Cổ phiếu Deckers Outdoor Corporation tăng giá sau kết quả kinh doanh quý I mạnh mẽ

Sep 19 2025, 01:13

Thuốc ức chế KAT6 PF-07248144 của Pfizer tiến vào Giai đoạn 3 điều trị Ung thư vú HR+ HER2-

PF-07248144 bước vào Giai đoạn 3 cho Ung thư vú HR+ HER2- Pfizer Inc. (PFE) đã công bố khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 cho thuốc nghiên cứu PF-07248144, một chất ức chế KAT6, ở bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể hormone (HR+), HER2 âm tính (HER2-) giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Sự tiến triển này đại diện cho một bước tiến đáng kể cho một phân tử được phát hiện thông qua nghiên cứu hợp tác của Úc và sau đó được cấp phép cho Pfizer, nhấn mạnh sự đổi mới liên tục trong lĩnh vực ung thư. Chi tiết thử nghiệm KATSIS-1 và Cơ chế khoa học PF-07248144 là một chất ức chế xúc tác chọn lọc của KAT6 (KAT6A/B), các enzym thuộc họ histone lysine acetyltransferase liên quan đến điều hòa biểu hiện gen. Trong các loại ung thư cụ thể, rối loạn điều hòa hoạt động gen KAT6A/B thúc đẩy sự tăng sinh tế bào ung thư không kiểm soát. Bằng cách ức chế hoạt động gen bất thường này, PF-07248144 nhằm mục đích ức chế sự phát triển khối u. Nguồn gốc của thuốc bắt nguồn từ nghiên cứu của Úc của Oncology One Pty Ltd (trước đây là CTxONE), công ty đã cấp phép công nghệ này cho Pfizer vào năm 2018 trong một thỏa thuận trị giá tới 475 triệu USD theo các mốc phát triển, với các khoản tiền bản quyền bổ sung tùy thuộc vào thành công thị trường. Thử nghiệm KATSIS-1 (NCT 07062965) quan trọng của Pfizer, được công bố trên clinicaltrials.gov, đang đánh giá PF-07248144 kết hợp với fulvestrant. Nghiên cứu nhắm mục tiêu vào bệnh nhân có bệnh đã tiến triển sau khi điều trị bằng thuốc ức chế CDK4/6 trước đó. Với dự kiến tuyển dụng tới 400 đối tượng tại nhiều địa điểm quốc tế, bao gồm các bệnh viện Úc, thử nghiệm nhằm mục đích xác nhận hoạt động chống khối u sớm đầy hứa hẹn được quan sát trong dữ liệu Giai đoạn 1, cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 37% với liều 5mg cộng với Faslodex. Ý nghĩa thị trường và bối cảnh rộng hơn Tiến bộ này của PF-07248144 có ý nghĩa đáng kể đối với Pfizer và ngành công nghệ sinh học rộng lớn hơn. Hoàn thành thành công Giai đoạn 3 và phê duyệt quy định sau đó có thể cho phép Pfizer thâm nhập một phân khúc thị trường mới quan trọng trong điều trị ung thư vú, có khả năng thiết lập một loại thuốc chống ung thư mới và tác