CStone đạt phê duyệt tại Anh cho thuốc điều trị ung thư phổi Sugemalimab

Sugemalimab đạt chỉ định thứ hai tại Vương quốc Anh cho ung thư phổi giai đoạn III

Thuốc điều trị ung thư sugemalimab của CStone đã nhận được giấy phép tiếp thị từ Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) của Vương quốc Anh vào ngày 22 tháng 2 năm 2026. Sự phê duyệt này đặc biệt bao gồm việc sử dụng thuốc để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn III có khối u biểu hiện PD-L1. Quyết định này đánh dấu chỉ định được phê duyệt thứ hai cho sugemalimab tại Vương quốc Anh, củng cố vị thế của nó như một lựa chọn điều trị khả thi trong khu vực.

Phê duyệt mở khóa thị trường Vương quốc Anh sau sự đồng ý của Châu Âu

Sự bật đèn xanh của MHRA cho phép CStone thương mại hóa sugemalimab tại Vương quốc Anh, tạo ra một nguồn doanh thu trực tiếp mới. Thành công về quy định này dựa trên phê duyệt trước đó từ Ủy ban Châu Âu cho cùng chỉ định, thể hiện sự xác nhận nhất quán về tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên các cơ quan quản lý lớn của Châu Âu. Đối với các nhà đầu tư, các phê duyệt liên tiếp báo hiệu việc giảm thiểu rủi ro cho tài sản và củng cố tiềm năng thâm nhập thị trường toàn cầu hơn nữa, điều này dự kiến sẽ tác động tích cực đến định giá của CStone.