Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm thứ Hai đã cảnh báo về khả năng gây tổn thương gan ở những bệnh nhân sử dụng thuốc của Amgen Inc. điều trị các bệnh tự miễn hiếm gặp.
Trong một tuyên bố, cơ quan này đã thúc giục các nhà cung cấp dịch vụ y tế theo dõi chặt chẽ bệnh nhân và ngừng điều trị kịp thời nếu nghi ngờ có tổn thương gan.
Cảnh báo được đưa ra vào ngày 30 tháng 3 năm 2026, sau khi xác định được một số trường hợp tổn thương gan có ý nghĩa lâm sàng ở những bệnh nhân sử dụng phương pháp điều trị này.
Cảnh báo an toàn có thể dẫn đến việc giảm giá cổ phiếu của Amgen và có thể gây ra việc đánh giá lại tiềm năng thị trường của loại thuốc này.
Cảnh báo của FDA tạo ra sự không chắc chắn đáng kể cho doanh thu trong tương lai của loại thuốc này và làm tăng khả năng xảy ra kiện tụng. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ bất kỳ cập nhật nào từ Amgen liên quan đến vấn đề này và báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty để xem xét các bình luận về tác động tài chính.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.