Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) đã báo cáo doanh thu quý đầu tiên là 389 triệu USD, dễ dàng vượt qua các ước tính của giới phân tích, nhưng một khoản phí kiện tụng khổng lồ đã dẫn đến lỗ ròng lớn hơn dự kiến trong giai đoạn này.
"Chúng tôi đã tăng doanh thu so với cùng kỳ năm trước lên đáng kể, đạt 0,4 tỷ USD, chủ yếu nhờ vào việc thực hiện quan hệ đối tác chiến lược dài hạn với chính phủ Vương quốc Anh," Giám đốc điều hành Stéphane Bancel cho biết.
Doanh thu của công ty trong ba tháng kết thúc vào ngày 31 tháng 3 cao hơn 55% so với dự báo đồng thuận là 251,8 triệu USD và tăng đáng kể so với cùng kỳ năm trước. Tuy nhiên, Moderna đã ghi nhận lỗ ròng theo GAAP là 1,3 tỷ USD, tương đương 3,40 USD mỗi cổ phiếu, bao gồm khoản phí 878 triệu USD từ việc dàn xếp bằng sáng chế với Arbutus và Genevant. Nếu loại trừ khoản mục một lần này, lỗ ròng của công ty là khoảng 0,5 tỷ USD.
Kết quả này cho thấy một quý đầy xáo trộn đối với công ty công nghệ sinh học này, với hiệu suất doanh thu mạnh mẽ từ vắc-xin COVID-19 bị bù trừ bởi chi phí pháp lý. Trong quý 2, Moderna đưa ra dự báo doanh thu từ 50 triệu đến 100 triệu USD và tái khẳng định dự báo tăng trưởng doanh thu cả năm 2026 lên tới 10%.
Cập nhật về sản phẩm đang phát triển và Quy định
Moderna đã nhấn mạnh các phê duyệt gần đây của Liên minh Châu Âu đối với vắc-xin COVID-19 thế hệ tiếp theo, mNEXSPIKE, và mũi tiêm kết hợp cúm-cộng-COVID, mCOMBRIAX. Công ty kỳ vọng những sản phẩm này sẽ đóng góp vào doanh thu bắt đầu từ năm 2027.
Tại Hoa Kỳ, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ấn định ngày quyết định vào ngày 5 tháng 8 năm 2026 cho ứng cử viên vắc-xin cúm mùa của công ty, mRNA-1010.
Nhìn về phía trước, các nhà đầu tư đang tập trung vào một số kết quả lâm sàng quan trọng dự kiến vào năm 2026, bao gồm dữ liệu Giai đoạn III cho vắc-xin norovirus và một nghiên cứu then chốt cho ứng cử viên bệnh hiếm gặp trong chứng tăng acid propionic máu. Định hướng cho năm 2026 báo hiệu rằng ban lãnh đạo tự tin vào việc thực thi thương mại và tiến độ sản phẩm đang phát triển. Chất xúc tác lớn tiếp theo sẽ là quyết định của FDA về vắc-xin cúm của công ty vào tháng 8.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.