Công ty Luật Portnoy đã công bố cuộc điều tra đối với Galectin Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GALT) về hành vi gian lận chứng khoán có thể xảy ra, khiến cổ phiếu của công ty giảm mạnh 28,9% vào ngày 19 tháng 12 năm 2025.
"Các nhà đầu tư được khuyến khích liên hệ với luật sư Lesley F. Portnoy để thảo luận về các quyền lợi pháp lý của họ," công ty luật cho biết trong một tuyên bố, lưu ý rằng họ có thể nộp đơn kiện tập thể để bù đắp những tổn thất cho nhà đầu tư.
Cuộc điều tra diễn ra sau một vụ sụp đổ giá cổ phiếu đáng kể vào ngày 19 tháng 12 năm 2025, khi cổ phiếu của Galectin giảm 1,78 USD để đóng cửa ở mức 4,38 USD. Sự sụt giảm này là phản ứng trực tiếp đối với việc công ty tiết lộ rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã hạ cấp yêu cầu cuộc họp cho ứng cử viên thuốc hàng đầu của họ, belapectin, xuống thành một phản hồi bằng văn bản.
Sự thay đổi quy trình này từ một yêu cầu họp trực tiếp hoặc qua điện thoại đã báo hiệu các rào cản quy định gia tăng và thiếu sự đối thoại trực tiếp cho chất ức chế galectin-3. Sự thay đổi này kéo dài mốc thời gian để hoàn thiện thiết kế của một nghiên cứu hỗ trợ đăng ký quan trọng, làm xói mòn niềm tin của nhà đầu tư và gây ra một đợt bán tháo nhanh chóng trên thị trường.
Bước lùi về mặt quy định
Cốt lõi của vấn đề nằm ở quyết định của FDA trong việc chuyển đổi "yêu cầu cuộc họp Loại C" của công ty thành một phản hồi bằng văn bản. Trong khi Galectin tuyên bố có "sự thống nhất với cơ quan về nhóm bệnh nhân được đề xuất," họ cũng thừa nhận rằng "các khía cạnh chính của thiết kế thử nghiệm vẫn chưa được giải quyết."
Sự phát triển này buộc công ty phải "theo đuổi một cuộc họp Loại C tiếp theo" để hoàn thiện đề cương cho thử nghiệm lâm sàng kế tiếp. Sự không chắc chắn và chậm trễ liên quan đến sự tương tác quy định này là động lực chính của sự sụt giảm mạnh giá trị cổ đông.
Cuộc điều tra của Công ty Luật Portnoy, đơn vị có lịch sử thu hồi hơn 5,5 tỷ USD cho các nhà đầu tư, sẽ tập trung vào việc liệu công ty có đưa ra bất kỳ tuyên bố gây hiểu lầm nào liên quan đến sự tham gia của cơ quan quản lý và mốc thời gian cho chương trình lâm sàng của mình hay không.
Mức giảm 28,9% trong một ngày thể hiện sự mất mát đáng kể về vốn hóa thị trường và đưa cổ phiếu xuống mức thấp nhất kể từ khi có thông báo. Đối với Galectin, thách thức trước mắt là giải quyết các vấn đề thiết kế thử nghiệm còn tồn đọng với FDA để cung cấp một lộ trình rõ ràng cho belapectin. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ kết quả của cuộc họp Loại C tiếp theo, hiện được coi là chất xúc tác lớn tiếp theo cho công ty.
Bài viết này chỉ dành cho mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.