động tích cực đến doanh thu và hiệu suất cổ phiếu của công ty. Động thái này phản ánh chiến lược tích cực của Pfizer trong việc đẩy nhanh các ứng viên đầy hứa hẹn, đã chuyển PF-07248144 trực tiếp từ Giai đoạn 1 sang Giai đoạn 3, một quỹ đạo tương tự như thuốc ức chế EZH2 mevrometostat của họ. Sự phát triển của thuốc ức chế KAT6 báo hiệu sự tập trung ngày càng tăng vào các liệu pháp biểu sinh—một loại điều trị được thiết kế để điều chỉnh biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA cơ bản. Thị trường liệu pháp biểu sinh toàn cầu ước tính đạt 15 tỷ USD hàng năm, làm nổi bật cơ hội thương mại đáng kể. Trong khi Pfizer đang tiến hành với PF-07248144, bối cảnh cạnh tranh đang phát triển, với các công ty khác như Olema Oncology đang phát triển các thuốc ức chế KAT6 cạnh tranh như OP-3136, và các thực thể khác bao gồm Stemline Therapeutics, BeOne, Ideaya Biosciences, Shanghai Henlius và Humanwell Healthcare đang tích cực tham gia vào đường ống phát triển. Sự quan tâm ngày càng tăng của ngành này cho thấy KAT6 là một mục tiêu ung thư học chính xác quan trọng. Ung thư vú HR+ HER2- là dạng phổ biến nhất, chiếm khoảng 65% đến 70% tổng số ca ung thư vú, và vẫn là nguyên nhân gây tử vong đáng kể. Pfizer đã có sự hiện diện mạnh mẽ trong lĩnh vực này với thuốc ức chế CDK4/6 IBRANCE của mình, và PF-07248144 có thể cung cấp giải pháp cho những bệnh nhân đã phát triển kháng thuốc đối với các phương pháp điều trị hiện có, nhằm mục đích đạt được phản ứng sâu hơn và bền vững hơn. Nhìn về phía trước Việc khởi động thử nghiệm Giai đoạn 3 của PF-07248144 đặt nền móng cho một tác động có thể mang tính chuyển đổi đối với điều trị ung thư vú di căn. Các nhà đầu tư và các bên liên quan sẽ theo dõi chặt chẽ tiến độ và kết quả của thử nghiệm, điều này có thể củng cố vị trí dẫn đầu của Pfizer trong lĩnh vực ung thư và tiếp tục xác nhận tiềm năng của các liệu pháp biểu sinh. Sự tăng trưởng dự kiến của thị trường thuốc ức chế KAT6 đến năm 2040 nhấn mạnh tầm quan trọng lâu dài của loại thuốc điều trị này. Các cân nhắc trong tương lai bao gồm tốc độ tuyển dụng, sự xuất hiện của dữ liệu so sánh trực tiếp với các đối thủ cạnh tranh và các chiến lược tiếp cận thị trường cuối cùng nếu thuốc đạt được sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Sự phát triển này củng cố nỗ lực không ngừng nhằm chuyển đổi các khám phá khoa học cơ bản thành lợi ích hữu hình cho bệnh nhân và cơ hội thị trường sinh lợi.

