Thuốc trị ung thư phổi Cornerstone đạt tỷ lệ đáp ứng 90%

Edgen Stock·Mar 26 2026, 09:36

Chia sẻ đến

Chia sẻ đến

Sao chép liên kết

Những điểm chính

Cornerstone Pharmaceuticals đã công bố dữ liệu sơ bộ đặc biệt tích cực cho kháng thể ba đặc hiệu của mình, CS2009. Thuốc đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan 90% ở một nhóm bệnh nhân ung thư phổi chủ chốt, báo hiệu một tiêu chuẩn chăm sóc mới tiềm năng và định vị công ty để đạt được sự tăng trưởng đáng kể.

Hiệu quả vượt trội: CS2009 đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 90% và tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) 100% ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn đầu có biểu hiện PD-L1 cao.
An toàn thuận lợi: Thử nghiệm báo cáo tỷ lệ mắc các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3 trở lên là 23%, đáng chú ý là tránh được các độc tính nghiêm trọng thường gặp trong các liệu pháp miễn dịch kết hợp tương tự.
Lộ trình phát triển rõ ràng: Cornerstone dự định khởi xướng thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm Giai đoạn III toàn cầu cho CS2009 vào cuối năm 2026, nhắm mục tiêu vào ung thư phổi, đại trực tràng và ung thư tế bào nhỏ.

CS2009 Đạt Tỷ Lệ Đáp Ứng 90% Ở Bệnh Nhân Ung Thư Phổi Giai Đoạn Đầu

Cornerstone Pharmaceuticals (02616.HK) đã công bố dữ liệu lâm sàng sơ bộ Giai đoạn I/II cho thấy kháng thể thử nghiệm CS2009 của họ đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 90% và tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) 100% ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn đầu. Các kết quả tích cực được quan sát thấy ở những bệnh nhân có điểm tỷ lệ tế bào khối u PD-L1 từ 50% trở lên, một phân nhóm quan trọng trong điều trị ung thư phổi. Kháng thể ba đặc hiệu này, nhắm mục tiêu PD-1, VEGF và CTLA-4, cũng cho thấy ORR 25% ở những bệnh nhân NSCLC giai đoạn hai đã được điều trị nặng và trước đây đã trải qua liệu pháp miễn dịch, cho thấy hiệu quả tiềm năng của nó ở các quần thể khó điều trị.

Hồ Sơ An Toàn Thuận Lợi Mở Đường Cho Các Thử Nghiệm Giai Đoạn III Năm 2026

Hồ sơ an toàn của phương pháp điều trị dường như là một lợi thế quan trọng. Nghiên cứu, đã tuyển chọn 113 bệnh nhân mắc các khối u rắn tiến triển tính đến giữa tháng 3, ghi nhận tỷ lệ mắc các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3 trở lên là 23%. Quan trọng là, thử nghiệm không tìm thấy các độc tính nghiêm trọng thường liên quan đến liệu pháp kết hợp CTLA-4 và PD-(L)1, cho thấy một hồ sơ tác dụng phụ dễ quản lý hơn. Được củng cố bởi những kết quả này, Cornerstone Pharmaceuticals dự định khởi xướng các thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm Giai đoạn III toàn cầu đầu tiên cho CS2009 vào cuối năm 2026. Công ty có kế hoạch nghiên cứu thuốc cho NSCLC, ung thư đại trực tràng và ung thư tế bào nhỏ, với dữ liệu chi tiết hơn dự kiến sẽ được công bố tại các hội nghị ung thư lớn vào năm 2026.