吉利德科学宣布与美国国务院和PEPFAR进行重要合作，并结合与全球基金的现有努力，以扩大其长效注射型HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦的可及性。该倡议旨在到2028年向目标高发地区的多达200万个人提供暴露前预防（PrEP）药物，初期不以营利为目的。

全球健康领域的里程碑式合作

吉利德科学 (纳斯达克: GILD) 宣布与美国国务院和总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR)建立战略伙伴关系，这是在其此前与全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金达成协议基础上的进一步发展。这项合作旨在扩大吉利德每年两次注射的HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦在全球范围内的暴露前预防 (PrEP)可及性。这项宏伟的倡议目标是到2028年，向低收入和中低收入国家的多达200万个人提供这种药物。

来那卡帕韦的作用与分发策略

来那卡帕韦是一种长效PrEP选择，其独特之处在于每年两次的注射计划，在依从性和有效性方面比每日口服疗法具有显著优势。根据新伙伴关系的条款，吉利德将无偿供应来那卡帕韦，以支持美国政府的生命拯救计划，直到仿制药制造商能够完全满足这些地区的需求。为了进一步确保广泛的可及性和可负担性，吉利德还与六家仿制药制造商达成了免版税协议，覆盖120个高发病率、资源有限的国家。这些协议旨在促进监管批准并刺激竞争，最终降低成本。

吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O'Day强调了这种药物的重要性：

“来那卡帕韦是我们这个时代最重要的科学突破之一，是吉利德科学家近二十年工作的成果。我们在此次合作中无偿提供这种药物，以便支持美国政府在最需要的地方提供拯救生命的计划。”

全球基金执行董事Peter Sands强调了其变革潜力：

“这不仅仅是一个科学突破——它对艾滋病/艾滋病来说是一个改变游戏规则的事件。我们第一次拥有了一种能够从根本上改变艾滋病流行轨迹的工具——但前提是我们必须将其提供给最需要它的人。”

市场影响：平衡公共卫生与商业利益

这种特定的“无利润”安排对吉利德股票 (GILD) 的直接财务影响在短期内可能有限或中性。然而，该伙伴关系被广泛视为一项战略性长期举措，它巩固了吉利德在艾滋病预防领域的领导地位，并扩大了其在关键全球健康市场的业务。此举预计将显著提升公司的企业社会责任形象，可能吸引ESG投资者，并通过分级定价模式在“无利润”协议未涵盖的其他发展中市场开辟未来的收入来源。该公司对来那卡帕韦风险制造能力的承诺，进一步表明了其对确立这款突破性产品未来市场领导地位的投资。

更广泛的艾滋病产品线表现与未来展望

吉利德的艾滋病业务部门仍然是其财务业绩的基石。在2025年第二季度，艾滋病产品总销售额达到51亿美元，同比增长7%。关键的艾滋病治疗药物Biktarvy贡献显著，销售额增长9%至35亿美元，占据美国治疗市场份额的51%。同时，另一款PrEP产品Descovy在2025年第二季度销售额同比增长35%至6.53亿美元，保持了美国PrEP市场超过**40%**的份额。

展望未来，分析师预计，到2030年，来那卡帕韦的全球销售额每年可能超过30亿美元，这得益于其在预防和治疗市场的广泛应用。仅在美国，尽管其年度价格高达2.8万美元，预计到2030年该药物每年将产生15亿至20亿美元的收入。吉利德正在积极争取在2025年底前在18个国家提交来那卡帕韦用于PrEP的监管申请，这代表了自愿许可覆盖地区约70%的艾滋病负担。这包括利用欧洲药品管理局于2025年7月采纳的积极的欧盟全民用药意见，以及2025年8月世界卫生组织（WHO）的资格预审提交。

驾驭可及性与竞争格局

尽管吉利德的策略旨在实现广泛的市场渗透，但它面临着复杂的局面。来那卡帕韦在美国的高昂价格可能会引起监管审查，特别是在仿制替代品上市后。长效PrEP市场的竞争也在加剧，尤其来自ViiV Healthcare的Apretude（每月注射PrEP）。此外，批评者指出，吉利德目前的自愿许可排除了某些高发地区，例如东欧和拉丁美洲的部分地区，在这些地区可能会考虑强制许可以压低价格。

尽管存在这些挑战，吉利德的多管齐下方法（包括在中等收入国家未涵盖在“无利润”模式下的分级定价和公私合作伙伴关系）表明了其致力于平衡商业利益与关键全球公共卫生目标的承诺。该公司还在美国为其PrEP产品提供强大的可及性计划，包括共同支付援助和为符合条件的个人提供免费药物，以减轻自付费用并确保更广泛的患者可及性。