Sep 19 2025, 01:13

Cổ phiếu dược phẩm giảm trong bối cảnh báo cáo về sự giám sát của FDA đối với vắc xin COVID-19

Các nhà sản xuất vắc xin COVID-19 trải qua sự suy giảm đáng kể Cổ phiếu của các công ty dược phẩm lớn tham gia phát triển vắc xin COVID-19, bao gồm Moderna (MRNA), Pfizer (PFE), BioNTech (BNTX) và Novavax (NVAX), đã ghi nhận mức giảm đáng kể vào thứ Sáu, ngày 13 tháng 9 năm 2025. Sự sụt giảm này diễn ra sau một báo cáo từ The Washington Post cho thấy Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) có ý định trình bày dữ liệu liên kết vắc xin COVID-19 với 25 trường hợp tử vong ở trẻ vị thành niên tại một cuộc họp của hội đồng cố vấn sắp tới. Đánh giá được báo cáo của FDA và phản ứng thị trường Báo cáo của The Washington Post đã nêu bật ý định của FDA trong việc trình bày các phát hiện, được lấy từ Hệ thống Báo cáo Tác dụng phụ Vắc xin (VAERS), cho một hội đồng cố vấn đưa ra khuyến nghị cho Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC). Điều quan trọng cần lưu ý là cơ sở dữ liệu VAERS thu thập các sự kiện bất lợi tự báo cáo và không được thiết kế để thiết lập dứt khoát mối quan hệ nhân quả giữa vắc xin và kết quả bất lợi; những liên kết như vậy đòi hỏi các cuộc điều tra khoa học và y tế công cộng kỹ lưỡng. Sau tin tức này, cổ phiếu Moderna đã giảm 7,4% vào thứ Sáu, đạt mức thấp nhất kể từ tháng 3 năm 2020 và đóng góp vào mức giảm hơn 44% từ đầu năm đến nay. Pfizer giảm 3,9%, BioNTech giảm 7,3% và Novavax chứng kiến cổ phiếu của mình giảm 3,6%. Những biến động này trái ngược với thị trường rộng lớn hơn, vì S&P 500 đã tăng hơn 12% từ đầu năm đến nay, cho thấy một phản ứng đặc thù của ngành do báo cáo quy định thúc đẩy. Bối cảnh chính sách rộng hơn và tác động tài chính Phản ứng thị trường này xảy ra trong bối cảnh chính sách vắc xin của Hoa Kỳ có những thay đổi đáng kể dưới thời Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Robert F. Kennedy Jr. Chính quyền đã có lập trường ngày càng chỉ trích đối với ngành dược phẩm và các giao thức vắc xin truyền thống. Ảnh hưởng của Bộ trưởng Kennedy đã dẫn đến việc thay thế các thành viên trong hội đồng cố vấn vắc xin (ACIP) bằng những cá nhân chỉ trích vắc xin và đã khởi xướng một cuộc xem xét các hướng dẫn vắc xin, bao gồm các khuyến nghị về tiêm COVID-19 cho trẻ em khỏe mạnh và phụ nữ mang thai. Khả năng thay đổi khuyến nghị của CDC và các thay đổi sau đó đối với chính sách bảo hiểm từ việc xem xét của ACIP đặt ra một thách thức chiến lược cho các nhà sản xuất vắc xin. Đối với Moderna, điều này xảy ra vào thời điểm các chỉ số tài chính của công ty đã chịu áp lực. So với các đối thủ, Moderna đã báo cáo biên độ hoạt động âm -107,1% và tăng trưởng doanh thu âm -38,8% trong 12 tháng qua, thua kém các công ty như Pfizer (biên độ hoạt động 26,1%, tăng trưởng doanh thu 13,5%). Cổ phiếu của công ty đã giảm 66,3% trong năm qua và hiện đang giao dịch ở tỷ lệ P/E là -3,1. Moderna và Pfizer đã đưa ra các tuyên bố tái khẳng định sự an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 của họ. Moderna khẳng định rằng sự an toàn của vắc xin của họ được công ty, FDA và các cơ quan quản lý ở hơn 90 quốc gia "giám sát chặt chẽ", và không có vấn đề an toàn mới hoặc chưa được tiết lộ nào được xác định. Pfizer cũng tương tự nhấn mạnh dữ liệu rộng lớn hỗ trợ sự an toàn và hiệu quả của vắc xin của họ, trích dẫn việc tiêm cho hơn một tỷ người. > "Phản ứng thị trường đặc thù đối với ngành vắc xin và các tác động của báo cáo FDA. Khả năng thay đổi các khuyến nghị của CDC và bảo hiểm, phát sinh từ việc xem xét của hội đồng cố vấn, đặt ra một thách thức chiến lược cho các công ty này, ảnh hưởng đến nhu cầu và định vị thị trường trong tương lai." Triển vọng: Tiếp tục giám sát và chính sách y tế công cộng đang phát triển Trong tương lai, cuộc họp ACIP sắp tới sẽ là một sự kiện quan trọng, vì các khuyến nghị của hội đồng có thể ảnh hưởng đáng kể đến tỷ lệ tiêm vắc xin trong tương lai và động lực thị trường. Sự giám sát liên tục từ các quan chức y tế liên bang, đặc biệt dưới thời chính quyền hiện tại, cho thấy một môi trường đầy thách thức liên tục cho các nhà phát triển vắc xin. Chương trình nghị sự rộng lớn hơn của chính quyền, bao gồm thúc đẩy các liệu pháp toàn diện và giám sát sự phát triển vắc xin cho các loại vi rút khác (như cúm gia cầm), cho thấy một giai đoạn biến động thị trường do chính sách thúc đẩy liên tục trong các lĩnh vực dược phẩm và công nghệ sinh học. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ các thông báo quy định và thay đổi chính sách y tế công cộng, dự kiến sẽ tiếp tục định hình nhu cầu và định vị thị trường cho các sản phẩm liên quan đến vắc xin.

