IDEAYA Khởi động Thử nghiệm Lâm sàng trên người cho Thuốc điều trị ung thư chính xác IDE892

IDEAYA Ghi Danh Bệnh nhân Đầu tiên trong Thử nghiệm Ung thư Giai đoạn 1

IDEAYA Biosciences đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho IDE892 vào ngày 9 tháng 3 năm 2026, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc phát triển liệu pháp điều trị ung thư chính xác của mình. Thử nghiệm đã dùng thuốc cho bệnh nhân đầu tiên mắc khối u rắn bị xóa MTAP, một hồ sơ di truyền được tìm thấy trong các bệnh ung thư như ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và ung thư tuyến tụy. IDE892 là một chất ức chế PRMT5 hợp tác MTA đang được nghiên cứu, được thiết kế cho nhóm bệnh nhân cụ thể này. Công ty nhấn mạnh tiềm năng của thuốc là có hồ sơ tốt nhất trong phân khúc, bao gồm khả năng liên kết chọn lọc gấp khoảng 1.400 lần với phức hợp MTA-PRMT5 mục tiêu và hoạt tính mạnh mẽ trong các dòng tế bào bị xóa MTAP ở nồng độ nanomol một chữ số.

Công ty Chuyển chiến lược để Ưu tiên Đường ống Phát triển Độc quyền

Là một phần trong cập nhật lâm sàng của mình, IDEAYA đã công bố việc ưu tiên chiến lược đường ống để tập trung vào các tài sản độc quyền của mình. Công ty sẽ giảm ưu tiên các nghiên cứu kết hợp liên quan đến Trodelvy để phân bổ lại nguồn lực cho các chương trình MTAP bị xóa và CDKN2A của mình. Sự thay đổi chiến lược này củng cố cam kết của công ty đối với đường ống nội bộ của mình, bao gồm một thử nghiệm kết hợp đã được lên kế hoạch của IDE892 với chất ức chế MAT2A của công ty, IDE397, với mục tiêu bệnh nhân đầu tiên vào giữa năm 2026. Nhìn xa hơn, IDEAYA đang đẩy mạnh một chương trình cho các bệnh ung thư thiếu CDKN2A, đặt mục tiêu đề cử một ứng cử viên phát triển vào nửa cuối năm 2026 và nộp đơn IND vào nửa đầu năm 2027. Điều này đặc biệt đáng chú ý vì thiếu CDKN2A được báo cáo ở hơn 80% trường hợp ung thư tuyến tụy.