Thuốc điều trị ung thư của Johnson & Johnson cho thấy tỷ lệ đáp ứng 56%

RYBREVANT FASPRO đạt tỷ lệ đáp ứng 56% trong thử nghiệm ung thư

Vào ngày 19 tháng 2 năm 2026, Johnson & Johnson đã công bố dữ liệu rất tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 1b/2 OrigAMI-4 của mình. Kết quả cho thấy phương pháp điều trị đang được nghiên cứu của hãng, RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab và hyaluronidase-lpuj) kết hợp với chất ức chế PD-1, đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng tổng thể 56 phần trăm. Thử nghiệm tập trung vào các bệnh nhân mắc một dạng ung thư đầu và cổ cụ thể, khó điều trị: ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát hoặc di căn dương tính với PD-L1 và không liên quan đến vi rút u nhú ở người (HPV).

Kết quả vượt trội so với tiêu chuẩn hiện hành, mở ra nguồn doanh thu mới

Dữ liệu lâm sàng không chỉ nêu bật tỷ lệ đáp ứng cao mà còn cả tính bền vững của hiệu quả điều trị. Nghiên cứu báo cáo rằng 10 phần trăm bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn, có nghĩa là tất cả các dấu hiệu ung thư đã biến mất. Những kết quả này đại diện cho lợi ích lâm sàng đáng kể vượt qua hiệu quả của các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện hành. Đối với các nhà đầu tư, điều này định vị RYBREVANT FASPRO như một sản phẩm mới tiềm năng quan trọng trong danh mục ung thư của Johnson & Johnson, có khả năng thúc đẩy tăng trưởng doanh thu trong tương lai và củng cố vị thế dẫn đầu thị trường trong lĩnh vực trị liệu ung thư.