Corcept Therapeutics (NASDAQ: CORT) sẽ trình bày dữ liệu mới về tỷ lệ sống sót tổng thể từ thử nghiệm ROSELLA Giai đoạn 3 then chốt cho Lifyorli trong điều trị ung thư buồng trứng kháng bạch kim tại Hội nghị thường niên ASCO 2026 vào ngày 29 tháng 5.
Công ty cho biết trong một thông cáo báo chí: "Dữ liệu sẽ được trình bày trong một bài thuyết trình bằng miệng vào thứ Sáu, ngày 29 tháng 5 năm 2026."
Lifyorli (relacorilant), được dùng kết hợp với nab-paclitaxel, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2026. Đây là chất đối kháng thụ thể glucocorticoid chọn lọc đầu tiên được phê duyệt cho người lớn mắc ung thư buồng trứng kháng bạch kim, ung thư ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đã trải qua từ một đến ba đợt điều trị toàn thân trước đó.
Dữ liệu mới về tỷ lệ sống sót tổng thể là một chỉ số quan trọng cho việc ra mắt thương mại của thuốc, có khả năng ảnh hưởng đến việc áp dụng của bác sĩ và vị thế cạnh tranh của nó. Các nhà đầu tư đang theo dõi xem liệu dữ liệu có thể mở rộng phê duyệt ban đầu của thuốc và hỗ trợ đơn đăng ký lưu hành tại Châu Âu đang chờ xử lý hay không.
Cách thức hoạt động của Lifyorli
Lifyorli là một loại thuốc uống điều biến tác dụng của cortisol, một loại hormone có thể giúp các khối u kháng lại hóa trị. Bằng cách ngăn chặn chọn lọc thụ thể glucocorticoid, Lifyorli được thiết kế để tăng cường hiệu quả tiêu diệt khối u của các tác nhân hóa trị như nab-paclitaxel. Đây là loại thuốc đầu tiên được FDA phê duyệt với cơ chế này cho chỉ định này.
Thị trường cho phương pháp điều trị này rất đáng kể. Ước tính có khoảng 20.000 phụ nữ ở Hoa Kỳ và một số lượng tương tự ở Châu Âu là ứng cử viên cho liệu pháp mới cho ung thư buồng trứng kháng bạch kim mỗi năm.
Điều hướng các rủi ro
Nhãn thuốc bao gồm các thông tin an toàn quan trọng. Lifyorli chống chỉ định ở những bệnh nhân đang dùng glucocorticoid toàn thân vì mục đích duy trì sự sống. Các cảnh báo và thận trọng bao gồm nguy cơ giảm bạch cầu trung tính (tế bào bạch cầu thấp), suy thượng thận và khả năng làm trầm trọng thêm các tình trạng khác được điều trị bằng glucocorticoid.
Các phản ứng có hại phổ biến nhất được thấy trong thử nghiệm (>20%) bao gồm giảm huyết sắc tố, giảm bạch cầu trung tính, mệt mỏi, buồn nôn và tiêu chảy. Các phản ứng có hại nghiêm trọng xảy ra ở 35% bệnh nhân, với các phản ứng có hại gây tử vong ở 2,1% bệnh nhân trong nhóm kết hợp.
Dữ liệu sắp tới sẽ cung cấp một bức tranh hoàn chỉnh hơn về hồ sơ lâm sàng của Lifyorli. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi bài thuyết trình tại ASCO vào ngày 29 tháng 5 để tìm kiếm các kết quả có thể tác động đáng kể đến triển vọng doanh thu của Corcept và cổ phiếu của công ty, vốn đã được theo dõi chặt chẽ kể từ khi thuốc được phê duyệt.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