Sep 19 2025, 01:08

BlackRock chuyển đổi các quỹ phân bổ toàn cầu thành ETF chủ động

Chi tiết sự kiện Ngày 15 tháng 9 năm 2025, BlackRock, một nhà quản lý tài sản hàng đầu của Hoa Kỳ, đã thúc đẩy chiến lược Quỹ hoán đổi danh mục (ETF) chủ động của mình bằng cách chuyển đổi hai quỹ tương hỗ đã thành lập từ bộ phận Phân bổ Toàn cầu của mình thành các ETF chủ động. Động thái chiến lược này đã giới thiệu iShares Dynamic Equity Active ETF (BDYN) và iShares Disciplined Volatility Equity Active ETF (BDVL) ra thị trường. Các quỹ ETF mới ra mắt này dựa trên hồ sơ hoạt động tám năm và tổng 3 tỷ USD tài sản được quản lý (AUM) được thừa hưởng từ các quỹ tương hỗ tiền nhiệm của chúng. Cả BDYN và BDVL đều duy trì các mục tiêu đầu tư và chính sách cơ bản giống hệt với cấu trúc quỹ tương hỗ trước đây của chúng. BDYN được thiết kế để cung cấp sự tiếp cận rộng rãi với vốn chủ sở hữu toàn cầu, tìm cách vượt trội so với Chỉ số MSCI World thông qua sự kết hợp giữa phân tích cơ bản, định lượng và theo chủ đề. Ngược lại, BDVL cung cấp một cách tiếp cận phòng thủ hơn, nhắm mục tiêu vào các cổ phiếu có biến động lịch sử thấp hơn để giảm thiểu biến động giá và nhằm mục tiêu vượt trội so với Chỉ số Biến động Tối thiểu MSCI ACWI. iShares Dynamic Equity Active ETF (BDYN) có tỷ lệ chi phí gộp là 0,42% (net 0,40%), trong khi iShares Disciplined Volatility Equity Active ETF (BDVL) có tỷ lệ chi phí gộp là 0,41% (net 0,40%). Các sản phẩm này là một phần không thể thiếu trong nền tảng Phân bổ Toàn cầu trị giá 50 tỷ USD của BlackRock, thể hiện chuyên môn của công ty trong quản lý tài sản toàn cầu. Phân tích phản ứng thị trường Quyết định của BlackRock về việc chuyển đổi các quỹ tương hỗ này thành ETF là một phản ứng trực tiếp đối với các sở thích của nhà đầu tư đang phát triển và nhu cầu bùng nổ đối với các ETF chủ động, đặc biệt trong các danh mục đầu tư mô hình phức tạp. Các ETF chủ động mang lại một số lợi thế cho nhà đầu tư, bao gồm tính linh hoạt nâng cao, hiệu quả thuế được cải thiện và tỷ lệ chi phí thường thấp hơn so với các quỹ tương hỗ truyền thống. Chiến lược chuyển đổi này cho phép BlackRock tích hợp liền mạch các chiến lược quỹ tương hỗ đã thành lập và thành công vào hệ sinh thái mô hình đang mở rộng nhanh chóng của mình. Sự phù hợp này rất quan trọng do sự tăng trưởng đáng kể của nền tảng Global Allocation Selects của công ty, đã mở rộng từ dưới 1 tỷ USD vào đầu năm 2023 lên 10 tỷ USD. Bằng cách chuyển đổi các quỹ hiện có, BlackRock nhằm mục đích cung cấp chuyên môn đầu tư của mình dưới hình thức ngày càng trở thành "lựa chọn ưu tiên" cho nhiều nhà đầu tư đương đại, từ đó duy trì lợi thế cạnh tranh trong một thị trường năng động. Bối cảnh và hàm ý rộng hơn Sự chuyển đổi chiến lược này của một trong những nhà quản lý tài sản lớn nhất ngành nhấn mạnh một sự thay đổi đáng kể và đang tăng tốc trong bối cảnh đầu tư rộng lớn hơn: sự di chuyển của các chiến lược quỹ tương hỗ sang định dạng ETF. BlackRock, vốn đã quản lý hơn 100 quỹ ETF chủ động trên toàn cầu, định vị động thái mới nhất này để tiếp tục xúc tác cho việc áp dụng các quỹ ETF chủ động trên toàn ngành tài chính. Công ty dự kiến sự mở rộng đáng kể của tài sản