Thuốc HS của Incyte cho thấy hiệu quả 71% khi dữ liệu của đối thủ đặt ra tiêu chuẩn cao

Povorcitinib cho thấy hiệu quả bền vững với tỷ lệ phản ứng 71.4% sau 54 tuần

Incyte đã trình bày dữ liệu dài hạn hấp dẫn cho thuốc ức chế JAK1 đường uống, povorcitinib, vào ngày 28 tháng 3 tại Hội nghị thường niên của Học viện Da liễu Hoa Kỳ năm 2026. Kết quả 54 tuần từ chương trình Giai đoạn 3 STOP-HS quan trọng của họ cho thấy tới 71.4% bệnh nhân bị viêm tuyến mồ hôi mủ (HS) từ trung bình đến nặng đã giảm ít nhất 50% số tổn thương (HiSCR50). Dữ liệu cũng cho thấy các phản ứng sâu hơn, với tới 57% bệnh nhân đạt giảm 75% (HiSCR75) và tới 29% đạt sạch hoàn toàn (HiSCR100).

Việc điều trị cũng dẫn đến việc sạch hoàn toàn tất cả các tổn thương viêm ở tới 20.2% bệnh nhân và mang lại những cải thiện đáng kể về các chỉ số chất lượng cuộc sống, bao gồm đau da và mệt mỏi. Với các hồ sơ đăng ký povorcitinib đã được xem xét tại Hoa Kỳ và Châu Âu, dữ liệu tích cực này củng cố tiềm năng của thuốc như một liệu pháp thương mại mới cho Incyte.

Kết quả 54 tuần từ chương trình STOP-HS cung cấp bằng chứng dài hạn thuyết phục, hỗ trợ tiềm năng của povorcitinib cho bệnh nhân HS từ trung bình đến nặng.

— Pablo J. Cagnoni, M.D., Chủ tịch và Giám đốc Toàn cầu về Nghiên cứu và Phát triển, Incyte.

MoonLake đặt ra tiêu chuẩn hiệu quả cao với phản ứng HiSCR75 62%

Trong khi kết quả của Incyte rất mạnh mẽ, dữ liệu từ đối thủ MoonLake Immunotherapeutics được trình bày tại cùng hội nghị đã làm nổi bật sự cạnh tranh gay gắt mà povorcitinib sẽ phải đối mặt. Thử nghiệm Giai đoạn 3 của MoonLake đối với thuốc sonelokimab của họ cho thấy 62% bệnh nhân đạt phản ứng HiSCR75 chỉ sau 40 tuần. Con số này vượt qua tỷ lệ HiSCR75 57% mà povorcitinib đạt được trong khoảng thời gian dài hơn 54 tuần, cho thấy sonelokimab có thể có hồ sơ hiệu quả vượt trội ở điểm cuối quan trọng này.

Những phát hiện này định vị thuốc ức chế IL-17 tiêm của MoonLake là một đối thủ cạnh tranh mạnh mẽ trong tương lai, có khả năng thiết lập một tiêu chuẩn hiệu quả mới có thể ảnh hưởng đến quyết định của bác sĩ và người chi trả. Sự so sánh trực tiếp này làm phức tạp việc gia nhập thị trường của Incyte, vì công ty sẽ cần nhấn mạnh lợi thế của povorcitinib như một phương pháp điều trị uống tiện lợi so với các đối thủ có thể chứng minh tỷ lệ đáp ứng lâm sàng cao hơn.

Thị trường HS đông đúc chứng kiến nhiều ứng cử viên giai đoạn cuối

Bối cảnh điều trị viêm tuyến mồ hôi mủ đang nhanh chóng phát triển thành một chiến trường cạnh tranh. Ngoài MoonLake, các công ty công nghệ sinh học khác cũng đang phát triển các ứng cử viên của riêng họ. Avalo Therapeutics dự kiến sẽ công bố dữ liệu hàng đầu từ thử nghiệm Giai đoạn 2 cho abdakibart, một chất ức chế IL-1β cho HS, vào quý 2 năm 2026. Chuỗi các liệu pháp mới nhắm mục tiêu các con đường viêm khác nhau cho thấy Incyte sẽ không chỉ cạnh tranh với các phương pháp điều trị hiện có mà còn với một làn sóng các đối thủ mới.

Đối với các nhà đầu tư vào Incyte ($INCY), dữ liệu 54 tuần thành công đưa povorcitinib tiến một bước gần hơn đến thương mại hóa, điều này có thể mở ra một nguồn doanh thu mới đáng kể. Tuy nhiên, thị phần cuối cùng của nó sẽ được xác định bởi khả năng cạnh tranh về sự tiện lợi, an toàn và giá cả với một lĩnh vực đối thủ ngày càng tăng với các tuyên bố hiệu quả mạnh mẽ. Các quyết định quản lý sắp tới của FDA và EMA vẫn là những chất xúc tác quan trọng nhất trong ngắn hạn.