HUTCHMED rút thuốc điều trị ung thư TAZVERIK tại Trung Quốc sau khi rời thị trường Hoa Kỳ

Edgen Stock·Mar 09 2026, 09:57

Chia sẻ đến

Chia sẻ đến

Sao chép liên kết

Tóm tắt chính

HUTCHMED đang thu hồi thuốc điều trị ung thư TAZVERIK® đã được cấp phép khỏi Trung Quốc, Hồng Kông và Ma Cao sau khi đối tác của họ, Ipsen, đã chủ động rút sản phẩm này khỏi Hoa Kỳ. Động thái này buộc HUTCHMED cũng phải dừng tất cả các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra đối với thuốc, gây ra một trở ngại đáng kể cho lộ trình phát triển của công ty.

Thu hồi toàn thị trường: HUTCHMED đã bắt đầu thu hồi toàn bộ thị trường và sản phẩm đối với thuốc điều trị ung thư TAZVERIK® trên khắp Trung Quốc đại lục, Hồng Kông và Ma Cao kể từ ngày 9 tháng 3 năm 2026.
Đối tác rút khỏi Hoa Kỳ: Hành động này trực tiếp được kích hoạt bởi quyết định của đối tác Ipsen về việc tự nguyện rút thuốc tương tự khỏi thị trường Hoa Kỳ.
Dừng thử nghiệm lâm sàng: Công ty đang ngừng tất cả các thử nghiệm lâm sàng đang hoạt động đối với tazemetostat, làm mất đi khoản đầu tư và ảnh hưởng đến tương lai của danh mục sản phẩm được cấp phép của mình.

HUTCHMED Bắt Đầu Thu Hồi TAZVERIK vào Ngày 9 Tháng 3

HUTCHMED (China) Limited đã thông báo vào ngày 9 tháng 3 năm 2026 rằng họ đang tiến hành thu hồi toàn bộ thị trường và sản phẩm đối với liệu pháp ung thư đã được cấp phép, TAZVERIK® (tazemetostat). Việc thu hồi áp dụng cho Trung Quốc đại lục, Hồng Kông và Ma Cao. Công ty cho biết các bệnh nhân hiện tại nên tham khảo ý kiến bác sĩ điều trị ngay lập tức để thảo luận về các lựa chọn điều trị thay thế, báo hiệu sự kết thúc đột ngột của việc cung cấp thuốc trong khu vực.

Ipsen Rút Khỏi Hoa Kỳ Buộc Trung Quốc Đóng Cửa

Việc thu hồi này không phải là một quyết định độc lập mà là hệ quả trực tiếp từ các hành động của đối tác HUTCHMED. Ipsen, đơn vị nắm giữ Giấy phép Tiếp thị chính cho TAZVERIK®, đã thông báo cho HUTCHMED về quyết định tự nguyện rút sản phẩm khỏi thị trường Hoa Kỳ. Động thái này đã chấm dứt hiệu quả khả năng tồn tại của thuốc tại Trung Quốc, nơi HUTCHMED đóng vai trò là đại lý trong nước. Do đó, HUTCHMED buộc phải ngừng tất cả các thử nghiệm lâm sàng đang hoạt động liên quan đến tazemetostat, dừng phát triển và đầu tư thêm.

Thu Hồi Báo Hiệu Mất Doanh Thu và Thụt Lùi Lộ Trình Phát Triển

Sự phát triển này tạo ra những trở ngại tài chính tức thì cho HUTCHMED. Công ty phải đối mặt với việc mất doanh thu trực tiếp từ doanh số bán TAZVERIK® và sẽ chịu các chi phí liên quan đến việc thu hồi sản phẩm. Ngoài tác động tài chính trực tiếp, việc chấm dứt tất cả các thử nghiệm lâm sàng liên quan đại diện cho một khoản xóa sổ đáng kể đối với các khoản đầu tư trước đó và một trở ngại đáng kể cho lộ trình sản phẩm ung thư của công ty. Sự kiện này đặt ra câu hỏi cho các nhà đầu tư về những rủi ro cố hữu trong chiến lược của HUTCHMED khi xây dựng danh mục đầu tư thông qua các sản phẩm được cấp phép phụ thuộc vào các đối tác bên ngoài.