Thuốc trị chàm cho thấy tỷ lệ sạch da gần như hoàn toàn 75% trong thử nghiệm bốn năm
Eli Lilly (NYSE: LLY) vào ngày 27 tháng 3 năm 2026, đã công bố dữ liệu dài hạn mới chứng minh hiệu quả bền vững của phương pháp điều trị viêm da cơ địa EBGLYSS (lebrikizumab). Kết quả từ nghiên cứu mở rộng nhãn mở ADlong Giai đoạn 3b cho thấy, sau bốn năm, 75% bệnh nhân mắc bệnh từ trung bình đến nặng đạt được tình trạng da gần như sạch hoàn toàn, một tiêu chuẩn được gọi là EASI-90. Những phát hiện này đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Học viện Da liễu Hoa Kỳ (AAD).
Nghiên cứu cũng báo cáo rằng 78% bệnh nhân trải nghiệm giảm đáng kể tình trạng ngứa, và 94% đạt được ít nhất 75% cải thiện tình trạng da (EASI-75). Quan trọng đối với bệnh nhân và bác sĩ, 80% cá nhân đạt được những kết quả này với một liều tiêm duy trì mỗi tháng một lần và không cần sử dụng corticosteroid bôi tại chỗ. Hồ sơ an toàn của thuốc vẫn nhất quán với các thử nghiệm trước đó, không có tín hiệu an toàn mới nào được báo cáo.
Dữ liệu củng cố vị thế thương mại trên thị trường miễn dịch học
Những kết quả mạnh mẽ kéo dài bốn năm này củng cố vị thế thương mại của EBGLYSS, vốn đang cạnh tranh trong thị trường đông đúc các liệu pháp viêm da cơ địa tiên tiến. Thuốc, một chất ức chế interleukin-13 (IL-13), đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ, Nhật Bản và Canada vào năm 2024 và tại Liên minh Châu Âu vào năm 2023. Bằng cách chứng minh hiệu quả bền vững với lịch dùng thuốc hàng tháng tiện lợi, Lilly có thể định vị EBGLYSS tốt hơn như một giải pháp dài hạn thay vì can thiệp ngắn hạn.
Những phát hiện bốn năm này củng cố rằng EBGLYSS có tiềm năng mang lại kiểm soát bệnh bền vững, giúp bệnh nhân giảm bùng phát có hoặc không có thuốc bôi tại chỗ.
— Emma Guttman-Yassky, M.D., Ph.D., Giáo sư Waldman và Chủ tịch Hệ thống Y tế, Khoa Da liễu tại Trường Y Icahn Mount Sinai.
Dữ liệu tích cực này hỗ trợ chiến lược rộng lớn hơn của Lilly nhằm xây dựng một thương hiệu miễn dịch học mạnh mẽ, bổ sung cho những thành công nổi tiếng của hãng trong bệnh tiểu đường và béo phì. Lilly nắm giữ quyền thương mại hóa cho hầu hết các nơi trên thế giới, trong khi đối tác Almirall của hãng, đơn vị xử lý thị trường châu Âu, cũng đang trình bày chín bài báo cáo về thuốc tại hội nghị AAD. Động thái khoa học phối hợp này nhấn mạnh sự tự tin của cả hai công ty vào tiềm năng thị trường của phương pháp điều trị.