Aprea Therapeutics huy động 30 triệu USD khi thuốc ung thư cho thấy triển vọng

Aprea Therapeutics huy động 30 triệu USD thông qua đợt chào bán riêng lẻ vượt mức đăng ký

Ngày 30 tháng 3 năm 2026, Aprea Therapeutics đã huy động được khoảng 30 triệu USD tổng số tiền thu được thông qua một đợt chào bán riêng lẻ vượt mức đăng ký. Khoản tài trợ này được dẫn dắt bởi nhà đầu tư chăm sóc sức khỏe nổi tiếng Soleus Capital, với sự tham gia của Vestal Point Capital, Squadron Capital Management và các nhà đầu tư khác. Việc bơm vốn này giúp tăng cường đáng kể bảng cân đối kế toán của Aprea, kéo dài thời gian hoạt động để tài trợ cho việc tiếp tục phát triển các liệu pháp ung thư chính xác của mình.

Dữ liệu thử nghiệm tích cực cho APR-1051 củng cố niềm tin của nhà đầu tư

Thông báo tài chính được kết hợp một cách chiến lược với các kết quả lâm sàng tích cực từ thử nghiệm ACESOT-1051 của Aprea đối với chất ức chế WEE1, APR-1051. Công ty đã xác nhận phản ứng một phần ở một bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung có đột biến PPP2R1A. Bệnh nhân ban đầu đạt được mức giảm 50% kích thước tổn thương mục tiêu, sau đó được xác nhận giảm thêm 9.5%. Mức độ biomarker cũng giảm mạnh, với CA-125 giảm từ 362 đơn vị/ml ở mức ban đầu xuống còn 40.2 đơn vị/ml. Trong số 24 bệnh nhân đã được điều trị cho đến nay, hai người đã đạt được phản ứng một phần, cho thấy hiệu quả tiềm năng của thuốc đối với các bệnh ung thư được xác định về mặt di truyền.

Dữ liệu phát sinh từ thử nghiệm ACESOT-1051 tiếp tục hỗ trợ tiềm năng lâm sàng của APR-1051, với việc xác nhận phản ứng một phần trong nhóm 220 mg cho thấy bằng chứng về hoạt động chống khối u bền vững.

— Eugene Kennedy, MD, Cố vấn Y tế Trưởng tại Aprea.

Kế hoạch tăng liều vào quý 2 năm 2026

Aprea dự định tiến hành thử nghiệm lâm sàng bằng cách tăng liều APR-1051 lên 300 mg mỗi ngày một lần vào quý 2 năm 2026. Công ty cũng có ý định tuyển thêm bệnh nhân mắc các loại khối u và đột biến cụ thể, bao gồm ung thư biểu mô tuyến huyết thanh tử cung và ung thư đại trực tràng, những bệnh có khả năng đáp ứng điều trị cao hơn. Thuốc này nhìn chung được dung nạp tốt, với hầu hết các tác dụng phụ được báo cáo là nhẹ. Những phát triển này cho thấy một lộ trình rõ ràng cho chương trình lâm sàng hàng đầu của Aprea, được hỗ trợ bởi cả vốn mới và bằng chứng khoa học đáng khích lệ.