Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX) sẽ trình bày dữ liệu về tính an toàn và khả năng dung nạp đầu tiên từ thử nghiệm ProstACT Global Giai đoạn 3 cho một liệu pháp điều trị ung thư tuyến tiền liệt mới tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) 2026 vào ngày 1 tháng 6.
Công ty cho biết trong một tuyên bố: "Việc lựa chọn bản tóm tắt này để trình bày miệng dưới dạng tin tức đột phá tại ASCO đã nhấn mạnh ý nghĩa lâm sàng tiềm năng của nghiên cứu ProstACT Global", đồng thời làm nổi bật vị thế dẫn đầu của mình trong các liệu pháp dược phẩm phóng xạ.
Buổi trình bày sẽ chi tiết hóa kết quả từ phần an toàn ban đầu trên 36 bệnh nhân của thử nghiệm TLX591-Tx, một loại thuốc liên hợp kháng thể phóng xạ dựa trên lutetium-177. Liệu pháp này nhắm vào kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA) ở những bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng thiến (mCRPC). Toàn bộ nghiên cứu nhằm mục tiêu tuyển chọn khoảng 490 bệnh nhân.
Thông báo này bổ sung vào đà tăng trưởng đáng kể gần đây của Telix. Cổ phiếu niêm yết tại Úc của công ty đã tăng gần 8% vào đầu tháng này sau khi công bố thỏa thuận trị giá lên tới 4,3 tỷ USD với Regeneron Pharmaceuticals để phát triển các liệu pháp ung thư mới, một bước đi mà một nhà phân tích gọi là sự xác nhận cho nền tảng của công ty.
Phương pháp tiếp cận khác biệt
Phương pháp tiếp cận dựa trên kháng thể của Telix với TLX591-Tx có hồ sơ dược lý khác với các liệu pháp phối tử phóng xạ phân tử nhỏ hơn. Theo công ty, trọng lượng phân tử lớn của nó dẫn đến việc đào thải chủ yếu qua gan thay vì qua thận. Điều này có tiềm năng làm giảm độc tính nghiêm trọng cho thận, cũng như các tác dụng phụ phổ biến như khô miệng và khô mắt liên quan đến các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu PSMA khác.
Buổi trình bày sắp tới tại ASCO, có tiêu đề "Radiation Re-Imagined: Radioligand Innovation in Prostate Cancer" (Hình dung lại về Bức xạ: Đổi mới Phối tử phóng xạ trong Ung thư Tuyến tiền liệt), sẽ do Tiến sĩ Pedro C. Barata từ Trung tâm Ung thư Seidman thuộc Đại học Bệnh viện thực hiện.
Nhà phân tích xác nhận nền tảng
Mặc dù không bình luận trực tiếp về dữ liệu ASCO, nhà phân tích Andy T. Hsieh của William Blair cho biết mối quan hệ đối tác gần đây với Regeneron đã xác nhận khả năng của Telix. "Với kinh nghiệm phát triển các liệu pháp thương mại thành công của Regeneron, chúng tôi tin rằng đây là đối tác lý tưởng trong việc đưa các tài sản chẩn đoán-trị liệu (theranostic) dựa trên kháng thể ra thị trường," Hsieh viết trong một bản ghi chú gần đây. Telix đã và đang xây dựng chuỗi cung ứng và sản xuất của mình thông qua một loạt các vụ mua lại, bao gồm RLS Radiopharmacies và ARTMS.
Việc công bố dữ liệu sắp tới là một sự kiện quan trọng đối với Telix khi công ty tìm cách thúc đẩy ứng cử viên điều trị hàng đầu của mình. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp được tiết lộ vào ngày 1 tháng 6 để đánh giá tốt hơn tiềm năng của liệu pháp trước khi có kết quả hiệu quả từ phần thứ hai lớn hơn của thử nghiệm.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