được quản lý (AUM) của quỹ ETF chủ động toàn cầu, dự kiến tăng từ 1,4 nghìn tỷ USD vào tháng 6 năm 2025 lên 4 nghìn tỷ USD vào năm 2030. Dự báo mạnh mẽ này nêu bật sở thích sâu sắc của nhà đầu tư đối với các lợi ích liên quan đến ETF, bao gồm khả năng giao dịch trên sàn, lợi thế thuế tiềm năng và tỷ lệ chi phí thường cạnh tranh hơn. Xu hướng này phản ánh sự phát triển rộng lớn hơn trong cách nhà đầu tư tìm kiếm sự tiếp cận đa dạng, được quản lý chủ động với các thị trường toàn cầu, nhấn mạnh tính thanh khoản và hiệu quả chi phí. Bình luận của chuyên gia > "Thị trường vốn cổ phần Hoa Kỳ tiếp tục đứng vững về mặt phân phối lợi nhuận, tăng trưởng doanh số và các xu hướng bền vững trong ước tính và điều chỉnh của các nhà phân tích," Michael Gates, nhà quản lý danh mục đầu tư chính cho bộ sản phẩm danh mục đầu tư mô hình ETF phân bổ mục tiêu của BlackRock, nhận xét, nhấn mạnh sức mạnh của thị trường Hoa Kỳ trong chiến lược rộng lớn hơn của công ty. > Russ Koesterich, nhà quản lý danh mục đầu tư trong nhóm Phân bổ Toàn cầu của BlackRock, đã giải thích thêm lý do đằng sau việc chuyển đổi, nói rằng, "Thế giới đầu tư đang thay đổi nhanh chóng, và có nhiều cơ hội lớn để tạo ra alpha cho các nhà đầu tư với một chiến lược đa dạng hóa toàn cầu, được quản lý chủ động." Tuyên bố này nhấn mạnh cách tiếp cận chủ động của công ty trong việc điều chỉnh các dịch vụ của mình để đáp ứng nhu cầu và yêu cầu của thị trường đang phát triển của khách hàng. Triển vọng Việc mở rộng danh mục ETF chủ động của BlackRock báo hiệu sự tập trung chiến lược liên tục vào phân khúc tăng trưởng cao này của ngành quản lý tài sản. Các diễn biến thị trường trong tương lai có thể sẽ có sự cạnh tranh gay gắt hơn giữa các nhà quản lý tài sản, thúc đẩy đổi mới hơn nữa trong các giải pháp ETF chủ động và có khả năng dẫn đến định giá cạnh tranh hơn trong toàn ngành. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ hoạt động của BDYN và BDVL như những chỉ số chính cho sự chuyển đổi thành công của các chiến lược quỹ tương hỗ đã thành lập sang dạng ETF. Ngoài ra, sự tăng trưởng bền vững của các danh mục đầu tư mô hình và việc phân bổ ngày càng tăng của chúng vào các quỹ ETF chủ động sẽ vẫn là một yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến dòng tài sản, phát triển sản phẩm và quỹ đạo tổng thể của thị trường ETF chủ động trong những năm tới. Sự thay đổi này đại diện cho một thay đổi cơ bản trong sở thích phương tiện đầu tư, với những hàm ý lâu dài cho cả nhà quản lý tài sản và nhà đầu tư.

Cổ phiếu Deckers Outdoor Corporation tăng giá sau kết quả kinh doanh quý I mạnh mẽ

Deckers Outdoor Corporation công bố kết quả Q1 mạnh mẽ, cổ phiếu tăng vọt

Hiệu suất quý 1 vượt kỳ vọng

Thị trường phản ứng với việc vượt kỳ vọng thu nhập và khả năng phục hồi của thương hiệu

Bối cảnh rộng hơn và thách thức

Triển vọng của nhà phân tích và hướng dẫn tương lai

Nhìn về phía trước

Related News

Thuốc ức chế KAT6 PF-07248144 của Pfizer tiến vào Giai đoạn 3 điều trị Ung thư vú HR+ HER2-

Cổ phiếu dược phẩm giảm trong bối cảnh báo cáo về sự giám sát của FDA đối với vắc xin COVID-19

BlackRock chuyển đổi các quỹ phân bổ toàn cầu thành ETF chủ động