AbbVie Được FDA Phê duyệt Phương pháp Điều trị Bệnh bạch cầu Mới

Điểm chính

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt liệu pháp kết hợp của AbbVie cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), tạo ra cơ hội doanh thu mới cho gã khổng lồ dược phẩm này. Sự chấp thuận này đánh dấu một bước tiến đáng kể trong điều trị CLL, mang đến cho bệnh nhân liệu pháp kết hợp đường uống hoàn toàn, thời gian cố định đầu tiên.

1. FDA đã phê duyệt phương pháp điều trị kết hợp VENCLEXTA (venetoclax) và acalabrutinib của AbbVie cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) chưa được điều trị trước đó.
2. Đây là phác đồ kết hợp hoàn toàn bằng đường uống, thời gian cố định đầu tiên được phê duyệt cho nhóm bệnh nhân này, một tiến bộ có ý nghĩa trong quản lý bệnh lâu dài.
3. Sự chấp thuận này là một chất xúc tác tích cực đáng kể cho cổ phiếu của AbbVie (ABBV), dự kiến sẽ củng cố danh mục sản phẩm ung thư của hãng và thúc đẩy doanh thu mới.