Mipletamig đạt tỷ lệ lợi ích lâm sàng 86%
Aptevo Therapeutics đã báo cáo dữ liệu tạm thời mới rất hứa hẹn vào ngày 10 tháng 3 năm 2026, cho thuốc miễn dịch-ung thư mipletamig của mình. Trong các thử nghiệm đối với bệnh nhân bạch cầu myeloid cấp tính (AML) mới được chẩn đoán là người cao tuổi hoặc không phù hợp với hóa trị liệu chuyên sâu, thuốc đã đạt tỷ lệ lợi ích lâm sàng 86% (CR/CRi/PR). Kết quả này được quan sát thấy khi mipletamig được kết hợp với các liệu pháp chăm sóc tiêu chuẩn venetoclax và azacitidine, cho thấy sự tăng cường đáng kể cho các phác đồ điều trị hiện có. Các phát hiện dựa trên một tập dữ liệu đã mở rộng bao gồm gần 50% bệnh nhân có thể đánh giá được nhiều hơn, củng cố sức mạnh thống kê của kết quả.
Không có trường hợp CRS nào cho thấy lợi thế an toàn quan trọng
Ngoài hiệu quả cao, mipletamig còn chứng minh một lợi thế an toàn quan trọng bằng cách không gây ra bất kỳ trường hợp hội chứng giải phóng cytokine (CRS) nào ở bệnh nhân. CRS là một tác dụng phụ phổ biến và có khả năng đe dọa tính mạng liên quan đến nhiều liệu pháp miễn dịch ung thư, và sự vắng mặt của nó đánh dấu một điểm khác biệt đáng kể cho thuốc của Aptevo. Đối với các nhà đầu tư, sự kết hợp giữa hoạt động lâm sàng mạnh mẽ và hồ sơ an toàn vượt trội này củng cố khả năng thương mại của thuốc và tiềm năng xem xét quy định nhanh chóng, định vị nó là một ứng cử viên hàng đầu trong điều trị AML hàng đầu.