báo hiệu sự tăng cường của danh mục sản phẩm thương mại của công ty ngoài vắc-xin COVID-19 ban đầu, có thể tạo áp lực cạnh tranh lên các nhà sản xuất vắc-xin khác và củng cố niềm tin vào cổ phiếu của Moderna (MRNA).