CARDAMYST ra mắt 'vượt' dự kiến sau khi được phê duyệt vào giữa tháng 12
Milestone Pharmaceuticals (Nasdaq: MIST) báo cáo rằng việc ra mắt thương mại CARDAMYST đang hoạt động mạnh hơn dự báo ban đầu. Lực lượng bán hàng quốc gia của công ty đã được triển khai đầy đủ trong vòng tám tuần kể từ khi thuốc được FDA phê duyệt vào giữa tháng 12 năm 2025, với sự tham gia sớm từ các bác sĩ và bệnh nhân vượt qua các mục tiêu nội bộ.
Chúng tôi rất vui khi thấy việc ra mắt thương mại CARDAMYST và sự tương tác ban đầu với các nhà cung cấp, bệnh nhân và người chi trả đang đạt hoặc vượt quá kỳ vọng trước khi ra mắt của chúng tôi.
— Joseph Oliveto, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành.
CARDAMYST là một loại thuốc xịt mũi tự dùng mới để điều trị nhịp tim nhanh kịch phát trên thất (PSVT), một tình trạng đặc trưng bởi nhịp tim nhanh. Là liệu pháp tự dùng đầu tiên cho chỉ định này, nó đại diện cho một cơ hội thị trường mới đáng kể bằng cách cho phép bệnh nhân tự điều trị các cơn bên ngoài môi trường lâm sàng.
Khoản lỗ ròng năm 2025 tăng lên 63,0 triệu USD do chi phí thương mại cao hơn
Bản cập nhật hoạt động tích cực của công ty đi kèm với kết quả tài chính cho thấy khoản đầu tư tăng vào việc triển khai sản phẩm. Trong cả năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025, Milestone báo cáo khoản lỗ ròng là 63,0 triệu USD, hoặc 0,75 USD mỗi cổ phiếu, so với khoản lỗ ròng 41,5 triệu USD vào năm 2024. Khoản lỗ tăng chủ yếu do chi phí thương mại, tăng từ 11,0 triệu USD vào năm trước lên 28,3 triệu USD.
Mặc dù khoản lỗ tăng, công ty đã củng cố bảng cân đối kế toán của mình. Tiền mặt và các khoản tương đương tiền tăng lên 73,0 triệu USD tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025, tăng đáng kể từ 25,3 triệu USD vào cuối năm 2024. Điều này cung cấp vốn cần thiết để tài trợ cho các nỗ lực thương mại hóa đang diễn ra và phát triển lâm sàng thêm cho etripamil, hoạt chất trong CARDAMYST, trong các chỉ định khác như rung nhĩ.
Bài trình bày tại ACC sẽ củng cố hồ sơ an toàn của CARDAMYST
Milestone dự kiến sẽ trình bày dữ liệu lâm sàng bổ sung cho CARDAMYST tại Phiên họp Khoa học thường niên của Đại học Tim mạch Hoa Kỳ từ ngày 28 đến 30 tháng 3 năm 2026. Bài trình bày sẽ nêu bật dữ liệu từ chương trình Giai đoạn 3 cho thấy thuốc có tác động tối thiểu đến huyết áp. Phát hiện này rất quan trọng vì nó hỗ trợ hồ sơ an toàn của thuốc để bệnh nhân tự dùng ngoài bệnh viện, một yếu tố khác biệt chính cho liệu pháp.
Edgen Stock·Mar 20 2026, 11:37
