Acrivon Báo cáo Dữ liệu Hiệp đồng Quan trọng cho Hai Thuốc Ung thư

Dữ liệu ACR-368 cho thấy sự hiệp đồng với các tải trọng ADC quan trọng

Acrivon Therapeutics đã thông báo vào ngày 17 tháng 3 năm 2026, rằng ứng cử viên thuốc hàng đầu của họ, ACR-368, cho thấy sự hiệp đồng tiền lâm sàng mạnh mẽ với các chất ức chế Topoisomerase 1 (Topo 1). Đây là một sự phát triển quan trọng vì các chất ức chế Topo 1 là các tải trọng phổ biến nhất được sử dụng trong các liên hợp thuốc kháng thể (ADC), một loại phương pháp điều trị ung thư có giá trị cao. ACR-368, một chất ức chế CHK1/2 hiện đang trong nghiên cứu giai đoạn 2b có ý định đăng ký, có thể tăng cường đáng kể hiệu quả của các liệu pháp hiện có và tương lai này.

Các phát hiện cho thấy ACR-368 có thể khắc phục một cơ chế kháng thuốc quan trọng mà tế bào ung thư sử dụng để chống lại các chất ức chế Topo 1. Điều này tăng cường tiềm năng của ACR-368, loại thuốc đã được FDA cấp phép nhanh để điều trị ung thư nội mạc tử cung, trở thành nền tảng của các liệu pháp kết hợp trong tương lai. Dữ liệu đầy đủ sẽ được trình bày vào ngày 19 tháng 4 năm 2026, tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR).

Dữ liệu của chúng tôi cho thấy một cơ chế kháng thuốc quan trọng đối với các chất ức chế Topo1, tải trọng ADC phổ biến nhất, là sự kích hoạt phản ứng sửa chữa tổn thương DNA CHK1/2, có thể được khắc phục bằng cách điều trị ACR-368 dẫn đến sự tiêu diệt tế bào khối u hiệp đồng.

— Peter Blume-Jensen, M.D., Ph.D., Giám đốc điều hành của Acrivon.

Thuốc Giai đoạn 1 ACR-2316 đạt được sự thoái lui khối u hoàn toàn

Để củng cố thêm đường ống của mình, Acrivon cũng báo cáo kết quả hấp dẫn cho ACR-2316, một chất ức chế WEE1/PKMYT1 trong các thử nghiệm Giai đoạn 1. Trong các mô hình chuột tiền lâm sàng, việc kết hợp ACR-2316 với một chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch anti-PD-L1 đã dẫn đến sự thoái lui khối u hoàn toàn và bền vững, bao gồm cả trí nhớ miễn dịch lâu dài. Điều này chỉ ra rằng thuốc không chỉ tiêu diệt tế bào ung thư mà còn kích hoạt hệ thống miễn dịch để ngăn ngừa tái phát.

Những kết quả tiền lâm sàng này được hỗ trợ bởi dữ liệu sớm ở người từ thử nghiệm Giai đoạn 1 đang diễn ra, đã cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi và hoạt tính lâm sàng ban đầu trong các khối u rắn như ung thư nội mạc tử cung và ung thư phổi tế bào nhỏ. Thành công ban đầu này làm cho ACR-2316 khác biệt so với các chất ức chế khác trong cùng loại và cho thấy nó có thể sở hữu một hồ sơ tốt nhất trong phân khúc, tăng đáng kể tiềm năng thương mại của nó trước khi trình bày tại cuộc họp AACR vào ngày 20 tháng 4 năm 2026.