Liên minh chiến lược được thành lập cho điều trị ung thư tiên tiến
Bristol Myers Squibb (BMS) đã ký kết một thỏa thuận hợp tác và cung ứng lâm sàng chiến lược với công ty công nghệ sinh học Dispatch Bio, nhằm thúc đẩy chương trình DISP-10 đổi mới của Dispatch cho các khối u rắn. Quan hệ đối tác này báo hiệu một nỗ lực phối hợp để mở rộng phạm vi điều trị của các liệu pháp miễn dịch tiên tiến, đặc biệt là liệu pháp tế bào T CAR, vào một lĩnh vực ung thư đầy thách thức.
Chi tiết chương trình DISP-10 và hợp tác
Chương trình DISP-10 là một sản phẩm nghiên cứu bao gồm hai thành phần chính. Đầu tiên, DV-10, là một virus đặc hiệu khối u được thiết kế để cung cấp một dạng kháng nguyên trưởng thành tế bào B (dBCMA) đã được biến đổi cùng với các yếu tố kích hoạt miễn dịch IL-18 và CXCL-9. Thành phần này được thiết kế để 'sơn' một kháng nguyên tổng hợp lên các tế bào khối u, tái cấu trúc vi môi trường khối u để hỗ trợ chức năng tế bào T, và tăng cường di chuyển của tế bào T vào khối u. Thành phần thứ hai là idecabtagene viclecel (ide-cel), liệu pháp tế bào T CAR tự thân nhắm mục tiêu BCMA đã được BMS thiết lập.
Theo các điều khoản của thỏa thuận, BMS sẽ cung cấp ide-cel cho thử nghiệm Giai đoạn 1 tại Hoa Kỳ theo kế hoạch của Dispatch Bio, dự kiến sẽ bắt đầu vào năm 2026. Sự hợp tác này đại diện cho một cột mốc quan trọng vì nó đánh dấu thỏa thuận cung ứng lâm sàng đầu tiên thuộc loại này cho một liệu pháp tế bào T CAR tự thân. Nghiên cứu sẽ tập trung vào bệnh nhân mắc khối u rắn có nguồn gốc biểu mô, một nhóm rất phổ biến chiếm khoảng 90% tổng số bệnh ung thư khối u rắn. Dispatch Bio sẽ giữ vai trò lãnh đạo và chịu trách nhiệm thực hiện nghiên cứu.
Ý nghĩa thị trường và quan điểm phân tích
Tâm lý thị trường xung quanh sự hợp tác này đáng chú ý là tích cực, phản ánh tiềm năng đạt được những tiến bộ đáng kể trong điều trị ung thư. Quan hệ đối tác này có tác động chiến lược đối với cả hai bên. Đối với Dispatch Bio, nó cung cấp quyền truy cập vào một thành phần liệu pháp tế bào T CAR đã được chứng minh và đẩy nhanh lộ trình phát triển cho DISP-10. Đối với Bristol Myers Squibb (BMY), liên minh này mang đến một cơ hội hấp dẫn để mở rộng khả năng áp dụng công nghệ ide-cel của mình ra ngoài các bệnh ác tính về huyết học sang lĩnh vực khối u rắn rộng lớn và chưa được phục vụ đầy đủ. Sự mở rộng này có thể củng cố vị thế của BMS là công ty dẫn đầu trong các phương pháp điều trị ung thư đổi mới và có khả năng mở khóa các nguồn doanh thu mới từ nền tảng tế bào T CAR hiện có của mình.
Trong lịch sử, liệu pháp tế bào T CAR đã chứng minh hiệu quả sâu sắc trong một số bệnh ung thư máu, nhưng tác động của chúng đối với khối u rắn còn hạn chế do vi môi trường khối u phức tạp và thường ức chế. Phương pháp tiếp cận hai mũi nhọn của chương trình DISP-10, trong đó DV-10 chuẩn bị khối u cho hoạt động của ide-cel, trực tiếp giải quyết những thách thức này. Chiến lược đổi mới này nhằm mục đích vượt qua các rào cản đã ngăn cản sự xâm nhập và hoạt động bền vững của tế bào T CAR hiệu quả trong khối u rắn, đại diện cho một bước tiến quan trọng trong việc vượt qua một trở ngại điều trị đáng kể. Việc chuyển đổi thành công phương pháp này có thể thiết lập một tiền lệ mới cho sự phát triển của tế bào T CAR trong bệnh ung thư rắn.
Triển vọng tương lai và các điểm cần theo dõi chính
Trong tương lai, việc bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 1 tại Hoa Kỳ vào năm 2026 sẽ là một bước ngoặt quan trọng đối với chương trình DISP-10. Trước đó, các nhà đầu tư và chuyên gia y tế sẽ có cơ hội xem xét dữ liệu tiền lâm sàng mới hỗ trợ cơ chế và hiệu quả của DISP-10. Dữ liệu này, chứng minh khả năng của DV-10 trong việc cung cấp hiệu quả BCMA biến đổi và các yếu tố kích hoạt miễn dịch đến các tế bào khối u rắn, cho phép kích hoạt tế bào T CAR mạnh mẽ và loại bỏ khối u trong ống nghiệm và in vivo trong khi bảo vệ mô bình thường, sẽ được trình bày tại Hội nghị thường niên năm 2025 của Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư (SITC), dự kiến từ ngày 5-9 tháng 11, 2025. Kết quả từ cả bài trình bày tiền lâm sàng và thử nghiệm Giai đoạn 1 tiếp theo sẽ rất quan trọng trong việc đánh giá tiềm năng dài hạn của chương trình và tác động của nó đối với thị trường ung thư.
nguồn:[1] Dispatch Bio công bố thỏa thuận hợp tác và cung ứng lâm sàng với Bristol Myers Squibb trong điều trị khối u rắn (https://finance.yahoo.com/news/dispatch-bio-a ...)[2] Dispatch Bio công bố thỏa thuận hợp tác và cung ứng lâm sàng với Bristol Myers Squibb trong điều trị khối u rắn - Business Wire (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)