Điểm chính
Bristol Myers Squibb (BMY) đã nhận được sự chấp thuận của FDA để mở rộng việc sử dụng thuốc miễn dịch Sotyktu của mình để điều trị viêm khớp vảy nến. Chiến thắng chiến lược này rất quan trọng đối với kế hoạch của công ty nhằm phát triển các nguồn doanh thu mới khi các loại thuốc bom tấn như Eliquis và Opdivo đối mặt với việc hết hạn bằng sáng chế và cạnh tranh từ thuốc generic sau đó.
- Phê duyệt của FDA: Vào ngày 20 tháng 3 năm 2026, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Sotyktu cho người lớn mắc viêm khớp vảy nến hoạt động, mở rộng phạm vi thị trường của thuốc.
- Yêu cầu chiến lược: Việc phê duyệt củng cố chiến lược của BMY nhằm sử dụng danh mục sản phẩm giai đoạn cuối để bù đắp sự sụt giảm doanh thu từ các loại thuốc cũ mất bảo hộ bằng sáng chế.
- Dự báo tài chính: Sự thành công của các loại thuốc mới như Sotyktu là điều cần thiết để BMY đạt được mức tăng trưởng lợi nhuận dự kiến lên 9,2 tỷ USD vào năm 2028, ngay cả khi tổng doanh thu được dự báo sẽ giảm 4,7% hàng năm.
