Khoản đầu tư 85 triệu USD kéo dài thời hạn hoạt động đến nửa cuối năm 2028
Korro Bio (Nasdaq: KRRO) đã đảm bảo tương lai trung hạn của mình bằng cách hoàn tất đợt chào bán cổ phiếu tư nhân (PIPE) trị giá 85 triệu USD vào ngày 10 tháng 3 năm 2026. Đợt tài trợ này do nhà đầu tư mới Venrock Healthcare Capital Partners dẫn đầu và có sự tham gia của các quỹ tổ chức như Balyasny Asset Management và New Enterprise Associates. Korro đã bán 4,5 triệu cổ phiếu với giá 11,11 USD/cổ phiếu và 3,15 triệu chứng quyền được tài trợ trước.
Khoản vốn bổ sung này, kết hợp với 85,2 triệu USD tiền mặt của công ty tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025, kéo dài thời hạn hoạt động của công ty đến nửa cuối năm 2028. Điều này làm giảm đáng kể rủi ro trên con đường đạt được các cột mốc lâm sàng quan trọng cho các chương trình cốt lõi của công ty bằng cách loại bỏ áp lực tài chính tức thời.
Lỗ ròng mở rộng lên 117,3 triệu USD do suy giảm tài sản
Khoản tài trợ này được công bố khi Korro báo cáo khoản lỗ tài chính ngày càng lớn cho năm tài chính 2025. Công ty đã ghi nhận lỗ ròng 117,3 triệu USD, tăng từ 83,6 triệu USD vào năm 2024. Sự gia tăng này chủ yếu do khoản phí suy giảm phi tiền mặt một lần trị giá 30,9 triệu USD liên quan đến các tài sản chương trình đã ngừng và việc cắt giảm nhân sự vào tháng 11 năm 2025. Chi phí nghiên cứu và phát triển vẫn tương đối ổn định ở mức 65,6 triệu USD.
Tiền mặt và chứng khoán có thể bán được của Korro đã giảm xuống còn 85,2 triệu USD vào cuối năm 2025 từ 163,1 triệu USD một năm trước đó, làm nổi bật tầm quan trọng chiến lược của vòng tài trợ mới để duy trì đà phát triển.
Dự án tiến triển với việc đề cử KRRO-121
Với bảng cân đối kế toán được củng cố, Korro đang tiếp tục phát triển đường ống chỉnh sửa RNA của mình. Công ty đã chính thức đề cử KRRO-121 làm ứng cử viên phát triển lâm sàng để điều trị tăng amoniac máu ở bệnh nhân mắc rối loạn chu trình urê (UCD) và bệnh não gan (HE). Mỗi tình trạng đại diện cho một cơ hội thị trường tiềm năng trị giá hơn 1 tỷ USD. Korro có kế hoạch nộp hồ sơ pháp lý cho KRRO-121 vào nửa cuối năm 2026.
Ngoài ra, công ty đã đạt được tiến bộ đáng kể trong một chương trình riêng biệt về thiếu hụt alpha-1 antitrypsin (AATD), đạt được hơn 90% chỉnh sửa RNA in vivo trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. Điều này diễn ra sau một bước chuyển chiến lược vào tháng 11 năm 2025 và thể hiện tiềm năng của nền tảng OPERA® cơ bản của nó. Một ứng cử viên phát triển cho chương trình AATD dự kiến sẽ được công bố vào quý 2 năm 2026.