Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) sẽ trình bày dữ liệu từ một nghiên cứu Pha 1/2 về mRNA-4359, một liệu pháp kháng nguyên ung thư đang được thử nghiệm, tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR), công ty đã thông báo vào ngày 17 tháng 4 năm 2026. Liệu pháp này đang được đánh giá kết hợp với pembrolizumab như một phương pháp điều trị hàng đầu cho bệnh nhân ung thư hắc tố tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
"Phần trình bày sẽ báo cáo dữ liệu về độ an toàn, hiệu quả và dữ liệu dịch mã từ nhóm mở rộng liều Pha 2 của nghiên cứu Pha 1/2", công ty cho biết trong một tuyên bố. Nghiên cứu, được xác định là NCT05533697, tập trung vào một nhóm bệnh nhân cụ thể mắc ung thư hắc tố PD-L1+ (TPS> 1%) đã kháng thuốc ức chế chốt kiểm soát.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp chỉ định Fast Track cho mRNA-4359 kết hợp với pembrolizumab cho chỉ định này. Chỉ định này nhằm tạo điều kiện phát triển và đẩy nhanh việc xem xét các loại thuốc điều trị các tình trạng nghiêm trọng và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được thỏa mãn.
Việc trình bày dữ liệu sắp tới là một bước tiến quan trọng đối với Moderna khi công ty tìm cách mở rộng danh mục sản phẩm của mình ngoài vaccine COVID-19. Một kết quả tích cực từ thử nghiệm mRNA-4359 có thể củng cố vị thế của công ty trong thị trường ung thư đầy cạnh tranh và cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân ung thư hắc tố giai đoạn tiến triển. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ bộ dữ liệu đầy đủ được trình bày tại hội nghị AACR từ ngày 17 đến 22 tháng 4 năm 2026, để biết chi tiết về hiệu quả và hồ sơ an toàn của liệu pháp.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
