Các điểm chính:
Công ty luật Rosen Law Firm đã đưa ra lời nhắc nhở cuối cùng cho các nhà đầu tư của Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) với mức lỗ trên 100.000 USD để tìm kiếm tư vấn pháp lý trước hạn chót ngày 7 tháng 4 để đăng ký làm nguyên đơn chính trong một vụ kiện tập thể về chứng khoán. Hành động này cáo buộc công ty công nghệ sinh học đã đưa ra những tuyên bố sai sự thật và gây hiểu lầm về mặt trọng yếu liên quan đến việc phát triển sản phẩm và triển vọng thương mại.
"Chúng tôi khuyến khích các nhà đầu tư lựa chọn tư vấn pháp lý có trình độ và có thành tích thành công trong các vai trò lãnh đạo," Rosen Law Firm cho biết trong một thông cáo báo chí, nêu bật kinh nghiệm của mình trong các vụ kiện tập thể chứng khoán và lưu ý rằng nhiều công ty đưa ra thông báo nhưng không thực sự thực hiện kiện tụng.
Vụ kiện, được đệ trình lên tòa án Hoa Kỳ, bao gồm các nhà đầu tư đã mua chứng khoán của Inovio từ ngày 10 tháng 10 năm 2023 đến ngày 26 tháng 12 năm 2025. Theo đơn khiếu nại, Inovio đã không tiết lộ những khiếm khuyết trong việc sản xuất thiết bị CELLECTRA và phóng đại khả năng phương pháp điều trị INO-3107 của họ nhận được sự phê duyệt nhanh chóng của FDA. Công ty cáo buộc những hành động này đã thổi phồng giá cổ phiếu một cách giả tạo, dẫn đến thua lỗ đáng kể cho nhà đầu tư khi các thông tin thực tế được hé lộ.
Vụ việc làm nổi bật những rủi ro liên quan đến các khoản đầu tư vào lĩnh vực công nghệ sinh học, nơi các mốc thời gian quy định và khả năng sản xuất là yếu tố quan trọng. Rosen Law Firm đã hoạt động tích cực trong lĩnh vực này, gần đây đã đệ trình các vụ kiện tập thể tương tự chống lại các công ty khoa học đời sống khác như Immutep Ltd. và ImmunityBio, Inc., với lý do thông tin kinh doanh gây hiểu lầm và khả năng của thuốc bị thổi phồng quá mức.
Cốt lõi của vụ kiện chống lại Inovio tuyên bố rằng công ty đã nhận thức được, nhưng không tiết lộ, các vấn đề quan trọng gây nguy hiểm cho các mốc thời gian đã công bố của mình. Cụ thể, vụ kiện cáo buộc rằng việc sản xuất thiết bị phân phối CELLECTRA bị khiếm khuyết, khiến công ty khó có thể nộp Đơn xin cấp phép sản phẩm sinh học (BLA) cho INO-3107 lên FDA vào nửa cuối năm 2024 như mục tiêu.
Hơn nữa, đơn khiếu nại lập luận rằng Inovio thiếu dữ liệu đầy đủ để chứng minh khả năng đủ điều kiện cho các lộ trình phê duyệt nhanh chóng hoặc xem xét ưu tiên của FDA cho INO-3107. Do đó, vụ kiện cho rằng các tuyên bố công khai của công ty về triển vọng quản lý và thương mại của phương pháp điều trị là sai sự thật và gây hiểu lầm về mặt trọng yếu. Nguyên đơn chính là bên đại diện hành động thay mặt cho các thành viên khác trong nhóm trong việc chỉ đạo vụ kiện; tuy nhiên, khả năng chia sẻ bất kỳ khoản bồi thường tiềm năng nào của nhà đầu tư không phụ thuộc vào việc phục vụ với tư cách là nguyên đơn chính.
Kết quả của vụ kiện này có thể có tác động tài chính đáng kể đối với Inovio và có thể ảnh hưởng đến cách các công ty công nghệ sinh học truyền đạt các mốc thời gian sản xuất và quy định của họ tới các nhà đầu tư. Các cổ đông sẽ theo dõi các thủ tục tố tụng tại tòa án sau thời hạn ngày 7 tháng 4 để lựa chọn nguyên đơn chính.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
