Curanex Pharmaceuticals ra mắt trên Nasdaq trong bối cảnh tâm lý thận trọng của nhà đầu tư công nghệ sinh học

Thị trường chứng khoán Hoa Kỳ đã chứng kiến một công ty mới trong lĩnh vực công nghệ sinh học khi Curanex Pharmaceuticals (NASDAQ: CURX) hoàn tất đợt chào bán cổ phiếu lần đầu ra công chúng (IPO) vào ngày 26 tháng 8 năm 2025. Công ty công nghệ sinh học tiền lâm sàng, chuyên về các phương pháp điều trị dựa trên thực vật, đã định giá cổ phiếu của mình ở mức 4.00 đô la, mức thấp nhất trong phạm vi dự kiến từ 4 đến 6 đô la, huy động được 15 triệu đô la bằng cách chào bán 3,75 triệu cổ phiếu.

Chi tiết IPO và Hiệu suất giao dịch ban đầu

Curanex Pharmaceuticals bắt đầu giao dịch trên Nasdaq Capital Market dưới mã giao dịch CURX. Đợt chào bán được dẫn dắt bởi Dominari Securities LLC, với Pacific Century Securities LLC và Revere Securities LLC đóng vai trò là đồng bảo lãnh phát hành. Công ty cũng cấp cho các nhà bảo lãnh phát hành quyền chọn 45 ngày để mua thêm 562.500 cổ phiếu, quyền chọn này đã được thực hiện đầy đủ vào ngày 12 tháng 9 năm 2025, bơm thêm 2,25 triệu đô la vào công ty.

Vào ngày ra mắt, cổ phiếu CURX mở cửa ở mức 3.80 đô la, dưới giá IPO, và dao động giữa 3.61 đô la và 4.15 đô la trước khi đóng cửa ở mức 3.95 đô la. Hiệu suất này đặc biệt khiêm tốn, phản ánh sự đón nhận thận trọng của nhà đầu tư.

Phản ứng thị trường và Biến động sau đó

Sau ngày giao dịch ban đầu, Curanex Pharmaceuticals đã trải qua áp lực giảm đáng kể. Đến ngày 24 tháng 9 năm 2025, cổ phiếu đã giảm 13.31% và ghi nhận mức giảm tích lũy 90.54% trong sáu ngày giao dịch liên tiếp. Cổ phiếu đạt mức giá đóng cửa 0.6790 đô la vào ngày 25 tháng 9 năm 2025, thể hiện sự xói mòn đáng kể giá trị ban đầu của nó. Trong khi một đợt phục hồi sau đó chứng kiến cổ phiếu tăng 16.38% lên 0.790 đô la vào ngày 26 tháng 9 năm 2025, cổ phiếu vẫn giảm 90.81% trong 10 ngày trước đó, làm nổi bật sự biến động cực độ. Phạm vi giao dịch 52 tuần của CURX nằm ở mức cao 9.18 đô la và thấp 0.662 đô la.

Chiến lược kinh doanh và Tình hình tài chính

Curanex Pharmaceuticals, được thành lập vào năm 1996 và có trụ sở tại Jericho, New York, tập trung vào việc phát triển các loại thuốc thực vật cho các bệnh viêm nhiễm. Ứng cử viên sản phẩm hàng đầu của họ, Phyto-N, là một chiết xuất thực vật có lịch sử 30 năm sử dụng tại Trung Quốc cho các tình trạng viêm nhiễm khác nhau. Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy hiệu quả tiềm năng trong các mô hình viêm loét đại tràng, viêm da cơ địa và bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Công ty có kế hoạch sử dụng số tiền thu được từ IPO để tài trợ cho các nghiên cứu độc tính theo yêu cầu của FDA, chuẩn bị một đơn xin Thuốc mới điều tra (IND) và đưa Phyto-N vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I cho viêm loét đại tràng, với mục tiêu nộp IND vào năm 2025.

Là một công ty tiền lâm sàng, chưa có doanh thu, Curanex hoạt động thua lỗ, báo cáo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) âm -0.02 đô la. Mặc dù vậy, công ty duy trì một vị thế thanh khoản ngắn hạn lành mạnh với tỷ lệ hiện hành là 3.61 và tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu là 0.8. Tuy nhiên, công ty đã báo cáo dòng tiền tự do âm trong mười hai tháng qua, và các ước tính của nhà phân tích về doanh thu và thu nhập trong tương lai hiện không có sẵn do thiếu dữ liệu lịch sử.

Bối cảnh rộng hơn và Ảnh hưởng đối với các IPO công nghệ sinh học

Sự đón nhận ảm đạm và sự sụt giảm mạnh sau đó của cổ phiếu CURX phản ánh tâm lý thận trọng rộng lớn hơn trong thị trường IPO công nghệ sinh học, đặc biệt đối với các công ty ở giai đoạn tiền lâm sàng. Các xu hướng gần đây cho thấy một sự ưu tiên rõ ràng của nhà đầu tư đối với các ứng cử viên trưởng thành hơn, ít rủi ro hơn với dữ liệu lâm sàng mạnh mẽ. Năm 2021, gần một phần ba số IPO liên quan đến các công ty ở giai đoạn tiền lâm sàng, điều này tương quan với lợi nhuận kém. Đến năm 2023, mọi IPO công nghệ sinh học đều có tài sản ở giai đoạn lâm sàng, với khoảng một phần ba đã ở Giai đoạn III. Sự thay đổi này báo hiệu một thị trường đang trưởng thành, nơi dữ liệu lâm sàng mạnh mẽ và định giá có kỷ luật thúc đẩy niềm tin của nhà đầu tư.

Những thách thức đối với Curanex càng trở nên phức tạp hơn bởi lộ trình quản lý chặt chẽ đối với thuốc thực vật ở Hoa Kỳ. Chỉ có hai loại thuốc thực vật đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho đến nay, đặt ra câu hỏi về khả năng thương mại và các rào cản quản lý đối với các ứng cử viên mới như Phyto-N. Thị trường coi các phương pháp điều trị thực vật giai đoạn đầu như vậy là một "cú đánh dài", mặc dù thị trường thuốc thực vật và có nguồn gốc từ thực vật được dự báo sẽ tăng trưởng đáng kể.

Nhìn về phía trước

Hiệu suất trong tương lai của Curanex Pharmaceuticals phụ thuộc rất nhiều vào sự phát triển thành công và tiến bộ quản lý của Phyto-N. Các yếu tố chính cần theo dõi bao gồm việc hoàn thành thành công các nghiên cứu độc tính theo yêu cầu của FDA, việc nộp đơn IND kịp thời vào năm 2025, và việc khởi xướng và tiến triển sau đó của các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I cho viêm loét đại tràng. Với sự ưu tiên của thị trường đối với các tài sản giai đoạn cuối và sự phức tạp về mặt pháp lý xung quanh các loại thuốc thực vật, Curanex phải đối mặt với một con đường đầy thử thách để chứng minh hiệu quả lâm sàng và đảm bảo sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ mọi thông tin cập nhật liên quan đến sự phát triển lâm sàng của Phyto-N và các quan hệ đối tác tiềm năng có thể giảm thiểu rủi ro liên quan đến trọng tâm tài sản đơn lẻ của nó. Khả năng của công ty để vượt qua những trở ngại này sẽ xác định khả năng tồn tại lâu dài và tiềm năng tăng trưởng của nó trong thị trường điều trị bệnh viêm nhiễm cạnh tranh.