Tóm tắt chính
Corcept Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho thuốc Lifyorli, đưa công ty vào thị trường ung thư buồng trứng kháng bạch kim. Phê duyệt, được công bố vào ngày 25 tháng 3 năm 2026, xác nhận nền tảng phát triển thuốc điều hòa cortisol của công ty và mở ra một kênh doanh thu mới quan trọng.
- Phê duyệt của FDA: FDA đã phê duyệt Lifyorli (relacorilant) cho người lớn mắc bệnh ung thư buồng trứng biểu mô kháng bạch kim.
- Liệu pháp kết hợp: Điều trị được chấp thuận sử dụng kết hợp với thuốc hóa trị nab-paclitaxel.
- Cột mốc thương mại: Đèn xanh quy định này cho phép Corcept thương mại hóa một sản phẩm mới, đại diện cho chất xúc tác chính cho tăng trưởng doanh thu trong tương lai.
